Fig. 3. Small prostate cancer cells

Fig. 3.
Small prostate cancer cells (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 3 มะเร็งต่อมลูกหมากเล็ก (< 10 μm) clonal มากมีและ clonogenic กว่า isogenic ขนาดใหญ่เซลล์ (≥20 μm) ใน PC3 ทั้งสอง (A และ B) และ IGR-CaP1 (IGR C–E) เซลล์บรรทัด (A) การตรวจสอบ morphologic คั่น ด้วยตาข่ายไนล่อนขนาดเซลล์แตกต่างกัน (ข) ทดสอบ clonal PC3 เซลล์ PC3 เซลล์เรียงเป็นขนาดเล็ก (< 10 μm) และขนาดใหญ่ (≥20 μm) ขนาดประชากร ด้วยตาข่ายไนลอน และชุบในดี 6 แผ่น (300 เซลล์ต่อดี) โคลนนับได้ 14 วันหลังการชุบ แสดงเป็นเฉลี่ย± SD จากบ่อ triplicate (** P < 0.01) แสดงในแทรกมีภาพสี Giemsa (ค) Clonal การทดสอบในเซลล์ IGR CaP1 เรียงลำดับขนาดเล็ก และใหญ่ IGR CaP1 เซลล์ถูกชุบในดี 6 แผ่น (200 เซลล์ต่อดี) และโคลนได้ระบุ 14 วันหลังการชุบ แสดงเป็นเฉลี่ย± SD จากบ่อ triplicate (* P < 0.05) (D) Clonogenic การทดสอบในเซลล์ IGRCaP1 ขนาดเล็ก และใหญ่ IGR เซลล์ผสมกับ Matrigel และชุบในดี 12 แผ่น (เซลล์ 1000 ดี) และอาณานิคมนับได้ใน 2 สัปดาห์ เซลล์ขนาดใหญ่ที่แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมเป็นฝูงลดลง โดยเซลล์ขนาดเล็กแม้ว่าไม่มีความแตกต่างนี้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (จ) รอง (2°) ทรงกลมก่อ assays ในเซลล์ IGR CaP1 เซลล์แบ่งตาข่ายไนล่อนชุบในแผ่นเอกสารแนบ 6-ดีพิเศษต่ำสุด (ULA) (1000 เซลล์ต่อดี), และอ่างในซีรั่มฟรี 2 สัปดาห์ ทรงกลม 1° ได้เก็บเกี่ยว เจ่าเข้าระงับเซลล์เดียว การเรียงลำดับเซลล์ขนาดเล็ก (< 10 μm) และเซลล์ขนาดใหญ่ (≥20 μm) โดยไนลอนตาข่ายชุบสำหรับ assays 2 °ทรงกลมก่อตัวเป็นแผ่น ULA (1000 เซลล์ต่อดี) รัฐบาลท้องถิ่นนับได้หลังจาก 2 สัปดาห์ (* P < 0.05) (F และ G) ทดลองอย่างต่อเนื่องของลูกปัดขนาดใช้โพรโทคอล FACS ในเซลล์ PC3 เครื่อง FACS ต่าง ๆ จัดแสดงเรียงค่าแตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 3.
เซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากเล็ก (<10 ไมครอน) มีมากขึ้นและ clonal clonogenic กว่าพันธุ์เซลล์ขนาดใหญ่ (≥20ไมครอน) ใน PC3 ทั้งสอง (A และ B) และ IGR-CAP1 (IGR; C-E) เซลล์ (ก) การตรวจสอบรูปร่างขนาดของเซลล์ที่แตกต่างกันแยกจากกันโดยตาข่ายไนลอน (ข) การทดสอบในเซลล์ Clonal PC3 เซลล์ PC3 ถูกจัดเรียงเป็นขนาดเล็ก (<10 ไมครอน) และขนาดใหญ่ (≥20ไมครอน) โดยประชากรขนาดตาข่ายไนลอนและชุบในแผ่นเดียว 6 (300 เซลล์ต่อกัน) โคลนนับ 14 วันหลังจากที่ชุบ นำเสนอเป็นค่าเฉลี่ย± SD จากบ่อเพิ่มขึ้นสามเท่า (** p <0.01) แสดงในภาพประกอบเป็นภาพ Giemsa เปื้อน (C) การทดสอบในเซลล์ Clonal IGR-CAP1 เรียงเล็กและขนาดใหญ่เซลล์ IGR-CAP1 ถูกชุบในแผ่นเดียว 6 (200 เซลล์ต่อกัน) และโคลนถูกนับ 14 วันหลังจากที่ชุบ นำเสนอเป็นค่าเฉลี่ย± SD จากบ่อเพิ่มขึ้นสามเท่า (* P <0.05) (D) การทดสอบในเซลล์ Clonogenic IGRCaP1 IGR เซลล์ขนาดเล็กและขนาดใหญ่ที่ได้รับการผสมกับ Matrigel และชุบในแผ่น 12 ดี (1000 เซลล์ / กัน) และอาณานิคมนับใน 2 สัปดาห์ เซลล์ที่มีขนาดใหญ่แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมอาณานิคมขึ้นรูปลดลงเมื่อเทียบกับเซลล์ขนาดเล็กแม้ว่าความแตกต่างนี้ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ (E) รอง (2 °) ทรงกลมตรวจการก่อตัวในเซลล์ IGR-CAP1 เซลล์ไนล่อนตาข่ายแยกถูกชุบ 6 ดีสิ่งที่แนบมาต่ำพิเศษ (ยูลา) จาน (1000 เซลล์ต่อกัน) และเพาะเลี้ยงในกลางซีรั่มฟรีเป็นเวลา 2 สัปดาห์ 1 °ทรงกลมเก็บเกี่ยวย่อยเข้าระงับเซลล์เดียวอีกครั้งเรียงลงในเซลล์ขนาดเล็ก (<10 ไมครอน) และเซลล์ขนาดใหญ่ (≥20ไมครอน) โดยตาข่ายไนลอนและชุบลงในแผ่นยูลา (1000 เซลล์ต่อกัน) สำหรับ 2 ° ทรงกลมตรวจก่อ ทรงกลมนับหลังจาก 2 สัปดาห์ (* P <0.05) (F และ G) การทดลองอย่างต่อเนื่องของเม็ดปรับขนาดตามโปรโตคอลมาซึ่งในเซลล์ PC3 เครื่องที่แตกต่างกันมาซึ่งการจัดแสดงรูปแบบการเรียงลำดับที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 3
เซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากขนาดเล็ก ( < 10 μ M ) เป็นรูปแบบมากขึ้นและขนาดใหญ่กว่า isogenic clonogenic เซลล์ ( ≥ 20 μ M ) ทั้งด้วย ( A และ B ) และ igr-cap1 ( IGR ; C ( E ) และเส้น ( ก ) การตรวจสอบรูปร่างแตกต่างกันขนาดของเซลล์แยกด้วยตาข่ายไนล่อน . ( ข ) ใช้ในงานด้วยเซลล์ ด้วยเซลล์ถูกเรียงเป็นขนาดเล็ก ( < 10 μ M ) และขนาดใหญ่ ( ≥ 20 μ M ) ขนาดประชากรด้วยตาข่ายไนล่อน ,และชุบใน 6-well แผ่น ( 300 เซลล์ต่อด้วย ) โคลนนับ 14 วัน หลังการชุบ นำเสนอเป็นค่าเฉลี่ย± SD จากบ่อที่ทำสำเนาสามฉบับ ( * * p < 0.01 ) แสดงในสิ่งที่ใส่เข้าไปคือ จิมซาย้อมสีภาพ ( C ) งาน igr-cap1 assay ในเซลล์ เรียงขนาดเล็กและขนาดใหญ่ igr-cap1 เซลล์มีการชุบ 6-well แผ่น ( 200 เซลล์ต่อดี ) และโคลนนับ 14 วัน หลังการชุบนำเสนอเป็นค่าเฉลี่ย± SD จากบ่อที่ทำสำเนาสามฉบับ ( P < 0.05 ) ( D ) clonogenic igrcap1 assay ในเซลล์ ขนาดเล็กและขนาดใหญ่ IGR เซลล์ผสม matrigel ชุบอย่างดีและ 12 แผ่น ( 1 , 000 เซลล์ / ดี ) และอาณานิคมได้ถูกนับใน 2 สัปดาห์ เซลล์ขนาดใหญ่มีอาณานิคมสร้างกิจกรรมในการลดเซลล์ขนาดเล็กแม้ว่าความแตกต่างนี้ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ( E ) มัธยม ( 2 ) ในการตรวจสอบ ) ทรงกลม igr-cap1 เซลล์ ตาข่ายไนล่อนแยกเซลล์มีการชุบ 6-well กล่าวสิ่งที่แนบ ( Ula ) แผ่น ( 1 , 000 เซลล์ต่อด้วย ) , และที่เพาะเลี้ยงใน serum-free กลางเป็นเวลา 2 สัปดาห์ ทรงกลม 1 °เก็บย่อยเป็นเซลล์เดียว , ระงับจะเรียงลงในเซลล์ขนาดเล็ก ( < 10 μ M ) และเซลล์ขนาดใหญ่ ( ≥ 20 μ m ) ด้วยตาข่ายไนล่อนและชุบลงในชื่อ แผ่น ( 1 , 000 เซลล์ต่อ ) 2 องศาทรงกลมรูปแบบ ) . ทรงกลมถูกนับหลังจาก 2 สัปดาห์ ( P < 0.05 ) ( F และ G ) ต่อเนื่องจากการทดลองของลูกปัด facs ด้วยโปรโตคอลในเซลล์ขนาด เครื่อง facs แตกต่างกันมีแตกต่างกันเรียง
โปรไฟล์