Biomass componentsThe biomass can a

Biomass components

The biomass can also be estimated from measurements of a specific component, as long as the composition of the biomass is constant and stable and the fraction of the component representative.

Protein content:

The most readily measured biomass component is protein. We used the protein content (as determined by the Lowry method) to measure the growth rate of Aspergillus niger on cassava meal (Raimbault and Alazard, 1980). Growth of Chaetomium cellulolyticum on wheat straw was determined from TCA insoluble nitrogen using the Kjeldahl method (Laukevics et al., 1984); biomass protein was then calculated as 6,25 times this value. In all cases the protein content of the biomass was assumed to be constant. Values of biomass protein content measured by the Biuret method were consistent with those measured by the Kjeldahl method. But, unfortunately, the Biuret method was not suitable for application to SSF because of non-specific interference by substrate starch. The Folin method is more sensitive and allowed a greater dilution of the sample, which avoided interference from the starch in the substrate. Therefore we have chosen the Folin technique to measure protein enrichment in starchy substrates.

Nucleic acids

DNA content has been used to estimate the biomass of Aspergillus oryzae on rice (Bajracharya and Mudgett, 1980). The method was calibrated using the DNA contents of fungal mycelia obtained in submerged culture. DNA contents were higher during early growth and then decreased, levelling off as the stationary phase was approached. The method was corrected for the DNA content of rice, which remained unchanged since Aspergillus oryzae did not produce extracellular DNases. Methods based on DNA or RNA determination are reliable only if there is little nucleic acid in the substrate and no interfering chemicals are present.

Glucosamine

Glucosamine is a useful compound for the estimation of fungal biomass, taking advantage of the presence of chitin, poly-Nacetylglucosamine, in the cell walls of many fungi. Interference with this method may occur when using complex agricultural substrates containing glucosamine in glucoproteins.

The accuracy of the glucosamine method for determination of fungal biomass depends on establishing a reliable conversion factor relating glucosamine to mycelial dry weight (Sharma et al., 1977). However, the proportion of chitin in the mycelium will vary with age and the environmental conditions. Mycelial glucosamine contents ranged from 67 to 126 mg per g dry mycelium. Another disadvantage of this method is the tedious extraction procedures and processing times over 24 hours.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

องค์ประกอบชีวมวล
ชีวมวลนอกจากนี้ยังสามารถประเมินจากการตรวจวัดองค์ประกอบที่เฉพาะเจาะจงตราบใดที่องค์ประกอบของชีวมวลจะคงที่และมั่นคงและเศษส่วนของตัวแทนส่วนประกอบ
ปริมาณโปรตีน
.

องค์ประกอบชีวมวลมากที่สุดวัดได้อย่างง่ายดาย โปรตีนคือเราใช้ปริมาณโปรตีน (ที่กำหนดโดยวิธีโลว์รีย์) เพื่อวัดอัตราการเจริญเติบโตของเชื้อรา Aspergillus ไนเจอร์เมื่อมันสำปะหลัง (raimbault และ Alazard, 1980) การเจริญเติบโตของ Chaetomium cellulolyticum เมื่อฟางข้าวสาลีถูกกำหนดจากไนโตรเจนที่ไม่ละลายน้ำ TCA ใช้วิธี Kjeldahl (laukevics, et al, 1984.); โปรตีนชีวมวลที่คำนวณแล้วเป็น 6,25 ครั้งค่านี้ในทุกกรณีที่มีปริมาณโปรตีนจากชีวมวลที่ได้รับการสันนิษฐานว่าเป็นค่าคงที่ คุณค่าของโปรตีนชีวมวลที่วัดโดยวิธี biuret สอดคล้องกับวัดโดยวิธี Kjeldahl แต่โชคไม่ดีที่วิธีการ biuret ไม่ได้เป็นที่เหมาะสมสำหรับการประยุกต์ใช้ในการ SSF เพราะการแทรกแซงที่ไม่เฉพาะเจาะจงโดยแป้งสารตั้งต้นวิธี Folin มีความไวมากขึ้นและอนุญาตให้เจือจางมากขึ้นของกลุ่มตัวอย่างซึ่งหลีกเลี่ยงการรบกวนจากแป้งในสารตั้งต้น ดังนั้นเราจึงได้เลือกเทคนิค Folin ในการวัดคุณค่าของโปรตีนในพื้นผิวแป้ง.

กรดนิวคลีอิก

เนื้อหาดีเอ็นเอถูกนำมาใช้ในการประมาณมวลชีวภาพของเชื้อรา Aspergillus oryzae ข้าว (bajracharya และ mudgett, 1980)วิธีการที่ได้รับการสอบเทียบใช้เนื้อหาดีเอ็นเอจากเส้นใยของเชื้อราที่ได้รับในวัฒนธรรมจมอยู่ใต้น้ำ เนื้อหาดีเอ็นเอสูงขึ้นในช่วงการเจริญเติบโตของต้นและจากนั้นลดลงรังวัดออกเป็นเฟสได้รับการทาบทาม วิธีการได้รับการแก้ไขสำหรับเนื้อหาดีเอ็นเอของข้าวซึ่งยังคงไม่เปลี่ยนแปลงตั้งแต่ Aspergillus oryzae ไม่ได้ผลิต dnases extracellularวิธีการขึ้นอยู่กับ DNA หรือ RNA ความมุ่งมั่นที่มีความน่าเชื่อถือเพียง แต่ถ้ามีน้อยกรดนิวคลีอิกในสารตั้งต้นและไม่มีสารเคมีที่รบกวนอยู่ในปัจจุบัน.



กลูลูเป็นสารประกอบที่มีประโยชน์สำหรับการประมาณจากเชื้อรา, การใช้ประโยชน์จากการปรากฏตัวของไคติน , โพลี nacetylglucosamine ในผนังเซลล์ของเชื้อราหลายการแทรกแซงด้วยวิธีนี้อาจเกิดขึ้นเมื่อใช้วัสดุทางการเกษตรที่ซับซ้อนที่มีกลูโคซาใน glucoproteins.

ความถูกต้องของวิธีการสำหรับการกำหนดกลูโคซาของเชื้อราขึ้นอยู่กับการสร้างปัจจัยการแปลงมีความน่าเชื่อถือที่เกี่ยวข้องกับกลูโคซามีน้ำหนักแห้งของเส้นใย (Sharma et al. 1977) . อย่างไรก็ตามสัดส่วนของไคตินในเห็ดจะแตกต่างกันตามอายุและสภาพแวดล้อม เนื้อหา glucosamine เส้นใยอยู่ระหว่าง 67-126 มิลลิกรัมต่อกรัมน้ำหนักแห้งเห็ด ข้อเสียของวิธีนี้ก็คือขั้นตอนการสกัดที่น่าเบื่อและเวลาในการประมวลผลกว่า 24 ชั่วโมง.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนประกอบของชีวมวล

ชีวมวลสามารถถูกประเมินจากขนาดของส่วนประกอบทั้งหมด ตราบเท่าที่องค์ประกอบของชีวมวลมีค่าคง และมั่นคง และเศษส่วนของคอมโพเนนต์ตัวแทน

โปรตีน:

ชีวมวลมากที่สุดพร้อมวัดส่วนประกอบเป็นโปรตีนได้ เราใช้โปรตีน (ตามที่กำหนด โดยวิธี Lowry) วัดอัตราการเติบโตของ Aspergillus ไนเจอร์ในอาหารมันสำปะหลัง (Raimbault และ Alazard, 1980) เจริญเติบโตของ cellulolyticum Chaetomium บนฟางข้าวสาลีถูกกำหนดจาก TCA ไนโตรเจนละลายโดยวิธี Kjeldahl (Laukevics et al., 1984); ชีวมวลโปรตีนถูกแล้วคำนวณเป็นค่านี้ 6,25 ครั้ง ในทุกกรณี โปรตีนของชีวมวลถูกสมมติให้คง ค่าของโปรตีนชีวมวลที่วัด โดยวิธี Biuret ได้สอดคล้องกับการวัด โดยวิธี Kjeldahl แต่ แต่ วิธี Biuret ไม่เหมาะสำหรับโปรแกรมประยุกต์ SSF เพราะแทรกแซงไม่ใช่เฉพาะพื้นผิวแป้ง วิธี Folin จะอ่อนไหวมาก และเจือจางมากขึ้นของตัวอย่าง การหลีกเลี่ยงสัญญาณรบกวนจากแป้งในพื้นผิวได้รับอนุญาต ดังนั้น เราได้เลือกเทคนิค Folin วัดเติมเต็มโปรตีนในฟูมพื้นผิว

กรดนิวคลีอิก

เนื้อหาดีเอ็นเอมีการใช้การประเมินแบบชีวมวลของ Aspergillus แห้งระดับต่าง ๆ ในข้าว (Bajracharya และ Mudgett, 1980) วิธีการถูกปรับเทียบการใช้เนื้อหาดีเอ็นเอของเชื้อรา mycelia รับในวัฒนธรรมน้ำท่วม เนื้อหาดีเอ็นเอได้สูงในระหว่างการเจริญเติบโตก่อนแล้ว ลด งานปรับระดับออกเป็นระยะเครื่องเขียนถูกทาบทาม มีแก้ไขวิธีการสำหรับเนื้อหาของดีเอ็นเอของข้าว ซึ่งยังคงไม่เปลี่ยนแปลงเนื่องจาก Aspergillus แห้งระดับต่าง ๆ ได้ผลิต extracellular DNases ตามกำหนดดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอจะเชื่อถือได้เท่านั้นถ้ามีกรดนิวคลีอิกน้อยในพื้นผิว และสารเคมีรบกวนไม่ได้ปัจจุบัน

Glucosamine

Glucosamine เป็นสารประกอบมีประโยชน์สำหรับการประเมินของชีวมวลเชื้อรา ประโยชน์ของไคทิน ลี Nacetylglucosamine ในผนังเซลล์ของเชื้อรามากขึ้น รบกวนวิธีการนี้อาจเกิดขึ้นเมื่อใช้วัสดุเกษตรที่ซับซ้อนประกอบด้วย glucosamine ใน glucoproteins

ความแม่นยำของวิธี glucosamine สำหรับเรื่องของชีวมวลที่เชื้อราขึ้นอยู่กับการกำหนดปัจจัยการแปลงความน่าเชื่อถือเกี่ยวกับ glucosamine mycelial น้ำหนักแห้ง (Sharma et al., 1977) ได้ อย่างไรก็ตาม สัดส่วนของไคทินใน mycelium จะแตกต่างกันกับอายุและสภาพแวดล้อม เนื้อหา mycelial glucosamine อยู่ในช่วงจาก 67 ถึง 126 มิลลิกรัมต่อกรัมแห้ง mycelium อีกข้อเสียของวิธีนี้เป็นวิธีการสกัดที่น่าเบื่อและระยะเวลากว่า 24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คอมโพ เนนต์

จากชีวมวลพลังงานชีวมวลที่สามารถเป็นการประเมินจากการวัดค่าของคอมโพเนนต์ที่ยาวเป็นการเขียนจากชีวมวลที่มีอย่างต่อเนื่องและมีความเสถียรและเศษของตัวแทนคอมโพเนนต์.เนื้อหา

โปรตีนที่:

คอมโพเนนต์จากชีวมวลอย่างง่ายดายมากที่สุดวัดได้มีโปรตีนยังเราใช้โปรตีนเนื้อหา(ตามที่ระบุโดยใช้วิธีการที่ Lowry ' s Bar )เพื่อวัดอัตราการขยายตัวของไนเจอร์ aspergillus อาหารมันสำปะหลัง( raimbault และ alazard 1980 ) การขยายตัวของ cellulolyticum chaetomium บนหญ้าสาลีจึงตัดสินใจจากไนโตรเจนแก้ไม่ตก tca โดยใช้วิธี kjeldahl ( laukevics et al . 1984 )โปรตีนจากชีวมวลจะคำนวณเป็น 6,25 เวลาค่านี้แล้วในทุกกรณีของโปรตีนของพลังงานชีวมวลที่คาดว่าจะคงที่ ค่าของเนื้อหาโปรตีนจากชีวมวลวัดได้โดยใช้วิธีการ biuret ได้สอดคล้องกับผู้ที่วัดได้โดยใช้วิธีการ kjeldahl ได้ แต่น่าเสียดายที่ว่าวิธีการ biuret ไม่เหมาะสำหรับแอปพลิเคชันเพื่อ ssf เพราะในการเกิดการรบกวนไม่ใช่เฉพาะโดยยึดไดย์กับแป้งวิธีการ folin ที่มีความไวต่อแสงมากขึ้นและได้รับอนุญาตให้เจือจางมากขึ้นของตัวอย่างที่ควรหลีกเลี่ยงการรบกวนจากแป้งที่อยู่ในฐาน ดังนั้นเราจึงได้เลือกที่ folin เทคนิคในการวัดความร่ำรวยโปรตีนใน ประเภท แป้ง substrates .

อยู่ กรด

เนื้อหาดีเอ็นเอได้ถูกนำมาใช้เพื่อการวินิจฉัยที่ชีวมวลของ aspergillus oryzae บนข้าว( bajracharya และ mudgett , 1980 )วิธีการที่ปรับแต่งได้โดยใช้เนื้อหาดีเอ็นเอของ mycelia เชื้อราได้รับในวัฒนธรรมจมน้ำ เนื้อหาดีเอ็นเอก็สูงขึ้นในระหว่างการขยายตัวและลดลงแล้วจำเป็นก็คือเราปิดเป็นช่วงที่ยืนอยู่กับที่ก็เดินเข้ามาหา วิธีการที่เป็นการแก้ไขสำหรับเนื้อหาดีเอ็นเอของข้าวซึ่งอยู่ในเกณฑ์ aspergillus oryzae มาตั้งแต่ไม่ผลิต dnases extracellularวิธีการที่ใช้ดีเอ็นเอหรือการกำหนด rna ไว้ใจได้เท่านั้นหากมีกรดที่มีอยู่น้อยมากในหน้าติดอยู่กับพื้นผิว organic และไม่มีสารเคมีรบกวนอยู่.

glucosamine

glucosamine คือคอมพาวน์ที่เป็นประโยชน์สำหรับประมาณการว่าพลังงานชีวมวลเชื้อราโดยการใช้ประโยชน์จากการมีอยู่ของ chitin Poly - nacetylglucosamine ในผนังเซลล์ของเห็ดจำนวนมากการรบกวนด้วยวิธีนี้อาจเกิดขึ้นเมื่อใช้คอมเพล็กซ์เกษตร substrates ประกอบด้วย glucosamine ใน glucoproteins .

ความถูกต้องของ glucosamine วิธีสำหรับการกำหนดเชื้อราจากชีวมวลขึ้นอยู่กับการจัดตั้งที่เชื่อถือได้การแปลงเป็นปัจจัยเกี่ยวกับ glucosamine เพื่อ mycelial แห้งน้ำหนัก( sharma et al ., 1977 ) แต่ถึงอย่างไรก็ตามโดยมีสัดส่วนของ chitin ใน mycelium จะแตกต่างกันไปตามอายุและ สภาพแวดล้อม ที่ เนื้อหา glucosamine mycelial and Ranged Discount Promotion ตั้งแต่ 67 ถึง 126 มิลลิกรัมต่อ mycelium แห้ง G ข้อเสียของวิธีนี้คือเวลาในการปั่นและขั้นตอนการขุดเจาะที่น่าเบื่อมากกว่า 24 ชั่วโมง.