Before use, the six strains were te

Before use, the six strains were tested for antagonism among
them, using the spot on-the-lawn bioassay (Lewus & Montville,
1991), adapted to Listeria spp (Bruhn, Vogel, & Gram, 2005).
Briefly, the strains were grown separately overnight in Tryptic Soya
Broth (TSB - Oxoid, Basingstoke, UK) at 37
C, diluted to
107 CFU mL1 in 0.1% sterile peptone water (PW), and an aliquot of
0.1 mL was transferred to a petri dish containing liquid TSB plus 1%
microbiological agar. After mixing and solidification of the agar,
drops of 10 mL of each culture were spotted on the surface of the
agar plates containing each L. monocytogenes culture separately.
Plates were incubated at 37
C for 24 h and examined for growth
inhibition zones around the spots, indicating antagonism and a
reason for exclusion of the strain from the study

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะใช้หกสายพันธุ์ที่ได้รับการทดสอบสำหรับการเป็นปรปักษ์กันในหมู่
พวกเขาโดยใช้จุดบนสนามหญ้าชีวภาพ (Lewus & Montville,
1991) ดัดแปลง Listeria spp (Bruhn, Vogel & Gram, 2005).
สั้น ๆ , สายพันธุ์ได้ ปลูกแยกค้างคืนใน Tryptic ถั่วเหลือง
น้ำซุป (TSB - Oxoid เบซิงสหราชอาณาจักร) ที่ 37 องศาเซลเซียสลดลง?
107 CFU มล 1 ใน 0.1% น้ำหมันเปปโตน (PW) และหารของ?
0.1 มลถูกย้ายไปเป็นอาหารจาน Petri มี TSB ของเหลวบวก 1%
จุลชีววิทยาวุ้น หลังจากการผสมและการแข็งตัวของวุ้นที่
ลดลงจาก 10 มลของแต่ละวัฒนธรรมเป็นด่างบนพื้นผิวของ
แผ่นวุ้นที่มีในแต่ละ L. monocytogenes วัฒนธรรมแยก.
แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและตรวจสอบสำหรับการเจริญเติบโต
ยับยั้งรอบ จุดที่แสดงให้เห็นการเป็นปรปักษ์กันและ
เหตุผลสำหรับการยกเว้นจากความเครียดจากการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนใช้ หกสายพันธุ์ที่ทดสอบกันระหว่างพวกเขาใช้จุดบนสนามหญ้าปลงผม ( lewus & Montville ,1991 ) ดัดแปลง ( Listeria spp bruhn โวเจล และ กรัม , 2005 )สั้น สายพันธุ์ ปลูกถั่วเหลืองในอาหารต่างหากค้างคืนน้ำซุป ( TSB - oxoid Basingstoke , สหราชอาณาจักร , ) ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เพื่อเจือจาง107 CFU ml1 ในหมันเปปโตนน้ำ 0.1% ( PW ) , และการเทศนาของ0.1 ml ถูกส่งไปจานเพาะเชื้อที่มี TSB ของเหลวบวก 1%อาหารจุลชีววิทยา หลังจากการผสมและการแข็งตัวของวุ้นหยอด 10 ml ของแต่ละวัฒนธรรมมีด่างบนพื้นผิวของวุ้นแผ่นบรรจุแต่ละลิตร monocytogenes วัฒนธรรมต่างหากจานถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง และตรวจสอบสำหรับการเจริญเติบโตการยับยั้งโซนรอบจุดแสดงการต่อสู้และเหตุผลสำหรับการยกเว้นของความเครียดจากการศึกษา