type of development: a dipleurula-t

type of development: a dipleurula-type larva followed by a
doliolaria larva.
Comparisons with other echinoderm larvae
Serotonin-positive cells first appeared at the anterior end of
the late gastrula stage (Fig. 2C). This is in agreement with
reports from other echinoderm larvae with a dipleurula-type
larva (Bisgrove and Burke, 1987; Nakajima, 1988; Thorndyke
et al., 1992; Moss et al., 1994; Chee and Byrne, 1999). Midauricularia
larva possessed nerve tracts along the ciliary bands
(Figs. 3A–C), which matches reports of dipleurula-type larvae
from other species of echinoderms (Bisgrove and Burke, 1987;
Nakajima, 1988; Nakajima et al., 1993, 2004b; Nezlin et al.,
1991; Thorndyke et al., 1992; Chee and Byrne, 1999; Cisternas
and Byrne, 2003) and hemichordates (Dautov and Nezlin, 1992;
Nakajima et al., 2004a). The 1E11 staining pattern was almost
identical to the previously reported S. japonicus auricularia
catecholaminergic nervous system revealed by the glyoxylic

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประเภทของการพัฒนา: หนอน dipleurula ชนิดตามด้วยการdoliolaria หนอนเปรียบเทียบกับตัวอ่อน echinoderm อื่น ๆSerotonin บวกเซลล์ปรากฏตัวครั้งแรกเมื่อสิ้นสุดแอนทีเรียร์สาย gastrula ระยะ (Fig. 2C) นี่คือสอดคล้องรายงานจากตัวอ่อนกับชนิด dipleurula echinoderm อื่น ๆหนอน (Bisgrove และลิตี้เบอร์ก 1987 นาคาจิมะ 1988 Thorndykeร้อยเอ็ด al., 1992 มอสและ al., 1994 ชี้ฟ้าแล้ว Byrne, 1999) Midauriculariaหนอนต้องรามิดประสาทตามวง ciliary(Figs. 3A-C), ซึ่งตรงกับรายงานของ dipleurula ชนิดตัวอ่อนจากพันธุ์อื่น ๆ echinoderms (Bisgrove และลิตี้เบอร์ก 1987นาคาจิมะ 1988 นาคาจิมะ et al., 1993, 2004b Nezlin et al.,1991 Thorndyke et al., 1992 ชี้ฟ้าและ Byrne, 1999 Cisternasและ Byrne, 2003) และ hemichordates (Dautov และ Nezlin, 1992นาคาจิมะ et al., 2004a) รูปแบบ 1E11 staining มีเกือบเหมือนกับที่รายงานไปก่อนหน้านี้ S. japonicus auriculariaระบบประสาท catecholaminergic เปิดเผย โดย glyoxylic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประเภทของการพัฒนา: ตัวอ่อน dipleurula ชนิดตามด้วย
. ตัวอ่อน doliolaria
เปรียบเทียบกับตัวอ่อนของปลาดาวอื่น ๆ
เซลล์ Serotonin บวกปรากฏตัวครั้งแรกที่ปลายหน้าของ
ปลาย gastrula เวที (Fig. 2C) นี้อยู่ในข้อตกลงกับ
รายงานจากตัวอ่อนของปลาดาวอื่น ๆ ที่มี dipleurula ชนิด
อ่อน (Bisgrove และเบิร์ค, 1987; นากาจิมา, 1988; Thorndyke
et al, 1992;.. มอสส์และคณะ, 1994; Chee และเบิร์น, 1999) Midauricularia
ตัวอ่อนมีสถานที่ประสาทพร้อมวงปรับเลนส์
(มะเดื่อ 3A-C.) ซึ่งตรงกับรายงานของตัวอ่อน dipleurula ชนิด
จากสายพันธุ์อื่น ๆ ของ echinoderms (Bisgrove และเบิร์ค, 1987;
นากาจิมา, 1988; นากาจิมา et al, 1993, 2004b. Nezlin, et al.
1991; Thorndyke et al, 1992;. ชีและเบิร์น, 1999; Cisternas
และเบิร์น 2003) และ hemichordates (Dautov และ Nezlin 1992;
. นากาจิมาและคณะ, 2004a) รูปแบบการย้อมสี 1E11 ก็เกือบจะ
เหมือนกันกับรายงานก่อนหน้านี้เอส japonicus auricularia
catecholaminergic ระบบประสาทเปิดเผยโดย glyoxylic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประเภทของการพัฒนา : dipleurula ชนิดตัวอ่อนตามด้วย

doliolaria ดักแด้ เปรียบเทียบกับอื่น ๆ เซลล์ตับตัวอ่อน
serotonin บวกเซลล์แรกปรากฏที่ปลายด้านหน้าของระยะแกสตรูลาช้า
( รูปที่ 2 ) นี้สอดคล้องกับรายงานจากตัวอ่อนเซลล์ตับๆ

ด้วย dipleurula ประเภทหนอนและ bisgrove เบิร์ก , 1987 ; นาคาจิม่า , 1988 ; thorndyke
et al . , 1992 ; มอส et al . , 1994 ;ชี และ เบิร์น , 1999 ) midauricularia
ตัวอ่อนมีเส้นประสาทจำนวนมากตาม
วงรยางค์บน ( Figs 3A – C ) ซึ่งตรงกับรายงานของ dipleurula ประเภทหนอน
จากชนิดอื่นและเซเว่นอัพ ( bisgrove เบิร์ก , 1987 ;
นาคาจิม่า , 1988 ; นากาจิม่า et al . , 1993 , 2004b ; nezlin et al . ,
1991 ; thorndyke et al . , 1992 ; ชี และ เบิร์น , 1999 ; cisternas
และ เบิร์น 2546 ) และ hemichordates ( dautov และ nezlin , 1992 ;
คุณ et al . , 2004a ) การย้อมแบบ 1e11 เกือบ
เหมือนกันกับรายงานก่อนหน้านี้ . japonicus auricularia
catecholaminergic ระบบประสาท เปิดเผย โดย glyoxylic