41%, respectively, which was greate

41%, respectively, which was greater than the removal by microorganisms
in the system. This implies that after saturation by the
adsorption of phosphorus in the soil, plants play a major role in
phosphorus removal. However, the plant can release phosphorus
back into the system after it dies. Therefore, it is important to
harvest dead plant leaves in order to avoid the release of phosphate
back into the system.
3.3. Characteristics of wastewater after remediation
The characteristics of wastewater, TKN, TDS, and COD, before
and after the experiment and the standard guideline for each
parameter, are shown in Table 2. The two plants had the potential to
remove the total phosphorus to lower than standard effluents.
Moreover, COD, TDS, and TKN were also reduced. Table 3 compared
the potential of the phytoremediation system and conventional
method (chemical þ activated sludge process) for remediation of
domestic wastewater. Under the chemical þ activated sludge process,
ferric chloride (FeCl3) was used for phosphorus precipitation.
Phosphorus removal was not different between the two methods.
However, an advantage of the phytoremediation process was that it
had higher TDS removal efficiency than the chemical þ activated
sludge system, although it took more time for remediation.
3.4. Percentage of carbon, nitrogen, and phosphorus in plants
After the experiment, the weight of both species clearly
increased (Table 4). This result showed that domestic wastewater
supply nutrients for plant growth. Plant tissue was collected for
organic matter, carbon, nitrogen and phosphorus analysis. However,
only phosphorus was different in N. nucifera and
C. alternifolius after the experiment (Table 5). The increase of
phosphorus in both plants shows that phosphorus was taken up
from domestic wastewater by the plants. Plant absorbs phosphorus
in the form of orthophosphates, H2PO
4 and HPO2
4 (Shen et al.,
2011). Phosphorus is an essential nutrient for plant. Phosphorus
is a component of nucleic acid structure of plants, which regulates
protein synthesis. Phosphorus is important in cell division and
development of new tissue and also associated with complex energy
transformations in the plant.
3.5. Microbial community analysis
Microorganisms in domestic wastewater, soil, the roots of
N. nucifera, and the roots of C. alternifolius, before and after 5 days of
the experiment, were investigated. The results of PCR-DGGE targeting
the 16S rRNA gene are shown in Fig. 3. The profile suggests
that many microbes were observed and the results of the BLAST
search for obtained sequences are summarized in supplementary
data (Table S1). These microbes can either use phosphorus for their
growth (e.g., cellular maintenance, synthesis of nucleic acids, construction
of cell membranes [as phospholipids] and chemical energy
transfer reactions within cells [as ATP molecules]) or change
phosphorus into available forms for the plants. After 5 days of the
experiment, several bands increased their intensity (Fig. 3). Most
sequences, which were found in all samples, were affiliated with
Gamma-Proteobacteria. These sequences were close relatives to
Pseudomonas sp., which can degrade phosphorus (Karpouzas and
Walker, 2000). This species can also produce and release acid
phosphatase to increase phosphorus solubilization (Illmer et al.,
1995; Rodriguez and Fraga, 1999), and allows phosphorus to be in
an available form for the plant. Pseudomonas sp. was observed in
the roots of N. nucifera and C. alternifolius before starting the
experiment. This shows that Pseudomonas sp. is associated with the
plant roots.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

41% ตามลำดับ ซึ่งเป็นมากกว่าการกำจัดโดยจุลินทรีย์ในระบบ นี้หมายถึงความเข้มที่หลังโดยการดูดซับของฟอสฟอรัสในดิน พืชมีบทบาทสำคัญในการกำจัดฟอสฟอรัส อย่างไรก็ตาม พืชสามารถปลดปล่อยฟอสฟอรัสกลับเข้าไปในระบบหลังจากที่มันตาย จึง มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะเก็บเกี่ยวใบพืชตายเพื่อหลีกเลี่ยงการปล่อยฟอสเฟตกลับเข้าไปในระบบ3.3 ลักษณะของน้ำเสียหลังด้านลักษณะของน้ำเสีย TKN, TDS, COD และก่อนและ หลังการทดลองและแนวทางมาตรฐานสำหรับแต่ละพารามิเตอร์ แสดงในตารางที่ 2 สองพืชมีศักยภาพในการเอาฟอสฟอรัสรวมลงต่ำกว่ามาตรฐานน้ำทิ้งนอกจากนี้ COD, TDS, TKN และยังลดลง ตารางที่ 3 เปรียบเทียบศักยภาพของระบบ phytoremediation และทั่วไปวิธีการ (กระบวนการเคมีþเรียกตะกอน) สำหรับด้านการบำบัดน้ำเสีย ภายใต้þเคมีตะกอนใช้สำหรับฝนฟอสฟอรัสคคลอไรด์ (FeCl3)ไม่แตกต่างกันระหว่างสองวิธีกำจัดฟอสฟอรัสอย่างไรก็ตาม ข้อดีของกระบวนการ phytoremediation คือ ว่ามันมีประสิทธิภาพกำจัด TDS สูงกว่าþเคมีเรียกกากตะกอนระบบ แม้ว่ามันใช้เวลามากค้า3.4. เปอร์เซ็นต์ ของคาร์บอน ไนโตรเจน ฟอสฟอรัสในพืชหลังจากการทดลอง น้ำหนักทั้งสองชนิดได้อย่างชัดเจนเพิ่มขึ้น (ตารางที่ 4) นี้ผลการศึกษาพบว่าน้ำเสียจัดหาสารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตของพืช เนื้อเยื่อพืชถูกรวบรวมสำหรับวิเคราะห์เรื่อง คาร์บอน ไนโตรเจน และฟอสฟอรัสอินทรีย์ อย่างไรก็ตามเพียงฟอสฟอรัสมีต่างใน N. nucifera และรังกา C. หลังการทดลอง (ตาราง 5) การเพิ่มขึ้นของฟอสฟอรัสในพืชทั้งสองแสดงว่า ฟอสฟอรัสพาขึ้นจากน้ำเสียโดยพืช พืชดูดซับฟอสฟอรัสในรูปของ orthophosphates, H2PO4 และ HPO24 (Shen et al.,2011) . ฟอสฟอรัสเป็นสารอาหารจำเป็นสำหรับพืช ฟอสฟอรัสเป็นส่วนประกอบของกรดนิวคลีอิกโครงสร้างของพืช ซึ่งควบคุมการสังเคราะห์โปรตีน ฟอสฟอรัสมีความสำคัญในการแบ่งเซลล์ และการพัฒนาของเนื้อเยื่อใหม่ และยัง เกี่ยวข้องกับพลังงานอันซับซ้อนแปลงในโรงงาน3.5. จุลินทรีย์ชุมชนวิเคราะห์จุลินทรีย์ในการบำบัดน้ำเสีย ดิน รากN. nucifera และรากของ C. รังกา ก่อน และ หลัง วันที่ 5 ของทดลอง ถูกตรวจสอบ ผลของ PCR DGGE เป้าหมายยีน 16S rRNA จะแสดงใน ค่าแนะนำที่มีการตรวจสอบจุลินทรีย์จำนวนมาก และผลของการระเบิดค้นหาลำดับที่ได้รับถูกสรุปในเสริมข้อมูล (ตาราง S1) จุลินทรีย์เหล่านี้สามารถใช้ฟอสฟอรัสของพวกเขาเจริญเติบโต (เช่น การบำรุงรักษาโทรศัพท์มือถือ การสังเคราะห์กรดนิวคลีอิก ก่อสร้างเยื่อหุ้มเซลล์เป็นฟอสโฟ] และพลังงานเคมีโอนปฏิกิริยาภายในเซลล์เป็น ATP โมเลกุล]) หรือเปลี่ยนแปลงฟอสฟอรัสในรูปแบบที่พร้อมใช้สำหรับพืช หลังจาก 5 วันทดลอง หลายวงเพิ่มความเข้มของพวกเขา (3 รูป) มากที่สุดสังกัดลำดับ ซึ่งพบในตัวอย่างทั้งหมดแกมมา-Proteobacteria ลำดับเหล่านี้ถูกญาติสนิทไปPseudomonas sp. ซึ่งสามารถลดทอนฟอสฟอรัส (Karpouzas และวอล์คเกอร์ 2000) สายพันธุ์นี้สามารถผลิต และปล่อยกรดphosphatase เพิ่มฟอสฟอรัส solubilization (Illmer et al.,1995 ร็อดริเกซและ Fraga, 1999), และช่วยให้ฟอสฟอรัสจะอยู่ในแบบฟอร์มที่พร้อมใช้งานสำหรับโรงงาน Pseudomonas sp.พบว่า ในรากของ N. nucifera และ C. รังกาก่อนเริ่มการทดสอบ นี้แสดงว่า Pseudomonas sp.เกี่ยวข้องกับการรากพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

41% ตามลำดับซึ่งสูงกว่าการเอาออกจากจุลินทรีย์
ในระบบ ซึ่งหมายความว่าหลังจากที่อิ่มตัวโดย
การดูดซับของฟอสฟอรัสในดินที่พืชมีบทบาทสำคัญใน
การกำจัดฟอสฟอรัส แต่พืชที่สามารถปล่อยฟอสฟอรัส
กลับเข้ามาในระบบหลังจากที่มันตาย ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะ
เก็บเกี่ยวพืชที่ตายแล้วออกเพื่อหลีกเลี่ยงการเปิดตัวของฟอสเฟต
กลับเข้าสู่ระบบ.
3.3 ลักษณะของน้ำเสียหลังจากการฟื้นฟู
ลักษณะของน้ำเสีย TKN, TDS และซีโอดีก่อน
และหลังการทดลองและแนวทางมาตรฐานสำหรับแต่ละ
พารามิเตอร์จะแสดงในตารางที่ 2 โรงงานทั้งสองมีศักยภาพที่จะ
เอาฟอสฟอรัสรวมจะต่ำกว่า น้ำทิ้งมาตรฐาน.
นอกจากนี้, COD, TDS และ TKN ก็ยังลดลง ตารางที่ 3 เมื่อเทียบกับ
ศักยภาพของระบบบำบัดและธรรมดา
วิธี (เคมีÞกระบวนการตะกอน) ในการฟื้นฟูของ
น้ำเสียชุมชน ภายใต้Þเคมีเปิดใช้งานกระบวนการตะกอน
เฟอริกคลอไรด์ (FeCl3) ใช้ฟอสฟอรัสตกตะกอน.
กำจัดฟอสฟอรัสไม่แตกต่างกันระหว่างสองวิธี.
อย่างไรก็ตามประโยชน์จากกระบวนการบำบัด ๆ ก็คือว่ามัน
มีประสิทธิภาพในการกำจัด TDS สูงกว่าÞเคมีเปิดใช้งาน
ระบบบำบัดแม้ว่ามันจะต้องใช้เวลามากขึ้นสำหรับการฟื้นฟู.
3.4 ร้อยละของคาร์บอนไนโตรเจนและฟอสฟอรัสในพืช
หลังการทดลองน้ำหนักของทั้งสองชนิดได้อย่างชัดเจน
เพิ่มขึ้น (ตารางที่ 4) ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่าน้ำเสีย
สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตของพืช เนื้อเยื่อพืชถูกเก็บไว้สำหรับ
สารอินทรีย์คาร์บอนไนโตรเจนฟอสฟอรัสและการวิเคราะห์ แต่
เพียงฟอสฟอรัสที่แตกต่างกันใน N. nucifera และ
ซี alternifolius หลังการทดลอง (ตารางที่ 5) การเพิ่มขึ้นของ
ฟอสฟอรัสในพืชทั้งแสดงให้เห็นว่าฟอสฟอรัสที่ถูกนำขึ้นมา
จากน้ำเสียชุมชนโดยพืช พืชดูดซับฟอสฟอรัส
ในรูปแบบของ orthophosphates ที่ H2PO
ที่ 4 และ HPO2
4 (Shen et al.,
2011) ฟอสฟอรัสเป็นสารอาหารที่จำเป็นสำหรับพืช ฟอสฟอรัส
เป็นส่วนประกอบของโครงสร้างกรดนิวคลีอิกของพืชซึ่งควบคุมการ
สังเคราะห์โปรตีน ฟอสฟอรัสเป็นสิ่งสำคัญในการแบ่งเซลล์และการ
พัฒนาของเนื้อเยื่อใหม่และยังเกี่ยวข้องกับพลังงานที่ซับซ้อน
แปลงในโรงงาน.
3.5 จุลินทรีย์วิเคราะห์ชุมชน
จุลินทรีย์ในน้ำเสียภายในประเทศดินรากของ
เอ็น nucifera และรากของซี alternifolius ก่อนและหลังวันที่ 5 ของ
การทดสอบที่ถูกตรวจสอบ ผลของ PCR-DGGE กำหนดเป้าหมาย
ยีน 16S rRNA จะแสดงในรูป 3. รายละเอียดส่วนตัวแสดงให้เห็น
ว่าเชื้อจุลินทรีย์ที่หลายคนตั้งข้อสังเกตและผลของการระเบิด
ค้นหาลำดับที่ได้รับสรุปได้เสริม
ข้อมูล (ตาราง S1) จุลินทรีย์เหล่านี้สามารถใช้ฟอสฟอรัสของพวกเขา
เจริญเติบโต (เช่นการบำรุงรักษาเซลล์สังเคราะห์กรดนิวคลีอิกก่อสร้าง
ของเยื่อหุ้มเซลล์ [เหมือน phospholipids] และพลังงานเคมี
ปฏิกิริยาการถ่ายโอนภายในเซลล์ [โมเลกุลเอทีพี]) หรือการเปลี่ยนแปลง
ฟอสฟอรัสในรูปพร้อมใช้สำหรับพืช . หลังวันที่ 5 ของ
การทดสอบหลายวงดนตรีที่เพิ่มขึ้นความเข้มของพวกเขา (รูปที่. 3) ส่วนใหญ่
ลำดับซึ่งถูกพบในตัวอย่างทั้งหมดได้มีส่วนเกี่ยวข้องกับ
Gamma-Proteobacteria ลำดับเหล่านี้เป็นญาติใกล้ชิดกับ
Pseudomonas sp. ซึ่งสามารถย่อยสลายฟอสฟอรัส (Karpouzas และ
วอล์คเกอร์, 2000) สายพันธุ์นี้ยังสามารถผลิตและปล่อยกรด
ฟอสฟาที่จะเพิ่มการละลายฟอสฟอรัส (Illmer, et al.,
1995; Rodriguez และ Fraga, 1999) และช่วยให้ฟอสฟอรัสที่จะอยู่ใน
รูปแบบที่สามารถใช้ได้สำหรับพืช Pseudomonas SP พบว่าใน
รากของ N. nucifera และ C alternifolius ก่อนที่จะเริ่มต้น
การทดลอง นี้แสดงให้เห็นว่า Pseudomonas SP มีความเกี่ยวข้องกับ
รากพืช