B.Microsatellite PolymorphismFrom t

B.Microsatellite Polymorphism

From the 29 primers selected, distinguishable alleles

ranging from 2-15 were detected in the clones evaluated per

primer. This revealed polymorphism at individual loci (Table

III). Overall, the said 29 primers detected a total of 3644

genotypes from the 187 clones evaluated. Specifically, primer

CGR 6987 detected fifteen (15) alleles from the 187 Durian

samples evaluated; followed by primer CGR 5130 which

identified fourteen (14) alleles. On the other hand, primer

DZG01 was able to detect only two (2) distinguishable alleles.

Table IV also shows the primers that generated unique

genotypes. Different genotypes were produced based on the

unique alleles detected by the said informative SSR primers

selected.

Primers CGR 6987 identified 56 clones with unique

genotypes; primer CGR 5130 had detected 48 clones with

unique genotypes; primer DPL 0912 detected 45 clones with

unique genotypes; primer SHIN 1621 detected 37 clones with

unique genotypes; primer CGR 5030 identified 36 clones with

unique genotypes; primer CGR5091 identified 24 clones with

unique genotypes; Primer CGR 5117 detected 23 clones with

unique genotypes; primer CGR 6729 detected 22 clones with

unique genotypes; primer CGR5141 identified 20 clones with

unique genotypes; primers DZC01 and DPL 0790 detected 19

clones with unique genotypes; primers CGR 5334 and SHIN

1574 identified 18 clones with unique genotypes; primers

CGR 5110 and CGR 5238 detected 16 clones with unique

genotypes. While primer CGR 5018 identified 14 clones with

unique alleles. Moreover, primer DPL 0911 detected 11 clones

with unique genotypes; primer CGR 5136 detected 10 clones

with unique genotypes; primer DZCAG01 detected 9 unique

clones; primer DZA01 and CGR 5028 detected 7 unique

alleles; CGR 6723 identified 3 unique alleles; primer DPL

0725 detected 2 clones with unique alleles. Primer DZGCC01

detected 1 clone each with different genotype unique for the

specific clone. A detailed DNA profile of the different clones

detected by the 29 primers had been generated. It is interesting

to note that DZGCC01 generated unique and specific alleles

for a clone collected from Francisco Sasing, Calinan, Davao

City DPL 0725 on the other hand is unique and specific for a

native variety collected from Kulaman, Sultan Kudarat. These

primers therefore, can be used as markers for authenticating

and identifying the said clones. Thus, the results obtained can

assist BPI in their routine testing for the certification purpose.

Fig. 1 shows a sample of the genetic profile of the different

cultivars as detected by the primer DPL0912. A closer

inspection of the figure shows that those bands represented by

the same color have the same genetic profile while those

represented by different colors are different from each other

hence they can be used to distinguish one clone over the other

clones.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความแตกต่าง B.Microsatelliteจาก 29 ไพรเมอร์ที่เลือก alleles ที่แตกต่างตั้งแต่ 2-15 พบโคลนที่ประเมินต่อรองพื้น ความแตกต่างนี้เปิดเผยในแต่ละตำแหน่งอ่อนแอ (ตารางIII) ขึ้นโดยรวม ไพรเมอร์ที่ 29 ดังกล่าวตรวจพบทั้งหมด 3644ศึกษาจีโนไทป์จากโคลน 187 ที่ประเมิน รองพื้นโดยเฉพาะCGR 6987 พบสิบห้า (15) alleles จากทุเรียน 187ตัวอย่างประเมิน ตาม ด้วยรองพื้น CGR 5130 ที่ระบุ alleles สิบสี่ (14) ในทางกลับกัน สีรองพื้นDZG01 ก็สามารถที่จะตรวจพบเพียงสอง (2) alleles ที่แตกต่างตาราง IV แสดงไพรเมอร์ที่สร้างเฉพาะศึกษาจีโนไทป์ การศึกษาจีโนไทป์ต่าง ๆ ผลิตตามความalleles เฉพาะที่ตรวจพบ โดยไพรเมอร์ SSR ข้อมูลดังกล่าวเลือกไพรเมอร์ CGR 6987 ระบุโคลน 56 แบบพิเศษศึกษาจีโนไทป์ รองพื้น CGR 5130 มีตรวจพบโคลน 48 ด้วยศึกษาจีโนไทป์ที่ไม่ซ้ำกัน รองพื้น DPL 0912 พบโคลน 45 ด้วยศึกษาจีโนไทป์ที่ไม่ซ้ำกัน รองพื้น 1621 ชินพบ 37 โคลนด้วยศึกษาจีโนไทป์ที่ไม่ซ้ำกัน รองพื้น CGR 5030 ระบุโคลน 36 ด้วยศึกษาจีโนไทป์ที่ไม่ซ้ำกัน รองพื้น CGR5091 ระบุ 24 โคลนด้วยศึกษาจีโนไทป์ที่ไม่ซ้ำกัน รองพื้น CGR 5117 พบโคลนที่ 23 ด้วยศึกษาจีโนไทป์ที่ไม่ซ้ำกัน รองพื้น CGR 6729 พบโคลน 22 ด้วยศึกษาจีโนไทป์ที่ไม่ซ้ำกัน รองพื้น CGR5141 ระบุ 20 โคลนด้วยศึกษาจีโนไทป์ที่ไม่ซ้ำกัน ไพรเมอร์ DZC01 และ DPL 0790 พบ 19โคลนที่ มีการศึกษาจีโนไทป์ที่ไม่ซ้ำกัน ไพรเมอร์ CGR 5334 และชิน1574 ระบุโคลน 18 ศึกษาจีโนไทป์ที่ไม่ซ้ำกัน ไพรเมอร์5110 จดทะเบียนและจดทะเบียน 5238 พบโคลน 16 แบบพิเศษศึกษาจีโนไทป์ ในขณะที่ไพรเมอร์ CGR 5018 ระบุโคลน 14 ด้วยalleles เฉพาะ นอกจากนี้ รองพื้น DPL 0911 พบโคลน 11มีการศึกษาจีโนไทป์ที่ไม่ซ้ำกัน รองพื้น CGR 5136 พบโคลน 10มีการศึกษาจีโนไทป์ที่ไม่ซ้ำกัน รองพื้น DZCAG01 พบเฉพาะ 9โคลน รองพื้น DZA01 และจดทะเบียน 5028 ตรวจพบเฉพาะ 7alleles 6723 ผลระบุ 3 เฉพาะ alleles รองพื้น DPL0725 พบโคลน 2 alleles ที่ไม่ซ้ำกับ รองพื้น DZGCC01ตรวจพบ 1 โคลนยีนแตกต่างไม่ซ้ำกันสำหรับแต่ละเฉพาะโคลน ละเอียดดีเอ็นเอของโคลนที่แตกต่างกันตรวจพบ โดยการ 29 ไพรเมอร์ได้ถูกสร้าง เป็นที่น่าสนใจหมายเหตุที่ DZGCC01 สร้าง alleles กับสำหรับโคลนจากฟรานซิ Sasing, Calinan ดาเวา0725 DPL เมืองคง เป็นเอกลักษณ์เฉพาะสำหรับการพื้นเมืองต่าง ๆ รวบรวมจาก Kulaman, Kudarat สุลต่าน เหล่านี้ไพรเมอร์ สามารถใช้เป็นเครื่องหมายสำหรับการรับรองความถูกต้องและระบุโคลนดังกล่าว ดังนั้น ผลลัพธ์ที่ได้สามารถช่วย BPI ในขั้นตอนของการทดสอบเพื่อออกใบรับรองรูปที่ 1 แสดงตัวอย่างของข้อมูลทางพันธุกรรมต่าง ๆสายพันธุ์ตรวจพบ โดยไพรเมอร์ DPL0912 ที่ใกล้ชิดตรวจสอบตัวเลขแสดงให้เห็นว่าวงดนตรีที่แสดงโดยประวัติทางพันธุกรรมเดียวกันขณะที่มีสีเดียวกันแสดงโดยสีจะแตกต่างกันจึง จะสามารถใช้เพื่อแยกโคลนหนึ่งมากกว่าอีกโคลน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

B.Microsatellite ความแตกต่าง

จาก 29 ไพรเมอร์เลือกอัลลีลที่แตกต่าง

ตั้งแต่ 2-15 ถูกตรวจพบในโคลนประเมินต่อ

ไพรเมอร์ นี้เผยให้เห็นความแตกต่างของแต่ละบุคคลในตำแหน่ง (ตารางที่

III) โดยรวม, กล่าวว่า 29 ไพรเมอร์ที่ตรวจพบทั้งหมด 3644

ยีนจาก 187 โคลนประเมิน โดยเฉพาะไพรเมอร์

CGR 6987 ตรวจพบสิบห้า (15) อัลลีลจาก 187 ทุเรียน

ตัวอย่างการประเมิน; ตามด้วยไพรเมอร์ CGR 5130 ซึ่ง

ระบุสิบสี่ (14) อัลลีล บนมืออื่น ๆ , ไพรเมอร์

DZG01 ก็สามารถที่จะตรวจสอบเพียงสอง (2) อัลลีลที่แตกต่าง

ตารางที่ IV ยังแสดงให้เห็นไพรเมอร์ที่สร้างที่ไม่ซ้ำกัน

จีโนไทป์

ยีนที่แตกต่างกันมีการผลิตขึ้นอยู่กับ อัลลีลที่ไม่ซ้ำกันที่ตรวจพบโดยกล่าวว่าไพรเมอร์ SSR ข้อมูล

ที่เลือก

ไพรเมอร์ CGR 6987 ระบุ 56 โคลนที่ไม่ซ้ำกันกับ

ยีน; ไพรเมอร์ CGR 5130 ได้ตรวจพบ 48 โคลนที่มี

ยีนที่ไม่ซ้ำกัน; ไพรเมอร์ DPL 0912 ตรวจพบ 45 โคลนที่มี

ยีนที่ไม่ซ้ำกัน; ไพรเมอร์ SHIN 1621 ตรวจพบ 37 โคลนที่มี

ยีนที่ไม่ซ้ำกัน; ไพรเมอร์ CGR 5030 ระบุ 36 โคลนที่มี

ยีนที่ไม่ซ้ำกัน; ไพรเมอร์ CGR5091 ระบุ 24 โคลนที่มี

ยีนที่ไม่ซ้ำกัน; ไพรเมอร์ CGR 5117 ตรวจพบ 23 โคลนที่มี

ยีนที่ไม่ซ้ำกัน; ไพรเมอร์ CGR 6729 ตรวจพบ 22 โคลนที่มี

ยีนที่ไม่ซ้ำกัน; ไพรเมอร์ CGR5141 ระบุ 20 โคลนที่มี

ยีนที่ไม่ซ้ำกัน;

ไพรเมอร์ DZC01 และ DPL 0790 ตรวจพบ 19 โคลนที่มียีนที่ไม่ซ้ำกัน; ไพรเมอร์ CGR 5334 และ SHIN

1574 ระบุ 18 โคลนที่มียีนที่ไม่ซ้ำกัน; ไพรเมอร์

CGR 5110 และ CGR 5238 ตรวจพบ 16 โคลนที่ไม่ซ้ำกันกับ

ยีน ในขณะที่ไพรเมอร์ CGR 5018 ระบุ 14 โคลนที่มี

อัลลีลที่ไม่ซ้ำกัน นอกจากนี้ไพรเมอร์ DPL 0911 ตรวจพบ 11 โคลน

ที่มียีนที่ไม่ซ้ำกัน; ไพรเมอร์ CGR 5136 ตรวจพบ 10 โคลน

ที่มียีนที่ไม่ซ้ำกัน; DZCAG01 ไพรเมอร์ที่ตรวจพบ 9 ที่ไม่ซ้ำกัน

โคลน; DZA01 ไพรเมอร์และ CGR 5028 ตรวจพบ 7 ที่ไม่ซ้ำกัน

อัลลีล; CGR 6723 ระบุ 3 อัลลีลที่ไม่ซ้ำกัน; ไพรเมอร์ DPL

0725 ตรวจพบ 2 โคลนที่มีอัลลีลที่ไม่ซ้ำกัน DZGCC01 ไพรเมอร์

ที่ตรวจพบ 1 โคลนแต่ละคนมีลักษณะทางพันธุกรรมที่แตกต่างไม่ซ้ำกันสำหรับ

โคลนที่เฉพาะเจาะจง

รายละเอียดรายละเอียดดีเอ็นเอของโคลนที่แตกต่างกัน ตรวจพบโดย 29 ไพรเมอร์ได้รับการสร้างขึ้น เป็นที่น่าสนใจ

ที่จะทราบว่า DZGCC01 สร้างอัลลีลที่ไม่ซ้ำกันและเฉพาะเจาะจง

สำหรับโคลนที่เก็บรวบรวมจากฟรานซิส Sasing, Calinan ดาเวา

ซิตี้ DPL 0725 บนมืออื่น ๆ ที่ไม่ซ้ำกันและเฉพาะเจาะจงสำหรับ

หลากหลายพื้นเมืองที่เก็บรวบรวมจาก Kulaman สุลต่าน Kudarat เหล่านี้

ไพรเมอร์จึงสามารถนำมาใช้เป็นเครื่องหมายสำหรับการตรวจสอบ

และระบุโคลนกล่าวว่า ดังนั้นผลที่ได้สามารถ

ช่วย BPI ในการทดสอบประจำของพวกเขาเพื่อวัตถุประสงค์ในการรับรอง

มะเดื่อ. 1 แสดงตัวอย่างของรายละเอียดทางพันธุกรรมของที่แตกต่างกัน

พันธุ์เป็นที่ตรวจพบโดย DPL0912 ไพรเมอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไมโคร - Bจาก 29 วิธีเลือก แยกแยะอัลลีลตั้งแต่ 2-15 พบว่าโคลนประเมินต่อไพรเมอร์ พบความหลากหลายของแต่ละบุคคล ( ตารางที่3 ) โดยรวมแล้ว กล่าวโดยรวม 3644 พบ 29พันธุ์จาก 187 โคลนประเมิน โดยเฉพาะ , ไพรเมอร์cgr 6987 พบสิบห้า ( 15 ) จาก 187 ในทุเรียนตัวอย่างการประเมิน ; ตามด้วยรองพื้น cgr 1 ซึ่งระบุสิบสี่ ( 14 ) อัลลีล บนมืออื่น ๆ , ไพรเมอร์dzg01 สามารถตรวจสอบเพียงสอง ( 2 ) แยกแยะอัลลีลตารางที่ 4 แสดงให้เห็นชนิดที่สร้างขึ้นเฉพาะพันธุ์ . พันธุ์ที่แตกต่างกันมีการผลิตตามเฉพาะอัลลีลที่ตรวจพบโดยกล่าวว่าข้อมูลที่ได้รับจากที่เลือกไพรเมอร์ cgr 6987 ระบุ 56 โคลนกับเฉพาะพันธุ์ ; ไพรเมอร์ cgr 5130 ได้ตรวจพบ 48 โคลนกับสายพันธุ์เฉพาะ รองพื้น DPL 0912 พบ 45 โคลนกับพันธุ์เฉพาะ ; ไพรเมอร์พบ 1537 37 โคลนกับชินสายพันธุ์เฉพาะ รองพื้น cgr 5030 ระบุ 36 โคลนกับสายพันธุ์เฉพาะ รองพื้น cgr5091 ระบุ 24 โคลนกับสายพันธุ์เฉพาะ รองพื้น cgr 5117 พบ 23 โคลนกับสายพันธุ์เฉพาะ รองพื้น cgr เพลงพบ 22 โคลนกับสายพันธุ์เฉพาะ รองพื้น cgr5141 ระบุ 20 โคลนกับชนิดเฉพาะ และพบว่าไพรเมอร์ dzc01 DPL 0790 19โคลนพันธุ์เฉพาะ cgr 5334 ไพรเมอร์ กับ ชินงานระบุ 18 โคลนพันธุ์ โดยเฉพาะและ cgr 5110 cgr 5238 พบ 16 โคลนกับเฉพาะพันธุ์ . ในขณะที่รองพื้น cgr 5018 ระบุ 14 โคลนกับยีนที่ไม่ซ้ำกัน นอกจากนี้ พบว่าไพรเมอร์ DPL 0911 11 โคลนกับพันธุ์เฉพาะ รองพื้น cgr 1 ตรวจพบ 10 โคลนกับพันธุ์เฉพาะ รองพื้น dzcag01 พบ 9 กันโคลน ; ไพรเมอร์ dza01 cgr 5028 และตรวจพบ 7 กันอัลลีล ; cgr 6723 3 อัลลีลไพรเมอร์ DPL ระบุเฉพาะ0725 พบ 2 โคลนยีนที่ไม่ซ้ำกัน รองพื้น dzgcc01พบ 1 โคลนแต่ละ genotype ที่แตกต่างกันเฉพาะสำหรับโคลนเฉพาะ โปรไฟล์ดีเอ็นเอของสายพันธุ์ต่าง ๆพบ 29 ชนิด ถูกสร้างขึ้น มันเป็นสิ่งที่น่าสนใจหมายเหตุ dzgcc01 สร้างเอกลักษณ์เฉพาะอัลลีลสำหรับการโคลนข้อมูลจากซานฟรานซิสโก sasing calinan , ดาเวา ,เมือง 0725 DPL ในมืออื่น ๆที่ไม่ซ้ำกันและที่เฉพาะเจาะจงสำหรับพื้นเมืองหลากหลายที่รวบรวมจาก kulaman สุลต่านแห่ง . เหล่านี้ไพรเมอร์จึงสามารถใช้เป็นเครื่องหมายสำหรับการตรวจสอบสิทธิ์และระบุว่า โคลน ดังนั้น ผลลัพธ์ที่ได้สามารถช่วยในการทดสอบตามปกติของ BPI เพื่อการรับรองวัตถุประสงค์รูปที่ 1 แสดงให้เห็นตัวอย่างของรายละเอียดทางพันธุกรรมของต่าง ๆสายพันธุ์ที่ตรวจพบโดยไพรเมอร์ dpl0912 . ใกล้ ๆตรวจสอบรูปที่แสดงนั้นแสดงโดยวงสีเดียวกันมีรายละเอียดทางพันธุกรรมเดียวกันในขณะที่เหล่านั้นแทนด้วยสีที่แตกต่างกันจะแตกต่างจากแต่ละอื่น ๆดังนั้นพวกเขาสามารถใช้ในการแยกความแตกต่างหนึ่งโคลนมากกว่าอื่น ๆโคลน