ScienceDirect will be offline for m

ScienceDirect will be offline for maintenance for approximately 4.5 hours starting at 06:00 PM EDT on Saturday 1 August
Volume 123, Issue 1, January 2015, Pages 189–192
Abstract
The identification of small ruminant lentivirus (SRLV) infected animals is crucial to obtain success through eradication, control and monitoring programs worldwide. Several authors have demonstrated that serology alone is not sufficient to detect SRLV infection. Polymerase chain reaction (PCR) is suggested as the choice test to identify seronegative infected animals. The aim of this study was to evaluate and compare degenerate primer pairs in order to detect a great number of virus variants by a seminested PCR. Based on already described primers and the alignment of gag nucleotide sequences from databases, degenerate primers were designed. Increasing the degree of degeneracy has improved the detection of the provirus in ovine and caprine genomic DNA samples. The number of positive PCR samples was twice higher when using the more degenerate primers in the established experimental conditions. Thus, we propose the use of this seminested PCR as a diagnostic tool, in combination with serology, especially in the situations where the circulating virus variants are unknown.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ScienceDirect จะออฟไลน์สำหรับการบำรุงรักษาประมาณ 4.5 ชั่วโมงราคาเริ่มต้นที่ 06:00 PM EDT บนวันเสาร์ 1 สิงหาคม เล่ม 123 ฉบับที่ 1, 2015 มกราคม หน้า 189-192บทคัดย่อรหัสของสัตว์เล็ก ruminant lentivirus (SRLV) ติดเชื้อเป็นสิ่งสำคัญที่ได้รับความสำเร็จขจัด ควบคุม และตรวจสอบโปรแกรมต่าง ๆ ทั่วโลก ผู้เขียนหลายมีสาธิตวิทยาเซรุ่มนั้นเพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอที่จะตรวจหาการติดเชื้อ SRLV ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) จะแนะนำเป็นทดสอบเลือกระบุ seronegative สัตว์ติดเชื้อ จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือเพื่อ ประเมิน และเปรียบเทียบคู่พื้น degenerate เพื่อตรวจหาไวรัสย่อยจำนวนมาก โดย seminested PCR ตามไพรเมอร์แล้วอธิบายและจัดลำดับนิวคลีโอไทด์ถอนตัวออกจากฐานข้อมูล มีการออกแบบไพรเมอร์ degenerate เพิ่มระดับของภาวะลดรูปได้ปรับปรุงการตรวจพบ provirus ในแพะและน้ำเชื้อ genomic DNA ตัวอย่าง จำนวนตัวอย่างบวก PCR ถูกสองสูงเมื่อใช้ไพรเมอร์ degenerate เพิ่มเติมเงื่อนไขการทดลองสร้าง ดังนั้น เราเสนอการใช้ PCR นี้ seminested เป็นเครื่องวินิจฉัยมือ ร่วมกับวิทยาเซรุ่ม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสถานการณ์ที่ไม่ทราบสายพันธุ์ไวรัสหมุนเวียน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ScienceDirect จะเป็นแบบออฟไลน์สำหรับการบำรุงรักษาประมาณ 4.5 ชั่วโมงเริ่มต้นที่ 06:00 EDT ในวันเสาร์ที่ 1 สิงหาคม
เล่มที่ 123 ฉบับที่ 1, มกราคม 2015, หน้า 189-192
บทคัดย่อ
บัตรประจำตัวของ lentivirus เคี้ยวเอื้องขนาดเล็ก (SRLV) สัตว์ที่ติดเชื้อเป็นสิ่งสำคัญที่จะได้รับ ประสบความสำเร็จผ่านการกำจัดการควบคุมและการตรวจสอบโปรแกรมทั่วโลก ผู้เขียนหลายคนได้แสดงให้เห็นว่าเซรุ่มวิทยาเพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอที่จะตรวจสอบการติดเชื้อ SRLV โพลีเมอปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) เป็นข้อเสนอแนะการทดสอบทางเลือกที่จะระบุตัวตนของสัตว์ที่ติดเชื้อน้ำเหลือง จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้เพื่อประเมินและเปรียบเทียบคู่ไพรเมอร์คนเลวเพื่อตรวจสอบจำนวนมากของสายพันธุ์ไวรัสโดยวิธี PCR seminested ขึ้นอยู่กับไพรเมอร์อธิบายไว้แล้วและการจัดตำแหน่งของลำดับเบสปิดปากจากฐานข้อมูลไพรเมอร์ได้รับการออกแบบเลว การเพิ่มระดับของความเสื่อมที่มีการปรับปรุงการตรวจสอบของ provirus ในแกะและแพะตัวอย่างดีเอ็นเอจีโนม จำนวนตัวอย่าง PCR บวกสูงเป็นสองเท่าเมื่อใช้ไพรเมอร์เลวมากขึ้นในการเป็นที่ยอมรับเงื่อนไขการทดลอง ดังนั้นเราจึงนำเสนอการใช้งานของ PCR seminested นี้เป็นเครื่องมือวินิจฉัยร่วมกับเซรุ่มวิทยาโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสถานการณ์ที่พันธุ์ไวรัสหมุนเวียนไม่เป็นที่รู้จัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บริการจะถูกออฟไลน์สำหรับการบำรุงรักษาประมาณ 4.5 ชั่วโมง เริ่มเวลา 18 : 00 EDT ในวันเสาร์ที่ 1 สิงหาคม
ปริมาณ 123 , ฉบับที่ 1 , มกราคม 2015 , หน้า 189 - 192 นามธรรม

ตัวของการผลิตสัตว์เคี้ยวเอื้องขนาดเล็กเลนติไวรัส ( srlv ) สัตว์ที่ติดเชื้อ เป็นสิ่งสำคัญที่จะได้รับความสำเร็จผ่านการ การควบคุมและการตรวจสอบโปรแกรมทั่วโลกผู้เขียนหลายแสดงให้เห็นว่ายีเพียงอย่างเดียวนั้นไม่เพียงพอในการตรวจหาการติดเชื้อ srlv . ปฏิกิริยาลูกโซ่ ( PCR ) พบเป็นทางเลือกการทดสอบเพื่อระบุสัตว์ที่ติดเชื้อ seronegative . จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อศึกษาและเปรียบเทียบ degenerate primer คู่เพื่อตรวจสอบหมายเลขที่ดีของสายพันธุ์ไวรัสด้วยวิธี PCR seminested .โดยได้อธิบายชนิดของลำดับนิวคลีโอไทด์ตำแหน่งมุขเสื่อมจากฐานข้อมูล โดยออกแบบ การเพิ่มระดับของความเสื่อมได้ปรับปรุงการตรวจจับของโปรไวรัสใน ovine caprine จีโนมและตัวอย่างดีเอ็นเอ จำนวนตัวอย่างเชื้อบวกสองเท่าสูงกว่าเมื่อใช้ไพรเมอร์ความเสื่อมโทรมมากขึ้นในช่วงก่อตั้งทดลองเงื่อนไข ดังนั้นเราเสนอการใช้นี้ seminested PCR เป็นเครื่องมือในการวินิจฉัยในการรวมกันกับเดีย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสถานการณ์ที่การไหลเวียนของไวรัสสายพันธุ์
ไม่รู้ .