The n-BuOH extract was applied to s

The n-BuOH extract was applied to silica gel chromatography using mixtures of EtOAC-MeOH (1:0e0:1) to offer five fractions
(FrⅠ-FrⅤ), Fr Ⅱwas subjected to chromatography on MCI with a stepwise gradient of H2O/MeOH (1:0e0:1) to afford 3 fractions
(Fr aeFr c). Fr bwas purified by preparation HPLC (column: Kromasil 250 10 mm, 5 mm; mobile phase: MeOH: H2O ¼ 30:70)
to gain 3 (49.5 mg), 4 (202.9 mg), 5 (16.8 mg), and 6 (34.6 mg); FrⅢ was subjected to Sephadex LH-20 to get 7 (29.8 mg).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ chromatography ซิลิกาเจลที่ใช้ส่วนผสมของ EtOAC-เมธานอล (1:0e0:1) ได้เสนอเศษห้าส่วนสกัด n BuOH(FrⅠ-FrⅤ), Fr Ⅱwas ภายใต้การ chromatography บน MCI ด้วยการไล่ระดับสีศของ H2O/นอ (1:0e0:1) ซื้อได้เศษ 3(Fr aeFr c) Bwas Fr บริสุทธิ์ โดยเตรียม HPLC (คอลัมน์: Kromasil 250 10 mm, 5 mm เฟสมือถือ: เมธานอล: H2O ¼ 30:70)จะได้ 3 (49.5 mg), 4 (202.9 mg), 5 (16.8 mg), และ 6 (34.6 mg); FrⅢ ได้ภายใต้การ Sephadex LH-20 จะได้รับ 7 (29.8 มิลลิกรัม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดจาก N-BuOH ถูกนำไปใช้ซิลิกาเจลโคโดยใช้ส่วนผสมของ EtOAC-เมธานอล (1: 0e0: 1) ที่จะนำเสนอห้าเศษส่วน
(FrⅠ-FrⅤ) Fr Ⅱwasยัดเยียดให้โครมาโตใน MCI กับการไล่ระดับสีแบบขั้นตอนของ H2O / เมธานอล ( 1: 0e0: 1) ที่จะจ่าย 3 เศษส่วน
(FR aeFr ค) bwas Fr บริสุทธิ์โดยการเตรียม HPLC (คอลัมน์: Kromasil 250 10 มม 5 มมเฟสเคลื่อนที่: เมธานอล: H2O ¼ 30:70)
ที่จะได้รับ 3 (49.5 มก.) 4 (202.9 มก.), 5 (16.8 มก.) และ 6 (34.6 มก.); FrⅢได้ภายใต้การ Sephadex LH-20 จะได้รับ 7 (29.8 มก.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้นอร์มัล - บิวทานอล สารสกัดสารซิลิกาเจลที่ใช้ส่วนผสมของ etoac เมทิลแอลกอฮอล์ ( 1:0e0:1 ) เสนอ 5 เศษส่วน( FR Ⅰ - FR Ⅴ ) fr Ⅱภายใต้สามารถมิลลิคูรี ด้วยการไล่ระดับสีแบบ H2O / เมทิลแอลกอฮอล์ ( 1:0e0:1 ) จ่าย 3 เศษส่วน( FR aefr C ) เ bwas บริสุทธิ์โดย HPLC การเตรียม ( คอลัมน์ : kromasil 250 10 มม. 5 มม. ; เฟสเคลื่อนที่ : ปริมาณ : H2O ¼ 30 : 70 )ที่จะได้รับ 3 ( 49.5 mg ) , 4 ( 202.9 มิลลิกรัม ) , 5 ( 16.8 มก. ) และ 6 ( ร้อยละ 34.6 มิลลิกรัม ) ; fr Ⅲเป็นตัวแยก lh-20 ได้ 7 ( 29.8 มิลลิกรัม )