EBNA 1. functions during replication initiation by its interaction wit การแปล - EBNA 1. functions during replication initiation by its interaction wit ไทย วิธีการพูด

EBNA 1. functions during replicatio

EBNA 1. functions during replication initiation by its interaction with the latency-specific replication origin. oriP (Hsieh et al., 1993; Yates er al.1985; Yates and Guan. 199 1;Yates et al., 1984). oriP consists of two groups of multiple EBNA1 binding sites (Gahn and Schildkraut, 1989; Harrison et al., 1994). One group contains four EBNA 1 binding sites. arranged in a dyad symmehy (DS), while the other group has an array of twenty 30bp repeats which are sites for the high-affinity EBNA 1 binding. The 30 bp repeats may be responsible for the maintenance of the EBV genome in mammalian cells during latency(Krysan et of.1989). DNA replication usually stans from the DS region and moves bidirectionally (Gahn and Schildkraut, 1989; Wysokenski and Yates, 1989; Harrison et al., 1994). However. replication can also initiate from other locations on the viral genome(Little and Schildkraut, 1995). In Raji cells, an irregular initiation zone covers an expansr of at least 50 kb (Little and Schildkraut, 1995; Gussander and Adams, l984), suggesting that EBV might have a similar initiation mechanism as mammalian chromosomes.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
EBNA 1 ฟังก์ชันระหว่างการจำลองแบบเริ่มต้นโดยการโต้ตอบกับจุดกำเนิดเฉพาะเวลาแฝงที่จำลองแบบ oriP (Hsieh et al., 1993 เยตส์เอ้อ al.1985 Yates และกวน 199 1เยตส์ et al., 1984) oriP ประกอบด้วยสองกลุ่ม EBNA1 หลายผูกไซต์ (Gahn และ Schildkraut, 1989 Harrison et al., 1994) กลุ่มหนึ่งประกอบด้วยไซต์รวม EBNA 1 4 จัด symmehy dyad (DS), ในขณะที่กลุ่มอื่นมี อาร์เรย์ของ 30bp ยี่สิบซ้ำซึ่งเป็นไซต์สำหรับผูก EBNA 1 ความสัมพันธ์สูง ทำซ้ำ bp 30 อาจรับผิดชอบการบำรุงรักษาของจีโนม EBV ในเซลล์ mammalian ระหว่าง latency(Krysan et of.1989) ได้ จำลองดีเอ็นเอมักจะ stans จาก DS ภูมิภาคและย้าย bidirectionally (Gahn และ Schildkraut, 1989 Wysokenski และ Yates, 1989 Harrison et al., 1994) อย่างไรก็ตาม นอกจากนี้ยังสามารถเริ่มจำลองจากสถานอื่น ๆ ในกลุ่มไวรัส (น้อย และ Schildkraut, 1995) ในเซลล์ Raji โซนผิดปกติเริ่มต้นครอบคลุมการ expansr น้อย 50 kb (เล็กน้อย และ Schildkraut, 1995 Gussander และ Adams, l984), การแนะนำว่า EBV อาจมีกลไกเริ่มต้นคล้ายเป็น mammalian chromosomes
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
EBNA 1 ฟังก์ชั่นในช่วงการเริ่มต้นการจำลองแบบโดยการทำงานร่วมกันกับแหล่งกำเนิดการจำลองแบบแฝงเฉพาะ oriP (Hsieh et al, 1993. เยตส์เอ้อ al.1985; เยตส์และกวน 199. 1; เยตส์ et al, 1984). oriP ประกอบด้วยสองกลุ่ม EBNA1 ผูกพันหลายเว็บไซต์ (Gahn และ Schildkraut 1989. แฮร์ริสันและคณะ, 1994) กลุ่มหนึ่งที่มีสี่ EBNA 1 เว็บไซต์ผูกพัน จัดใน symmehy dyad (DS) ในขณะที่กลุ่มอื่น ๆ ที่มีอาร์เรย์ของยี่สิบ 30bp ซ้ำซึ่งเป็นไซต์และกรดสูงสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดผูกพัน 1 30 bp ซ้ำอาจต้องรับผิดชอบสำหรับการบำรุงรักษาของจีโนม EBV ในเซลล์เลี้ยงลูกด้วยนมในช่วงแฝง (Krysan และ of.1989) คัดลอกดีเอ็นเอมักจะ Stans จากภูมิภาค DS และย้ายสองทิศทาง (Gahn และ Schildkraut 1989; Wysokenski และเยตส์ 1989; แฮร์ริสันและคณะ, 1994). อย่างไรก็ตาม การทำแบบจำลองนี้ยังสามารถเริ่มต้นจากสถานที่อื่น ๆ ในจีโนมของไวรัส (เล็ก ๆ น้อย ๆ และ Schildkraut, 1995) ในเซลล์ราจีโซนเริ่มผิดปกติครอบคลุม expansr อย่างน้อย 50 กิโลไบต์ (เล็ก ๆ น้อย ๆ และ Schildkraut 1995; Gussander และอดัมส์, l984) แนะนำ EBV ที่อาจมีกลไกการเริ่มต้นเช่นเดียวกับโครโมโซมเลี้ยงลูกด้วยนม
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ebna 1 ฟังก์ชันในการปฏิสัมพันธ์กับเด็ก โดยเฉพาะเด็ก ( ที่มา orip ( เส et al . , 1993 ; เยตส์เอ้อและ al.1985 ; เยทส์กวน . 199 1 ; เยตส์ et al . , 1984 ) orip ประกอบด้วยสองกลุ่มของหลาย ๆเว็บไซต์ ( ebna1 ผูกพันและการ schildkraut , 1989 ; แฮร์ริสัน et al . , 1994 ) หนึ่งในกลุ่มที่มีสี่ ebna ผูก 1 เว็บไซต์ จัดเป็นคู่ symmehy ( DS )ในขณะที่กลุ่มอื่น ๆมีอาร์เรย์ของยี่สิบ 30bp repeats ซึ่งเป็นเว็บไซต์สำหรับความสามารถสูง ebna 1 ผูก 30 BP ซ้ำอาจต้องรับผิดชอบสำหรับการบำรุงรักษาของอีบีวี ( ในเขตเซลล์ในแฝง ( krysan ET . 1989 ) หางกระเบนมักจะสแตนส์จาก DS ภาคและย้าย bidirectionally ( แกน และ schildkraut , 1989 ; และ wysokenski เยตส์ , 1989 ; แฮร์ริสัน et al . , 1994 )อย่างไรก็ตาม ซ้ำยังสามารถเริ่มต้นจากสถานที่อื่น ๆในจีโนมของไวรัส ( เล็ก ๆน้อย ๆและ schildkraut , 1995 ) ในราจิเซลล์เขตเริ่มต้นไม่ปกติครอบคลุม expansr อย่างน้อย 50 KB ( เล็ก ๆน้อย ๆและ schildkraut , 1995 ; และ gussander อดัมส์ l984 ) แนะนำว่าอีบีวีอาจจะมีกลไกที่คล้ายกันเริ่มต้นเป็น ) โครโมโซม
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: