Bottles which did not signal positi

Bottles which did not signal positive were loaded into the system for additional 16 days after which they were subcultured again. Organisms on subculture were identified by routine microbiological methods.
Bottles which did not signal positive throughout the whole 21 days of incubation were regarded as ‘false-negative’.
To determine the ideal culture conditions for Eikenella corrodens, Gemella sanguinis and Kingella kingae HC bacterial suspensions were prepared as described above. Eight bottles were inoculated for each organism. Two bottles each were either supplemented with 2 ml of blood, 2 ml of blood and 2 ml of Bactec Fos, 2 ml of Bactec Fos alone or not supplemented prior to immediate loading. Further handling of the bottles was as described above. Any blood used in this study was attaint from healthy humans and subcultured on chocolate agar to test for the absence of bacteria.
To determine the DR and the TTD for E. corrodens and G. sanguinis bottles were either supplemented with blood or blood and Bactec Fos. Suspension preparation and culture conditions were as described above.
The time to detection (TTD) for all bottles was recorded by the BacT/ALERT software.
The DRs were calculated as percentage of inoculated bottles for the different preincubation times (0 h and 24 h), incubation temperatures (4 °C, RT and 37 °C) and concentrations of the inoculum (LC and HC), respectively.
Time to detection (TTD) and the corresponding standard deviation (SD) were calculated for various subgroups. Additionally the coefficient of variation (CV) was used to compare the precision reached among bottles held under the same condition (i.e. equal preincubation time, temperature and concentration), between all organisms and the serotypes of S. pneumoniae and N. meningitidis, respectively.
A two-way repeated measures analysis of variance with interac- tion was conducted in order to investigate the effects of the repeated factors temperature (four levels: no preincubation, 4 °C, RT and 37 °C) and concentration (two levels: LC and HC) as well as the interaction term of temperature ⁎ concentration on the TTD. Statis- tical significance was assessed by comparing the p-values of the corresponding global F-test with the specified significance level of α = 5%. In case of statistical significance of the TTD for the interaction term temperature ⁎ concentration, post-hoc t-tests were performed for comparison of mean TTD values between the three different temperatures (4 °C, RT and 37 °C) and the TTD values for samples with no preincubation. The Bonferroni method was used for multiple testing adjustments of the p-values (i.e. p-values were multiplied by the factor six). Bonferroni-adjusted p-values were interpreted as statistically significant.
For statistical analysis the SAS statistical analysis software package version 9.1 (SAS Institute, Cary, North Carolina, USA) was used.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขวดที่ไม่ไม่สัญญาณบวกถูกโหลดเข้าสู่ระบบเพิ่มเติมวันที่ 16 หลังจากที่พวกเขาได้ subcultured อีกครั้ง สิ่งมีชีวิตในวัฒนธรรมถูกกำหนด โดยวิธีทางจุลชีววิทยาประจำขวดที่ไม่ไม่สัญญาณบวกตลอดทั้งวันที่ 21 ของการฟักตัว ได้ถือว่าเป็น "เท็จลบ'เพื่อกำหนดเงื่อนไขวัฒนธรรมเหมาะสำหรับ Eikenella corrodens, Gemella sanguinis และ Kingella kingae HC ฟโรแบคทีเรียได้เตรียมไว้ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น 8 ขวดได้ inoculated สำหรับแต่ละสิ่งมีชีวิต สองขวดได้หรือเสริม ด้วย 2 มล.ของเลือด 2 มล.ของเลือด และ ml 2 ของ Bactec Fos, 2 ml ของ Bactec Fos เสริมเพียงอย่างเดียว หรือไม่ก่อนที่จะโหลดทันที จัดการเพิ่มเติมของขวดได้ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น เลือดใด ๆ ที่ใช้ในการศึกษานี้ถูก attaint จากมนุษย์สุขภาพ และ subcultured ใน agar ช็อกโกแลตเพื่อทดสอบสำหรับการขาดงานของแบคทีเรียเพื่อกำหนด DR และ TTD ที่ สำหรับ E. corrodens และ sanguinis กรัมขวดได้อาจเสริม ด้วยเลือด หรือเลือด และ Bactec Fos ระงับการเตรียมและวัฒนธรรมเงื่อนไขได้ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นเวลาไปตรวจ (TTD) ขวดทั้งหมดถูกบันทึก โดยซอฟต์แวร์ BacT/แจ้ง เตือนDRs ถูกคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์ของขวด inoculated preincubation ต่างเวลา (0 h และ 24 h), อุณหภูมิบ่ม (4 ° C, RT และ 37 ° C) และความเข้มข้นของ inoculum (LC และ HC), ตามลำดับเวลาในการตรวจสอบ (TTD) และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานที่สอดคล้องกัน (SD) มีคำนวณสำหรับกลุ่มย่อยต่าง ๆ นอกจากนี้ค่าสัมประสิทธิ์ของความแปรผัน (CV) ถูกใช้เพื่อเปรียบเทียบความแม่นยำถึงระหว่างขวดที่จัดขึ้นภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน (เช่นเท่ากับ preincubation เวลา อุณหภูมิ และความเข้มข้น), ระหว่างสิ่งมีชีวิตทั้งหมดและ serotypes S. pneumoniae และ meningitidis ตอนเหนือ ตามลำดับผลต่างของการวิเคราะห์การวัดซ้ำสองกับสเตรชัน interac ได้ดำเนินการตรวจสอบผลกระทบของอุณหภูมิปัจจัยซ้ำ (4 ระดับ: ไม่ preincubation, 4 ° C, RT และ 37 ° C) และความเข้มข้น (ระดับสอง: LC และ HC) รวมทั้งคำโต้ตอบของอุณหภูมิความเข้มข้นของ⁎ในการ TTD Statis - ธนบัตรบาทสำคัญถูกประเมิน โดยการเปรียบเทียบ p-ค่าของสอดคล้องกันทั่วโลกทดสอบที่มีระดับระบุนัยสำคัญα = 5% ในกรณีที่มีนัยสำคัญทางสถิติของ TTD สำหรับความเข้มข้น⁎อุณหภูมิคำโต้ตอบ t-ทดสอบเฉพาะกิจลงดำเนินการเปรียบเทียบค่าระดับเฉลี่ย TTD ระหว่างสามแตกต่างกันอุณหภูมิ (4 ° C, RT และ 37 ° C) และค่า TTD สำหรับตัวอย่างที่มี preincubation ไม่ วิธี Bonferroni ถูกใช้สำหรับการปรับปรุงทดสอบหลายค่า p ที่ (เช่น p ค่าถูกคูณ ด้วยตัว 6) ปรับปรุง Bonferroni p ค่าถูกตีความอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ SAS สถิติวิเคราะห์ซอฟต์แวร์แพคเกจรุ่น 9.1 (สถาบัน SAS แครีแกรนต์ นอร์ทแคโรไลนา สหรัฐอเมริกา) ถูกใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขวดซึ่งไม่ได้ส่งสัญญาณในเชิงบวกที่ถูกโหลดเข้าสู่ระบบสำหรับอีก 16 วันหลังจากที่พวกเขาถูกเชื้ออีกครั้ง สิ่งมีชีวิตในวัฒนธรรมที่ถูกระบุโดยวิธีทางจุลชีววิทยาประจำ.
ขวดซึ่งไม่ได้ส่งสัญญาณในเชิงบวกตลอดทั้ง 21 วันของการบ่มถูกมองว่าเป็น 'เชิงลบเท็จ'.
เพื่อตรวจสอบสภาวะการเลี้ยงที่เหมาะสำหรับ Eikenella corrodens, sanguinis Gemella และ Kingella kingae HC แขวนลอยแบคทีเรีย ได้จัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้ข้างต้น แปดขวดถูกเชื้อสำหรับแต่ละชีวิต สองขวดแต่ละเสริมทั้ง 2 มิลลิลิตรของเลือด 2 มิลลิลิตรของเลือดและ 2 มิลลิลิตร BACTEC Fos 2 มิลลิลิตร BACTEC Fos คนเดียวหรือไม่เสริมก่อนที่จะโหลดทันที การจัดการต่อไปของขวดได้อธิบายไว้ข้างต้น เลือดใด ๆ ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้รับการ attaint จากมนุษย์มีสุขภาพดีและเชื้อในอาหารเลี้ยงเชื้อช็อคโกแลตในการทดสอบสำหรับการขาดของแบคทีเรีย.
การตรวจสอบและ DR TTD สำหรับ corrodens E. กรัมและ sanguinis ขวดถูกเสริมทั้งที่มีเลือดหรือเลือดและ BACTEC Fos . การเตรียมความพร้อมระบบช่วงล่างและเงื่อนไขวัฒนธรรมเป็นตามที่อธิบายไว้ข้างต้น.
เวลาในการตรวจจับ (TTD) สำหรับขวดทั้งหมดถูกบันทึกไว้โดย bact / ซอฟแวร์ ALERT.
อาร์จะถูกคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์ของขวดเชื้อสำหรับครั้ง preincubation ที่แตกต่างกัน (0 ชั่วโมงและ 24 ชั่วโมง) อุณหภูมิบ่ม (4 ° C, RT และ 37 ° C) และความเข้มข้นของเชื้อ (LC และ HC) ตามลำดับ.
ใช้เวลาในการตรวจจับ (TTD) และค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานที่สอดคล้องกัน (SD) จะถูกคำนวณสำหรับกลุ่มย่อยต่างๆ นอกจากนี้ค่าสัมประสิทธิ์ของความแปรปรวน (CV) ถูกนำมาใช้เพื่อเปรียบเทียบความแม่นยำถึงในหมู่ขวดจัดขึ้นภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน (เช่นเวลา preincubation เท่ากับอุณหภูมิและความเข้มข้น) ระหว่างสิ่งมีชีวิตและสายพันธุ์ของ S. pneumoniae และ N. meningitidis ตามลำดับ
สองทางซ้ำวิเคราะห์มาตรการความแปรปรวนที่มีการ interac- ได้ดำเนินการในการที่จะศึกษาผลของอุณหภูมิปัจจัยซ้ำ (สี่ระดับ: preincubation ไม่มี 4 ° C, RT และ 37 ° C) และความเข้มข้น (สองระดับ LC และ HC) เช่นเดียวกับระยะปฏิสัมพันธ์ของอุณหภูมิ⁎ความเข้มข้นใน TTD ตำแหน่งสถิติอย่างมีนัยสำคัญเงินบาทได้รับการประเมินโดยการเปรียบเทียบค่า P-ของโลกที่สอดคล้อง F-ทดสอบที่มีระดับความสำคัญที่ระบุα = 5% ในกรณีที่มีนัยสำคัญทางสถิติของ TTD อุณหภูมิระยะปฏิสัมพันธ์⁎เข้มข้นโพสต์เฉพาะกิจเสื้อทดสอบได้ดำเนินการเปรียบเทียบค่าเฉลี่ย TTD ระหว่างสามอุณหภูมิที่แตกต่างกัน (4 ° C, RT และ 37 ° C) และค่า TTD สำหรับตัวอย่างที่มี preincubation ไม่มี วิธี Bonferroni ถูกนำมาใช้สำหรับการปรับการทดสอบหลายของค่าพี (เช่น P-ค่าถูกคูณด้วยปัจจัยที่หก) Bonferroni ปรับค่า P-ถูกตีความว่าเป็นนัยสำคัญทางสถิติ.
สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติแพคเกจซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ทางสถิติ SAS รุ่น 9.1 (SAS Institute, แครี, อร์ทแคโรไลนาสหรัฐอเมริกา) ถูกนำมาใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขวดซึ่งไม่ได้สัญญาณบวกถูกโหลดเข้าไปในระบบเพื่อเพิ่ม 16 วันหลังจากที่พวกเขา subcultured อีกครั้ง สิ่งมีชีวิตในอาหารโดยวิธีทางจุลชีววิทยา พบว่าปกติ
ขวดซึ่งไม่ได้สัญญาณบวกตลอดทั้ง 21 วัน ระยะเวลาถูกถือว่าเป็น ' เชิงลบ ' เท็จ .
ศึกษาสภาวะที่เหมาะสำหรับ eikenella corrodens วัฒนธรรม ,gemella sanguinis kingella kingae HC แบคทีเรียและสารแขวนลอยเตรียมตามที่อธิบายไว้ข้างต้น 8 ขวดเป็นหัวเชื้อสำหรับแต่ละส่วน สองขวดแต่ละทั้งเสริม 2 มิลลิลิตรของเลือด 2 มิลลิลิตรของเลือด 2 มิลลิลิตร bactec FOS 2 มิลลิลิตร bactec FOS คนเดียวหรือไม่เสริมก่อนที่จะโหลดทันที ต่อการจัดการของขวดเป็นตามที่อธิบายไว้ข้างต้นเลือดที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ คือมีความผิดจากมนุษย์มีสุขภาพดี และ subcultured ช็อกโกแลตวุ้นเพื่อทดสอบการขาดแบคทีเรีย .
หาดร และ ดอลลาร์ตรินิแดดและโตเบโก สำหรับ E corrodens G sanguinis ขวดมีทั้ง เติมเลือด หรือเลือดและ bactec FOS . การเตรียมการและเงื่อนไขวัฒนธรรม
เป็นตามที่อธิบายไว้ข้างต้นเวลาในการตรวจสอบ ( ดอลลาร์ตรินิแดดและโตเบโก ) ทุกขวดถูกบันทึกไว้โดย BACT / เตือนซอฟต์แวร์ .
ประเมินคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์จากขวด สำหรับเวลาที่แตกต่างกัน ( พบ 0 H และ 24 H ) อุณหภูมิการบ่ม ( 4 ° C , RT และ 37 ° C ) และความเข้มข้นของเชื้อ ( LC และ HC
) ตามลำดับเวลาการตรวจสอบ ( ดอลลาร์ตรินิแดดและโตเบโก ) และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( SD ) ที่คำนวณสำหรับกลุ่มย่อยต่าง ๆ และสัมประสิทธิ์ความแปรปรวน ( CV ) คือใช้ในการเปรียบเทียบความแม่นยำถึงระหว่างขวด จัดขึ้นภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ( เช่น เท่าเทียมกันพบเวลาอุณหภูมิและความเข้มข้น ) ระหว่างสิ่งมีชีวิตและ S . pneumoniae และ N (
สายพันธุ์ ตามลำดับการวิเคราะห์ความแปรปรวนสองทางชนิดวัดซ้ำกับ interac - tion นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของปัจจัยด้านอุณหภูมิ ( ซ้ำสี่ระดับ : ไม่พบ , 4 ° C , RT และ 37 ° C ) และสมาธิ ( สองระดับ : LC และ HC ) เช่นเดียวกับการปฏิสัมพันธ์ในระยะของอุณหภูมิ⁎สมาธิดอลลาร์ตรินิแดดและโตเบโก .- ความสำคัญและ statis ติกอล โดยเปรียบเทียบ p-values ของคนทั่วโลกที่สอดคล้องกับที่กำหนดอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับα = 5% ในกรณีของสถิติของดอลลาร์ตรินิแดดและโตเบโกเพื่อปฏิสัมพันธ์ในระยะ⁎อุณหภูมิ ความเข้มข้น หาแบบ การเปรียบเทียบค่าเฉลี่ยระหว่างสามดอลลาร์ตรินิแดดและโตเบโกค่าอุณหภูมิต่างๆ ( 4 ° CRT และ 37 ° C ) และ ดอลลาร์ตรินิแดดและโตเบโกค่าสำหรับตัวอย่างไม่พบ . การบอนเฟอร์โรนีได้ใช้วิธีการทดสอบแบบการปรับตัวของ p-values ( เช่น p-values ถูกคูณด้วยปัจจัยหก ) บอนเฟอร์โรนีปรับ p-values ถูกตีความเป็นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ การวิเคราะห์ทางสถิติ SAS
แพคเกจซอฟต์แวร์รุ่น 9.1 สถิติ ( SAS Institute , แครี่ , นอร์ทแคโรไลนาสหรัฐอเมริกา ) คือใช้