The Use of Low-dose Naltrexone in M

The Use of Low-dose Naltrexone in MS, and the Occurrence Side-Effects
When starting low-dose Naltrexone (LDN) in the treatment of MS, side-effects may be related to a
number of possible causes.
Symptoms Related to the Intrinsic Toxicity of the Drug
The possibility of adverse side-effects due to the toxicity of the drug, cannot be entirely excluded.
The likelihood of damaging side-effects is believed to be minimal however, as the drug is used at
such a low dose.
From records of toxicity studies carried out on Naltrexone in the early 1980’s, reversible liver
changes have been found to occur only in those receiving doses greater than 300 mg per day.
This is, on average, one hundred times the dose used in LDN. That is, the dose of LDN is just 1%
of the dose shown to cause even reversible liver changes.
The use of long-term LDN has not yet been statistically evaluated by a trial. Such a trial is planned
however, and it is hoped that it might be conducted at some time in 2005 when adequate funding
has been established.
Thus, in the meantime, due to the remote but possible toxic effects of long-term use of this drug
upon the liver and kidneys it is required that anyone suffering previous liver or kidney
problems should report this condition before starting therapy. The risk is believed to be
minimal, however, as the dose of the drug is extremely low, when the drug is expected to be
metabolized and excreted from the body within three or four hours of ingestion.
Introductory Symptoms
When starting LDN, there may be some transient, though temporary, increase in MS symptoms,
such as weakness, changes in sensation, muscle spasm, pain, fatigue or tiredness.
These introductory symptoms may also include some changes due directly to the altered level of
brain endorphins, such as disturbed sleep, occasionally with vivid, bizarre and disturbing dreams.
These symptoms usually fade and disappear within the first week of treatment, when they are
replaced by improvements in specific symptoms.
In less than five percent of cases treated, increased introductory symptoms may be more severe or
more prolonged than usual, lasting perhaps for several weeks. Rarely, symptoms may persist for
two or even three months before the appropriate beneficial response is gained. In this situation,
the ultra-low 1.5 or 2 mg dose may be introduced to provide a gentler introduction to the method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ปริมาณรังสีต่ำ Naltrexone MS และเกิดผลข้างเคียง-
เมื่อเริ่มยาต่ำ Naltrexone (LDN) ในการบำบัดรักษาของ MS ผลข้างเคียงอาจเกี่ยวข้องกับการ
จำนวนสาเหตุเป็นไปได้
อาการที่เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษ Intrinsic ของยา
ของกระทบด้านเนื่องจากความเป็นพิษของยาเสพติด ไม่ทั้งหมดไม่รวม
เชื่อว่าโอกาสของความเสียหายต่อผลข้างเคียงจะน้อยอย่างไรก็ตาม เป็นยาใช้
ปริมาณต่ำสุด
จากระเบียนของ toxicity การศึกษาดำเนินการใน Naltrexone ในช่วง 1980 ของ ตับกลับ
ตรวจพบการเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นเฉพาะในปริมาณที่ได้รับมากกว่า 300 มิลลิกรัมต่อวัน
อยู่ เฉลี่ย หนึ่งร้อยครั้งยาใช้ใน LDN นั่นก็คือ ยาของ LDN เป็นเพียง 1%
ของยาที่แสดงทำกลับแม้ตับเปลี่ยนแปลง.
ใช้ LDN ระยะยาวไม่ได้ถูกทางสถิติประเมิน โดยการทดลอง มีการวางแผนการทดลอง
อย่างไรก็ตาม และหวังว่า มันอาจจะดำเนินการบางครั้งใน 2005 เมื่อเงินทุนเพียงพอ
ก่อตั้งขึ้น
จึง ในบัดนั้น เนื่องจากผลกระทบพิษระยะไกล แต่สามารถใช้ระยะยาวของยานี้
เมื่อตับและไต จำเป็นทุกคนที่ทุกข์ทรมานก่อนหน้าตับหรือไต
ปัญหาควรรายงานเงื่อนไขนี้ก่อนเริ่มการรักษา เชื่อว่าความเสี่ยงเป็น
น้อย อย่างไรก็ตาม เป็นยาของยาต่ำมาก เมื่อยาคาดว่าจะ
metabolized และ excreted จากร่างกายภายใน สี่ชั่วโมงของกิน
เกริ่นนำอาการ
เมื่อเริ่ม LDN อาจมีบางอย่างเพิ่มขึ้นแบบฉับพลัน ชั่วคราว แม้ว่า MS อาการ,
เช่นอ่อนแอ การเปลี่ยนแปลงในความรู้สึก ฟื้นฟูกล้ามเนื้ออาการกระตุก เจ็บปวด ความเมื่อยล้า ขึ้นเทวัญดาราสปา
อาการภาษาเหล่านี้อาจรวมถึงการเปลี่ยนแปลงบางครบกำหนดชำระโดยตรงกับระดับการเปลี่ยนแปลงของ
สมองเอ็นดอร์ฟิน เช่นรบกวนนอนหลับ บางครั้งด้วยความฝันที่สดใส แปลกประหลาด และรบกวนการ
อาการเหล่านี้มักจะจาง และหายไปภายในสัปดาห์แรกของการรักษา เมื่อ
ถูกแทนที่ โดยปรับปรุงในบางอาการได้
ในน้อยกว่า 5 เปอร์เซ็นต์ของกรณีรักษา อาการเกริ่นเพิ่มขึ้นอาจจะรุนแรงมากขึ้น หรือ
ขึ้นกว่าปกติ การขยายระยะเวลายาวนานอาจจะหลายสัปดาห์ได้ ไม่ค่อย อาการอาจคงอยู่ใน
2 หรือแม้แต่สามเดือนก่อนได้คำตอบเป็นประโยชน์ที่เหมาะสมได้ ในสถานการณ์นี้,
พิเศษต่ำสุด 1.5 หรือ 2 มิลลิกรัมอาจแนะนำให้แนะนำวิธีการที่เบาขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การใช้ขนาดต่ำ Naltrexone ใน MS และการเกิดผลข้างเคียง
เมื่อเริ่มต้นในขนาดต่ำ Naltrexone (LDN) ในการรักษาโรค MS, ผลข้างเคียงอาจจะเกี่ยวข้องกับ
จำนวนของสาเหตุ
อาการที่เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษที่แท้จริง ของยาเสพติด
เป็นไปได้ของอาการไม่พึงประสงค์ผลข้างเคียงจากความเป็นพิษของยาเสพติดที่ไม่สามารถยกเว้นได้ทั้งหมด
น่าจะเป็นของความเสียหายของผลข้างเคียงที่เชื่อว่ามีน้อยที่สุด แต่เป็นยาเสพติดที่มีการใช้ที่
ดังกล่าวเป็นปริมาณที่ต่ำ
จากการบันทึก จากการศึกษาความเป็นพิษดำเนินการใน Naltrexone ในช่วงต้นปี 1980 ตับกลับ
การเปลี่ยนแปลงได้พบว่าเกิดขึ้นเฉพาะในปริมาณที่ได้รับนั้นสูงกว่า 300 มิลลิกรัมต่อวัน
นี้โดยเฉลี่ยหนึ่งร้อยครั้งยาที่ใช้ในการ LDN นั่นคือปริมาณของ LDN เป็นเพียง 1%
ของปริมาณที่แสดงให้เห็นว่าก่อให้เกิดแม้ตับกลับมีการเปลี่ยนแปลง
การใช้ในระยะยาว LDN ยังไม่ได้รับการประเมินทางสถิติโดยการทดลอง เช่นการพิจารณาคดีจะมีการวางแผน
อย่างไรและก็หวังว่ามันอาจจะมีการดำเนินการในบางครั้งในปี 2005 เมื่อเงินทุนที่เพียงพอ
ได้รับการจัดตั้ง
ดังนั้นในขณะเดียวกันเนื่องจากความเป็นพิษระยะไกล แต่เป็นไปได้ของการใช้งานในระยะยาวของยาเสพติดนี้
เมื่อตับและไตจะต้องให้ทุกคนที่ทุกข์ทรมานตับหรือไตหน้าที่แล้ว
ปัญหาควรรายงานสภาพเช่นนี้ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วย ความเสี่ยงจะเชื่อว่าจะมี
น้อยที่สุด แต่เป็นปริมาณของยาเสพติดอยู่ในระดับต่ำมากเมื่อยาเสพติดที่คาดว่าจะได้รับการ
เผาผลาญและขับออกจากร่างกายภายในสามหรือสี่ชั่วโมงของการบริโภค
อาการเบื้องต้น
เมื่อเริ่มต้น LDN อาจจะมี ชั่วคราวบางแม้ว่าชั่วคราวเพิ่มขึ้นในอาการ MS,
เช่นความอ่อนแอของการเปลี่ยนแปลงในความรู้สึกที่กล้ามเนื้อกระตุกปวดเมื่อยล้าเหน็ดเหนื่อยเมื่อยล้าหรือ
อาการเบื้องต้นเหล่านี้อาจจะมีการเปลี่ยนแปลงบางอย่างเนื่องจากโดยตรงกับระดับการเปลี่ยนแปลงของ
endorphins สมองเช่นการนอนหลับที่ถูกรบกวน บางครั้งด้วยความฝันที่สดใสแปลกประหลาดและน่ารำคาญ
อาการเหล่านี้มักจะจางหายไปและหายไปภายในสัปดาห์แรกของการรักษาเมื่อพวกเขาจะ
ถูกแทนที่ด้วยการปรับปรุงในอาการเฉพาะ
ในน้อยกว่าร้อยละห้าของผู้ป่วยได้รับการรักษาเพิ่มขึ้นอาการเบื้องต้นอาจจะรุนแรงมากขึ้นหรือ
เป็นเวลานานกว่าปกติเป็นเวลานานอาจจะเป็นเวลาหลายสัปดาห์ ไม่ค่อยมีอาการอาจจะยังคงมีอยู่
สองหรือสามเดือนก่อนที่จะตอบสนองผลประโยชน์ที่เหมาะสมจะได้รับ ในสถานการณ์เช่นนี้
ปริมาณต่ำพิเศษ 1.5 หรือ 2 มิลลิกรัมอาจได้รับการแนะนำที่จะให้การแนะนำอ่อนโยนกับวิธีการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้ทางเลือก dose ต่ำใน MS , และการเกิดผลข้างเคียง
เมื่อเริ่มต้นที่ขนาดยาต่ำทางเลือก ( รับได้ ) ในการรักษาโรค MS , ผลข้างเคียง อาจเกี่ยวข้องกับจำนวนของสาเหตุที่เป็นไปได้
.
อาการที่เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษที่แท้จริงของยา
ความเป็นไปได้ของผลข้างเคียงไม่พึงประสงค์จากความเป็นพิษของยา ไม่สามารถทั้งหมดไม่รวม
โอกาสของการทำลายผลข้างเคียงเชื่อว่าจะน้อยที่สุด อย่างไรก็ตาม เมื่อใช้ยาในขนาดต่ำ เช่น
.
จากประวัติของการศึกษาความเป็นพิษออกมาในทางเลือกในช่วงต้น 1980 , การเปลี่ยนแปลงที่ผันกลับได้ตับ
ได้รับพบจะเกิดขึ้นเฉพาะในกลุ่มที่ได้รับยามากกว่า 300 มก. ต่อวัน
นี่ เฉลี่ยร้อยเท่า เนื่องจากปริมาณที่ใช้ใน . นั่นคือเนื่องจากมีปริมาณเพียง 1% ของปริมาณที่ใช้แสดง

เพราะเปลี่ยนตับพลิกกลับได้ ใช้ระยะยาว เนื่องจากยังไม่พบข้อมูลโดยการทดลอง เช่นการทดลองวางแผน
อย่างไรก็ตาม ก็หวังว่ามันอาจจะดำเนินการในเวลาในปี 2005 เมื่อเพียงพอทุน
ได้รับการจัดตั้ง
ดังนั้น ในระหว่างนี้จากระยะไกลได้ แต่พิษที่เป็นไปได้ของการใช้ระยะยาวของยาเสพติด
เมื่อตับและไตก็ต้องว่าใครทุกข์หรือปัญหาไตตับก่อน
ควรรายงานเงื่อนไขนี้ก่อนที่จะเริ่มการรักษา ความเสี่ยงถือเป็น
น้อยที่สุด อย่างไรก็ตาม ปริมาณของยาต่ำมาก เมื่อยาคาดว่าจะ
เผาผลาญและขับออกจากร่างกายภายในสามหรือสี่ชั่วโมง กิน เบื้องต้นอาการ

เมื่อเริ่มรับได้ ก็อาจจะชั่วคราว แต่ชั่วคราวเพิ่มขึ้นในอาการ MS
เช่นอ่อนแอ , การเปลี่ยนแปลงในความรู้สึก ปวด เกร็ง กล้ามเนื้อ ความเมื่อยล้า หรือ เหนื่อยง่าย อาการเบื้องต้นเหล่านี้
ยังอาจรวมถึงการเปลี่ยนแปลงเนื่องจาก โดยตรงกับการเปลี่ยนแปลงของระดับ
สมอง endorphins ,เช่นรบกวนการนอนหลับเป็นครั้งคราวกับสดใส แปลกประหลาด และก่อกวนในความฝัน
อาการเหล่านี้มักจะเลือนหายไปภายในสัปดาห์แรกของการรักษาเมื่อพวกเขาถูกแทนที่โดยการปรับปรุงในอาการ
.
ในน้อยกว่าห้าเปอร์เซ็นต์ของกรณีการรักษาเพิ่มขึ้น เบื้องต้น อาการอาจจะรุนแรงมากขึ้นหรือ
นานกว่าปกติ นานอาจนานหลายสัปดาห์ แทบอาการอาจปรากฏ
2 หรือ 3 เดือน ก่อนที่จะตอบสนองต่อประโยชน์ที่ได้รับ ในสถานการณ์นี้ ,
ultra-low 1.5 หรือ 2 mg dose อาจแนะนำให้เบา เพื่อแนะนำวิธีการ