To determine the numbers of Fusariu

To determine the numbers of Fusarium and Bacillus
strains in the plant root rhizosphere, three plants
in each block (treatment) were sampled randomly from
the two fields after harvest. The rhizosphere soil samples
were taken according to Rumberger et al. (2004).
To determine the population of target microbe, 5 g of
the collected rhizosphere soil was added to 45 mL of
distilled water and shaken for 30 min. Ten-fold serial
dilutions were made and appropriate suspensions were
spread onto the agar plates containing the following
selective media: 1) K2 medium for Fusarium (Komada,
1975) and 2) LB agar-medium for Bacillus (Turner
and Backman, 1991). For the determination of Bacillus
species, the dilutions were pre-treated at 80 ◦C for 15
min before plating. Plates for counting Bacillus were
incubated at 30 ◦C for 36 h, while plates for counting
Fusarium were incubated at 28 ◦C for 72 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบหมายเลขของ Fusarium และบาซิลลัสสายพันธุ์ในไรโซสเฟียร์รากพืช พืชสามในแต่ละบล็อก (รักษา) ได้ตัวอย่างแบบสุ่มจากเขตข้อมูลที่สองหลังการเก็บเกี่ยว ตัวอย่างดินไรโซสเฟียร์ได้ดำเนินการตาม Rumberger et al. (2004)การกำหนดประชากรเป้าหมายจุลชีพ 5 กรัมไรโซสเฟียร์รวบรวมดินถูก 45 mLน้ำกลั่น และเขย่า 30 นาทีประจำ Ten-foldทำเจือจาง และมีบริการที่เหมาะสมกระจายลงบนแผ่นวุ้นที่ประกอบด้วยต่อไปนี้เลือกสื่อ: 1) K2 ปานกลางสำหรับ Fusarium (Komada1975) และ 2) ขนาดกลางวุ้นปอนด์สำหรับบาซิลลัส (Turnerและ Backman, 1991) สำหรับความมุ่งมั่นของ Bacillusพันธุ์ เจือจางที่ถูกเคลือบที่ 80 ◦C 15นาทีก่อนชุบ มีแผ่นสำหรับการตรวจนับเชื้อรับการกกที่ 30 ◦C สำหรับ h 36 ในขณะที่แผ่นสำหรับการตรวจนับFusarium ได้รับการกกที่ 28 ◦C สำหรับ 72 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตรวจสอบตัวเลขของเชื้อรา Fusarium และบาซิลลัส
สายพันธุ์ในบริเวณรากรากพืชที่สามพืช
ในแต่ละบล็อก (รักษา) สุ่มจาก
สองช่องหลังการเก็บเกี่ยว บริเวณรากตัวอย่างดิน
ถูกนำตัวไปตาม Rumberger et al, (2004).
การตรวจสอบจำนวนประชากรของจุลินทรีย์เป้าหมาย 5 กรัมของ
ที่เก็บได้บริเวณรากดินถูกบันทึกอยู่ใน 45 มิลลิลิตร
น้ำกลั่นและเขย่าเป็นเวลา 30 นาที สิบเท่าอนุกรม
เจือจางได้ทำและสารแขวนลอยที่เหมาะสมถูก
แพร่กระจายบนแผ่นวุ้นที่มีดังต่อไปนี้
สื่อเลือก: 1) ขนาดกลาง K2 สำหรับเชื้อรา Fusarium (Komada,
1975) และ 2) LB วุ้นสื่อกลางในการ Bacillus (เทอร์เนอ
และ Backman, 1991) สำหรับการกำหนดบาซิลลัส
ชนิดเจือจางที่ถูกก่อนรับการรักษาที่ 80 ◦Cเป็นเวลา 15
นาทีก่อนที่จะชุบ แผ่นสำหรับการนับ Bacillus ถูก
บ่มที่ 30 ◦Cสำหรับ 36 ชั่วโมงในขณะที่แผ่นสำหรับการนับ
Fusarium ถูกบ่มที่ 28 ◦Cเป็นเวลา 72 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำหนดตัวเลขของเชื้อ Fusarium และสายพันธุ์ในรากพืชราก สามพืชในแต่ละบล็อก ( รักษา ) จากกลุ่มตัวอย่างสองสาขาหลังการเก็บเกี่ยว รากของดินตัวอย่างถ่ายตาม rumberger et al . ( 2004 )ศึกษาประชากรของจุลินทรีย์เป้าหมาย 5 กรัมเก็บดินบริเวณรากได้เพิ่ม 45 มิลลิลิตรน้ำกลั่นและเขย่าเป็นเวลา 30 นาที สิบเท่า อนุกรมวิธีการทำและสารแขวนลอยที่เหมาะสมคือกระจายลงบนจานที่มีอาหารต่อไปนี้สื่อที่เลือก : 1 ) ปานกลาง ( โคมาดะ Fusarium , K2 สำหรับ1975 ) และ 2 ) ปอนด์อาหารวุ้นสำหรับบาซิลลัส ( เทอร์เนอร์แล้วแบ็กเมิน , 1991 ) สำหรับการหาปริมาณเชื้อชนิด คือ ก่อนการเจือจางที่ 80 ◦ C 15มินก่อนชุบ จานสำหรับการนับจำนวนเชื้อบ่มที่อุณหภูมิ 30 ◦เป็นเวลา 36 ชั่วโมง ในขณะที่แผ่นนับFusarium อุณหภูมิ 28 ◦องศาเซลเซียส เป็นเวลา 72 ชั่วโมง