Myosin XI functions in endoplasmic

Myosin XI functions in endoplasmic reticulum
(ER) dynamics
The ER is a membrane-enclosed organelle in eukaryotes.
The ER develops an elaborate polygonal network composed
of tubules and cisternae in the cell periphery,
which is frequently remodeled through tubule growing/
shrinking, sliding junctions, and cisternal expansion/
contraction [6–9]. In addition, plant ER develops thick
strand-like structures (Figure 1a). Previous studies
reported rapid ER streaming in the strands[10–12], which
is characteristic of plant ER dynamics. Velocity maps
depicted by KbiFlow software [13] reveal ER motility
with velocities ranging from 0.7 mm/s (in most peripheral
region of cell) to 4.2 mm/s (in the cell interior)
within a single cell (Figure 1b). The ER streams 6-fold
faster in the cell interior than in the peripheral region.
ER motility in plant cells is primarily driven by the actin–
myosin XI cytoskeleton and secondarily by the microtubule
cytoskeleton [14]. The myosin XI motors responsible
for ER motility have been identified in recent years.
A myosin XI member in tobacco BY-2 cultured cells
(175-kDa myosin XI) is associated with the ER [15]. In
an in vitro ER tubule formation assay with the cytosol-andmicrosome
fraction of BY-2 cells and exogenously added
ATP, GTP, and F-actin, depletion of 175-kDa myosin XI
significantly inhibited tubule formation from small ER
vesicles [16]. These results clearly demonstrate that
the ER-associated 175-kDa myosin XI provides a motive
force to elongate ER tubules in tobacco cells.
Reverse genetic analysis of A. thaliana identified three
myosin XI members responsible for the ER streaming;
myosin XIk is a primary contributor, whereas the contributions
of myosins XI1 and XI2 are more limited in
cotyledonary petioles [13]. The involvement of myosin
XI in ER network dynamics has been analyzed with
persistency maps and by expressing a motor-lesstruncated
tail of myosin XI, which is thought to disturb endogenous
Av

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไมโอซิน XI ฟังก์ชันในกเรDynamics (ER)ER เป็นออร์แกเนลล์อยู่เยื่อใน eukaryotesER พัฒนาเครือข่ายเหลี่ยมซับซ้อนประกอบด้วยtubules และ cisternae ในขอบเซลล์ซึ่งมักจะออกผ่านหลอดไตส่วนเติบโต /หดตัว เลื่อนลีเมอร์ และขยาย cisternal /หดตัว [6-9] นอกจากนี้ โรงงาน ER พัฒนาหนาโครงสร้างสาระเหมือน (รูปที่ 1a) การศึกษาก่อนหน้านี้รายงานการสตรีมมิ่งในเส้น [10-12], ER อย่างรวดเร็วซึ่งเป็นลักษณะของพืช ER dynamics แผนที่ความเร็วภาพ โดย KbiFlow เปิดเผยซอฟต์แวร์ [13] เนื่องจาก ERด้วยความเร็วตั้งแต่ 0.7 mm/s (ในรอบนอกสุดภูมิภาคของเซลล์) ไป 4.2 mm/s (ในเซลล์)ภายในเซลล์เดียว (รูปที่ 1b) ER กระแส 6-foldเร็วขึ้นในภายในเซลล์มากกว่าในภูมิภาคต่อพ่วงเนื่องจาก ER ในเซลล์พืชเป็นหลักขับเคลื่อน ด้วยแอกติน –ประไมโอซิน XI และเชื่อม โดยไมโครทิวบูลประ [14] ไมโอซิน XI มอเตอร์รับผิดชอบมีการระบุสำหรับ ER เนื่องจากในปีที่ผ่านมาสมาชิก XI ไมโอซินในยาสูบตามเพาะเลี้ยงเซลล์(ไมโอซิน 175-kDa XI) เกี่ยวข้องกับ ER [15] ในทดสอบสร้างหลอดไตส่วน ER ด้วยไซโตซอล-andmicrosome การในหลอดทดลองเศษ 2 ตามเซลล์ และเพิ่ม exogenouslyATP, GTP และ F-แอกติ น การลดลงของไมโอซิน 175-kDa XIยับยั้งการก่อตัวหลอดไตส่วนจาก ER เล็กมากอสุจิ [16] ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นที่ชัดเจนไมโอซินสัมพันธ์ ER 175-kDa XI ให้แรงจูงใจบังคับเพื่อยืด tubules ER ในเซลล์ของยาสูบวิเคราะห์พันธุกรรมย้อนกลับของ A. thaliana ระบุสามไมโอซิน XI สมาชิกรับผิดชอบ ER สตรีมมิ่งไมโอซิน XIk เป็นช่างภาพหลัก ในขณะที่ผลงานของ myosins XI1 และ XI2 จำกัดเพิ่มเติมในcotyledonary petioles [13] ของไมโอซินXI ใน ER เครือข่าย dynamics มีการวิเคราะห์ด้วยแผนที่โคนมลูกผสมและ โดยแสดงมอเตอร์-lesstruncatedหางของไมโอซิน XI ซึ่งคิดว่า จะรบกวนภายนอกAv

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟังก์ชั่น myosin เอ็ดในร่างแหเอนโดพลาซึม
(ER) Dynamics
เอ่อเป็น organelle เยื่อหุ้มล้อมรอบในยูคาริโอ.
เอ่อพัฒนาเครือข่ายเหลี่ยมซับซ้อนประกอบด้วย
ของท่อและ cisternae ในรอบเซลล์
ซึ่งเป็นที่เรียบร้อยบ่อยผ่านท่อเล็ก ๆ ที่เติบโต /
หดตัวเลื่อนทางแยก และการขยายตัว cisternal /
หด [6-9] นอกจากนี้พืช ER พัฒนาหนา
โครงสร้างสาระเหมือน (รูปที่ 1a) การศึกษาก่อนหน้า
รายงานสตรีมมิ่ง ER อย่างรวดเร็วในเส้น [10-12] ซึ่ง
เป็นลักษณะของการเปลี่ยนแปลง ER พืช แผนที่ Velocity
ภาพโดยซอฟต์แวร์ KbiFlow [13] เผยให้เห็นการเคลื่อนไหวของ ER
ที่มีความเร็วตั้งแต่ 0.7 มิลลิเมตร / วินาที (ในอุปกรณ์ต่อพ่วงส่วนใหญ่
พื้นที่ของมือถือ) 4.2 มม / วินาที (ในการตกแต่งภายในเซลล์)
ภายในเซลล์เดียว (รูปที่ 1B) เอ่อลำธาร 6 เท่า
ได้เร็วขึ้นในการตกแต่งภายในเซลล์กว่าในภูมิภาคต่อพ่วง.
เคลื่อนที่ ER ในเซลล์พืชเป็นแรงผลักดันหลักโดย actin-
โครงร่าง myosin จินและครั้งที่สองโดย microtubule
โครงร่าง [14] มอเตอร์ myosin จินผู้รับผิดชอบ
สำหรับ ER เคลื่อนที่ได้รับการระบุในปีที่ผ่านมา.
สมาชิก myosin จินในยาสูบ BY-2 เซลล์เพาะเลี้ยง
(175 กิโลดาลตัน myosin จิน) มีความเกี่ยวข้องกับ ER [15] ใน
ในหลอดทดลอง ER หลอดทดสอบการก่อตัวกับเซลล์-andmicrosome
ส่วนของ BY-2 เซลล์และจากภายนอกเพิ่ม
เอทีพีฉี่และ F-โปรตีน, พร่องของ 175 กิโลดาลตัน myosin จิน
ก่อหลอดยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญจาก ER ขนาดเล็ก
ถุง [16] ผลการศึกษานี้แสดงอย่างชัดเจนว่า
เอ่อที่เกี่ยวข้อง 175 กิโลดาลตัน myosin จินให้แรงจูงใจที่
มีผลบังคับใช้ในการยืดท่อ ER ในเซลล์ยาสูบ.
ย้อนกลับการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของเอ thaliana ระบุสาม
สมาชิก myosin จินผู้รับผิดชอบสำหรับการสตรีมมิ่งเอ่อ;
myosin XIk เป็นผู้สนับสนุนหลัก ขณะที่ผลงาน
ของ XI1 myosins และ Xi2 จะมีข้อ จำกัด ใน
ก้านใบ cotyledonary [13] การมีส่วนร่วมของ myosin
จินในการเปลี่ยนแปลงเครือข่าย ER ได้รับการวิเคราะห์ด้วย
แผนที่ persistency และโดยการแสดงมอเตอร์ lesstruncated
หางของจิน myosin ซึ่งเป็นความคิดที่จะรบกวนภายนอก
Av

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไมโอซินซี ฟังก์ชันในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม( ER ) พลศาสตร์ER เป็น membrane ล้อมรอบออร์แกเนลล์ในยูแคริโอต .เอ่อ พัฒนาเครือข่ายเหลี่ยมประณีต ประกอบด้วยท่อ และ cisternae ในคุกชายซึ่งมักผ่านการท่อใหม่การหดและขยายตัว cisternal / ทางเลื่อน ,การหดตัว [ 6 – 9 ] นอกจากนี้ โรงงานเอ้อพัฒนาหนากลุ่มสาระ เช่น โครงสร้าง ( รูปที่ 1A ) การศึกษาก่อนหน้านี้รายงานอย่างรวดเร็วเอ้อสตรีมมิ่งในการถัก [ 10 – 12 ] ซึ่งเป็นลักษณะพิเศษของพืชเอ้อพลศาสตร์ แผนที่ความเร็วภาพโดย kbiflow ซอฟต์แวร์ [ 13 ] เปิดเผยเอ้อการเคลื่อนที่ที่มีความเร็วตั้งแต่ 0.7 mm / s ( ในการต่อพ่วงมากที่สุดเขตเซลล์ ) 4.2 mm / s ( ภายในเซลล์ )ภายในเซลล์เดียว ( รูปที่ 1A ) ER 6 เท่าเป็นลำธารได้เร็วขึ้นในภายในเซลล์มากกว่าในภูมิภาคที่ต่อพ่วงเอ้อ ส่วนในเซลล์พืชเป็นหลักขับเคลื่อนด้วย actin )ไซโทสเกเลตอน Xi และ myosin ครั้งที่สองโดยไมโครทูบูลขาดตอน [ 14 ] และไมโอซินซี มอเตอร์ รับผิดชอบเอร์การเคลื่อนที่ได้ระบุว่าในปีที่ผ่านมาเป็น myosin Xi สมาชิกในยาสูบ by-2 เพาะเลี้ยงเซลล์( 175 ) myosin Xi ) เกี่ยวข้องกับ ER [ 15 ] ในในการสร้าง PDF เอ้อท่อกับ andmicrosome การทดสอบส่วน by-2 เซลล์และ exogenously เพิ่มเอทีพี f-actin , และ , GTP , การพร่องของ 175 กิโลไมโอซินซีสามารถยับยั้งการก่อตัวจากท่อขนาดเล็ก .เล็ก [ 16 ] ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าฉุกเฉินเชื่อมโยง 175 กิโล myosin Xi มีแรงจูงใจบังคับ elongate ER ) ส่วนในเซลล์ยาสูบย้อนกลับการวิเคราะห์พันธุกรรมของ thaliana ระบุ 3 .ไมโอซินซี สมาชิกรับผิดชอบ เอ้อสตรีม ;ไมโอซิน xik เป็นผู้สนับสนุนหลัก และการเขียนของ myosins xi1 xi2 จะถูก จำกัด มากขึ้นและcotyledonary ก้านใบ [ 13 ] การมีส่วนร่วมของมัยโอซินซีในการเปลี่ยนแปลงเครือข่ายเอ้อได้ทำการวิเคราะห์กับการคงอยู่และแสดงมอเตอร์ lesstruncated แผนที่โดยหางของ myosin Xi ซึ่งเป็นความคิดที่จะรบกวนภายนอกโดย