The crude methanolic extract was suspended in distill water and partitioned successively
with dichloromethane (CH2CL2), ethyl acetate (EtOAc) and butanol (BuOH), respectively to
obtained semi-crudes. The EtOAc fraction was subjected to column chromatography (CC) over
silica gel and eluted with a gradient of hexane: EtOAc and CH2Cl2: EtOAc: H2O to yield five
fractions (EFr1 to Efr5). The EFr 3 yielded wedelolactone as pale yellow needles and the crystal
was washed with CH2Cl2-MeOH. The compound was identified by comparison of its TLC, HPLC,
UV, HRMS and NMR spectral data with literature (Wagner et al., 1986 and Li et al., 2003)
สกัดหยาบเมทานอลในน้ำและถูกระงับการกลั่นเพิ่มอย่างต่อเนื่อง
( ch2cl2 ) ด้วยไดคลอโรมีเทน , เอทิลอะซิเตท ( etoac ) และบิวทานอล ( buoh ) ตามลำดับ
ได้กึ่ง crudes . ส่วนที่ etoac ภายใต้คอลัมน์โครมาโตกราฟฟี ( CC ) มากกว่า
ซิลิกาเจลและตัวอย่างมีความลาดชันและเฮกเซน : etoac ch2cl2 : etoac : H2O ผลผลิต 5
เศษส่วน ( efr1 เพื่อ efr5 )ใช้ FR 3 ให้ผลเวเดโลแลคโตนเป็นเข็มสีเหลืองซีดและคริสตัลล้างด้วย
ch2cl2 เมทิลแอลกอฮอล์ . สารประกอบที่ถูกระบุโดยการเปรียบเทียบของ TLC , HPLC , UV และ hrms
, nmr ร่วมกับกับวรรณกรรม ( Wagner et al . , 1986 และ Li et al . , 2003 )
การแปล กรุณารอสักครู่..