The result for protease detection alone showed that visible protease,  การแปล - The result for protease detection alone showed that visible protease,  ไทย วิธีการพูด

The result for protease detection a

The result for protease detection alone showed that visible protease, such as GFP–PR, was dependent on the drug concentration, protease resistance mutations and processing of the protease evaluated (Figure 1c). In addition, evaluation of the cellular translation factors eIF4GI and PABP showed proteolytic processing when the HIV-1 protease was not inhibited. In contrast, evaluation of the inactive PR-D25N showed its inability to cleave eIF4GI and PABP (Figure 1d). Those results show that the pattern of resistance mutations within the HIV-1 protease and the concentration of the protease inhibitor are able to modulate the translation of cellular proteins, suggesting that our phenotypic system is based on the ability of HIV-1 protease to cleave cellular translation factors
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ผลการตรวจจับโปรติเอสเพียงอย่างเดียวพบว่าน้ำย่อยที่เห็น เช่น GFP – PR ที่ได้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของยา การกลายพันธุ์ต้านทานโปรติเอส และประมวลผลโปรติเอสที่ประเมิน (รูปที่ 1 c) นอกจากนี้ การประเมินการแปลมือถือปัจจัย eIF4GI และ PABP พบย่อยโปรตีนการประมวลผลเมื่อไม่ถูกยับยั้งน้ำย่อยเอชไอวี-1 ตรงกันข้าม PR-D25N งานการประเมินแสดงให้เห็นว่าตนไม่สามารถแบะ eIF4GI และ PABP (รูปที่ 1 d) ผลแสดงว่า รูปแบบของการกลายพันธุ์ต้านทานภายในรติเอสเอชไอวี-1 และความเข้มข้นของสารยับยั้งน้ำย่อยจะสามารถปรับการแปลของโปรตีนเซลลูลาร์ การแนะนำว่า ระบบฟีโนไทป์ของเราเป็นไปตามความสามารถของโปรติเอสของเชื้อเอชไอวี-1 แบะปัจจัยแปลเซลลูลาร์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ผลการตรวจหาน้ำย่อยเพียงอย่างเดียวพบว่าโปรติเอสที่มองเห็นได้เช่น GFP-PR, ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของยาเสพติด, การกลายพันธุ์ต้านทานน้ำย่อยและการประมวลผลของโปรติเอสประเมิน (รูปที่ 1C) นอกจากนี้การประเมินผลของการแปลภาษามือถือปัจจัย eIF4GI และ PABP แสดงให้เห็นว่าการประมวลผลโปรตีนเมื่อ HIV-1 protease ไม่ได้ยับยั้ง ในทางตรงกันข้ามการประเมินผลการใช้งาน PR-D25N แสดงให้เห็นว่าไม่สามารถที่จะไปผูกพัน eIF4GI และ PABP (รูปที่ 1D) ผลลัพธ์เหล่านั้นแสดงให้เห็นว่ารูปแบบของการกลายพันธุ์ต้านทานภายใน HIV-1 protease และความเข้มข้นของสารยับยั้งน้ำย่อยที่มีความสามารถในการปรับเปลี่ยนการแปลของโปรตีนของเซลล์บอกว่าระบบฟีโนไทป์ของเราขึ้นอยู่กับความสามารถของ HIV-1 น้ำย่อยยึดโทรศัพท์มือถือ ปัจจัยการแปล
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ผลการค้นหาพบว่าโปรตีเอสเอสคนเดียวที่มองเห็น เช่น GFP –พีอาร์ก็ขึ้นอยู่กับตัวยาเข้มข้น โปรต้านการกลายพันธุ์และการประมวลผลของโปรติเอสประเมินตัวเลข ( 1C ) นอกจากนี้ การประเมินปัจจัย eif4gi pabp แปลมือถือและมีการประมวลผลระเมื่อโปรตีน HIV-1 ไม่ยับยั้ง ในทางตรงกันข้าม , การประเมิน pr-d25n ไม่พบไม่สามารถจะตัด eif4gi และ pabp ตัวเลข ( 1D ) ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่ารูปแบบของยีนต้านทานภายในโปรตีน HIV-1 และความเข้มข้นของโปรตีน ซึ่งสามารถที่จะปรับการแปลของโปรตีนเซลล์ บอกว่าระบบคุณสมบัติของเราจะขึ้นอยู่กับความสามารถของ HIV-1 protease จะตัดปัจจัยแปลมือถือ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: