Beta Receptors Beta receptors have

Beta Receptors Beta receptors have been further subdivided into beta1 and beta2 receptors. It should be pointed out that beta3 and beta4 receptors have recently been isolated, cloned and characterized. The beta3 receptor may be involved in regulating the metabolism of fatty acids. This receptor could be the site of antiobesity drugs in the future. The functions of the beta4 receptor remain to be discovered. For the purposes of this material, we will focus on the beta1 and beta2 receptors only. The classification of beta receptors is based on the interaction of a series of drugs with these receptors. The ability of epinephrine, norepinephrine and isoproterenol to increase the force of myocardial contraction was examined and the dose-response curves shown below were obtained. Equilibrium dissociation constants for these ligands were ISO, 80 nm, E, 800 nM, and NE, 1000 nM. Thus, the rank order of affinities for the beta receptor in the heart is ISO>E>NE. A beta receptor with these characteristics is referred to as a beta1 receptor.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฐมภูมิเบต้า Receptors Beta receptors เป็น beta1 และ beta2 receptors เพิ่มเติม มันควรจะชี้ให้เห็นที่ beta3 และ beta4 receptors ได้เพิ่งแยกต่างหาก โคลน และลักษณะ ตัวรับ beta3 อาจจะเกี่ยวข้องในการควบคุมการเผาผลาญกรดไขมัน ตัวรับนี้อาจเป็นของยา antiobesity ในอนาคต หน้าที่ของตัวรับ beta4 ยังคงพบ สำหรับวัตถุประสงค์ของวัสดุนี้ เราจะเน้น beta1 และ beta2 receptors เท่านั้น การจัดประเภทของ beta receptors ขึ้นอยู่กับการโต้ตอบของชุดยากับ receptors เหล่านี้ ความสามารถของอะดรีนาลิน norepinephrine และ isoproterenol เพื่อเพิ่มแรงหดตัว myocardial ถูกตรวจสอบ และได้รับการตอบสนองยาเส้นโค้งที่แสดงด้านล่าง ค่าคงที่สมดุลที่ dissociation สำหรับ ligands เหล่านี้ได้ ISO, 80 nm, E, 800 nM และ NE, 1000 nM , Affinities สำหรับตัวรับเบต้าในลำดับอันดับจึง ISO > E > NE. ตัวรับเบต้าที่ มีลักษณะเหล่านี้จะถูกอ้างถึงเป็นตัวรับเป็น beta1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Beta ตัวรับรับเบต้าได้รับการแบ่งออกเป็น beta1 และผู้รับ beta2 มันควรจะชี้ให้เห็นว่าผู้รับ beta3 Beta4 และได้รับการแยกออกเมื่อเร็ว ๆ นี้โคลนและลักษณะ ตัวรับ beta3 อาจจะมีส่วนร่วมในการควบคุมการเผาผลาญอาหารของกรดไขมัน รับซึ่งอาจเป็นเว็บไซต์ของยาเสพติด antiobesity ในอนาคต ฟังก์ชั่นของการรับ Beta4 ที่ยังคงที่จะค้นพบ สำหรับวัตถุประสงค์ของว​​ัสดุนี้เราจะมุ่งเน้นไปที่ตัวรับ beta1 และ beta2 เท่านั้น การจำแนกประเภทของผู้รับเบต้าจะขึ้นอยู่กับการทำงานร่วมกันของชุดของยาเสพติดกับตัวรับเหล่านี้ได้ ความสามารถของ epinephrine, norepinephrine และ isoproterenol เพื่อเพิ่มความแรงของการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจได้รับการตรวจสอบและเส้นโค้งปริมาณการตอบสนองที่แสดงด้านล่างได้รับ ค่าคงที่สมดุลสำหรับการแยกตัวออกแกนด์เหล่านี้เป็นมาตรฐาน ISO 80 นาโนเมตร, E, 800 นาโนเมตรและ NE, 1000 นาโนเมตร ดังนั้นเพื่อตำแหน่งของความพอใจในการรับเบต้าในหัวใจเป็น ISO> E> ทิศตะวันออกเฉียงเหนือ ตัวรับเบต้าที่มีลักษณะเหล่านี้จะเรียกว่าเป็นตัวรับ beta1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวรับเบต้าเบต้า ผู้รับได้รับเพิ่มเติมและแบ่งออกเป็น beta1 เบต้าทู receptor มันควรจะชี้ให้เห็นว่า beta3 beta4 ตัวรับและเมื่อไม่นานมานี้มีการแยกยีนและศึกษาคุณสมบัติ การ beta3 ตัวรับอาจเกี่ยวข้องกับการควบคุมการเผาผลาญอาหารของกรดไขมัน ตัวรับนี้จะเป็นเว็บไซต์ของ antiobesity ยาในอนาคตการทำงานของ beta4 ตัวรับยังคงที่จะค้นพบ สำหรับวัตถุประสงค์ของวัสดุนี้ เราจะเน้น beta1 เบต้าทูและผู้รับเท่านั้น การจำแนกประเภทของตัวรับเบต้าจะขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์ของชุดของยาเสพติดกับตัวรับเหล่านี้ ความสามารถของ epinephrineและ norepinephrine สูงสุดเพื่อเพิ่มแรงหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจได้ตรวจสอบและความคิดเห็นที่แสดงด้านล่างเป็นเส้นโค้งได้ ค่าคงที่การแตกตัวของลิแกนด์เหล่านี้สำหรับ ISO 80 nm , E , 800 nm และ NE , 1000 นาโนเมตร ดังนั้นอันดับของ affinities สำหรับ Beta receptor ในจิตใจคือ ISO > E > เน่เป็นตัวรับเบต้าที่มีลักษณะเหล่านี้จะเรียกว่าเป็น beta1 รีเซพเตอร์