N ico tin eFigure 3. Photomicrograp

N ico tin e
Figure 3. Photomicrograph of buccal mucosa of nicotine +
green tea-treated group C showing a histological
section of stratified squamous epithelium (E) with
decreased epithelial thickness along with rete ridges
(Rt). Underlying connective tissue shows normal
collagen fibers (C), lymphocytes (L) and few fibroblasts
(F). 100 X, H&E stain.
Liquid form of nicotine was obtained from a commercial market.
The nicotine was filled in BD syringes. Albino Wistar rats were anesthetized
with Ketamine hydrochloride (40 mg/Kg)381. The nicotine injection
of 0.25 mg per 100 g of body weight was given daily subcutaneously on
buccal mucosa to experimental groups B and CMI. The whole of the needle
shaft was inserted subcutaneously in order to prevent leakage of
injected fluid. This helped to maintain the dose consistency.
Figure 5. Photomicrograph of buccal mucosa of nicotine-treated
group B showing a histological section of connective tissue
with normal blood vessels (V), normal collagen
fibers (C), increased fibroblasts (F), fibrosis (Fs) and
hyalinization of collagen fibers (HC). 100 X, H&E stain.
Tissue S a m p lin g , Processing a n d Staining
At 90"' day of the experiment, rats from all four groups were sacrificed
under anesthesia with Ketamine hydrochloride (40 mg/kg) and
decapitated. Their heads were shaved off. Buccal mucosa was identified
and carefully dissected out by sharp scissor. The desired tissue of buccal
mucosa was carefully marked by drawing ink of Pellikan brand and
washed with normal saline. Then it was fixed in neutral 10% buffered
formalin for 48 hours at room temperature to preserve the tissue141. The
buccal mucosa was cut horizontally and placed into metallic cassettes
for tissue processing. Numbering was done for each cassette according
to their respective groups. The tissues were dehydrated in ascending
grades of ethyl alcohol i.e. 70%, 90% and 100% ethanol. After this process,
the tissues were cleared with xylene31”. Slides were stained with
Haematoxylin and Eosin (H&E) stain to enhance the specific features of
a particular tissue

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อีทิน ico Nรูปที่ 3 Photomicrograph ของ buccal mucosa ของนิโคติน +ชาเขียวถือว่ากลุ่ม C แสดงการสรีรวิทยาส่วนของ stratified squamous epithelium (E) กับลดความหนาของ epithelial พร้อมกับเคลื่อน rete(Rt) ต้นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแสดงปกติเส้นใยคอลลาเจน (C), lymphocytes (L) และ fibroblasts น้อย(F) . 100 X, H & อีคราบนิโคตินเหลวแบบได้รับจากตลาดการค้านิโคตินจะถูกเติมใน BD เข็มฉีดยา หนู Wistar albino ได้ด้วยมีคีตามีนไฮโดรคลอไรด์ (40 mg/Kg) 381 การฉีดนิโคตินของ 0.25 มิลลิกรัมต่อ 100 กรัมของร่างกาย น้ำหนักที่ให้บริการทุกวัน subcutaneously บนmucosa buccal ทดลองกลุ่ม B และจาก CMI ทั้งหมดของเข็มเพลาถูกแทรก subcutaneously เพื่อป้องกันการรั่วไหลของน้ำมันฉีด นี้ช่วยในการรักษาความสอดคล้องของยารูปที่ 5 Photomicrograph ของ buccal mucosa ของนิโคตินถือว่ากลุ่ม B แสดงส่วนสรีรวิทยาของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันโดยปกติเลือด (V), คอลลาเจนปกติเส้นใย (C), (F), เพิ่ม fibroblasts fibrosis (Fs) และhyalinization ของเส้นใยคอลลาเจน (HC) 100 x, H & อีคราบเนื้อเยื่อ S เป็น m p หลิน g ประมวลผล n d Stainingที่ 90" ' วันทดลอง หนูจากกลุ่มสี่ทั้งหมดได้เสียสละภายใต้ยาชากับคีตามีนไฮโดรคลอไรด์ (40 mg/kg) และdecapitated ศีรษะของพวกเขาถูก shaved ปิด ระบุ buccal mucosaและรอบคอบ dissected ออก โดยสุนัขคม เนื้อเยื่อต้องของ buccalmucosa ถูกทำเครื่องหมาย โดยการวาดด้วยหมึกของ Pellikan แบรนด์อย่างระมัดระวัง และล้าง ด้วยน้ำเกลือปกติ แล้ว ก็ถูกแก้ไขในกลาง 10% bufferedformalin ภายใน 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องเพื่อรักษา tissue141 ที่ตัดตามแนวนอน และวางลงในแบบโลหะ buccal mucosaสำหรับการประมวลผลของเนื้อเยื่อ เลขเสร็จในแต่ละเทปตามกลุ่มที่เกี่ยวข้องของพวกเขา เนื้อเยื่อถูกอบแห้งจากเกรดของเอทานอลเอทิลแอลกอฮอล์เช่น 70%, 90% และ 100% หลังจากกระบวนการนี้เนื้อเยื่อถูกล้าง ด้วย xylene31 " ภาพนิ่งมีสีด้วยHaematoxylin และ Eosin (H & E) คราบเพื่อเพิ่มคุณลักษณะเฉพาะของเนื้อเยื่อโดยเฉพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่มีข้อความ ICO
ดีบุกจรูปที่3 Photomicrograph ของเยื่อบุปากของนิโคติน +
กลุ่มชาเขียวได้รับการรักษา C
แสดงเนื้อเยื่อของเยื่อบุผิวsquamous แซด (E)
ที่มีความหนาของเยื่อบุผิวลดลงพร้อมกับสันเขาสุทธิ
(Rt) เนื้อเยื่อเกี่ยวพันอ้างอิงแสดงปกติเส้นใยคอลลาเจน (C), ลิมโฟไซต์ (L) และเซลล์ไม่กี่ (F) 100 X คราบ H & E. รูปแบบของเหลวของนิโคตินที่ได้รับจากตลาดการค้า. นิโคตินได้รับการเติมเต็มในเข็มฉีดยา BD เผือกหนูวิสตาร์ได้รับการดมยาสลบกับไฮโดรคลอไรคีตา (40 mg / kg) 381 ฉีดสารนิโคติน0.25 มิลลิกรัมต่อ 100 กรัมของน้ำหนักร่างกายได้รับในชีวิตประจำวันในใต้ผิวหนังเยื่อบุปากกับกลุ่มทดลองบีและCMI ทั้งของเข็มเพลาสอดเข้าใต้ผิวหนังเพื่อป้องกันการรั่วไหลของของเหลวฉีด นี้จะช่วยในการรักษาความมั่นคงยา. รูปที่ 5 Photomicrograph ของเยื่อบุปากของนิโคตินที่ได้รับกลุ่มB แสดงส่วนเนื้อเยื่อของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันกับหลอดเลือดปกติ(V), คอลลาเจนปกติเส้นใย(C) เซลล์ที่เพิ่มขึ้น (F) พังผืด (เอฟเอ) และhyalinization ของเส้นใยคอลลาเจน (HC) 100 X H & คราบ E. เนื้อเยื่อ S แอมป์ lin กรัมการประมวลผลและการย้อมสีที่90 "วันของการทดลองหนูจากทั้งสี่กลุ่มเสียสละภายใต้ยาชาที่มีไฮโดรคลอไรคีตา(40 mg / kg) และหัว. หัวของพวกเขาถูกโกน . ปากเยื่อเมือกที่ถูกระบุและชำแหละอย่างออกจากขากรรไกรคม. เนื้อเยื่อที่ต้องการของปากเยื่อเมือกที่ถูกทำเครื่องหมายอย่างรอบคอบโดยการวาดหมึกของแบรนด์ Pellikan และล้างด้วยน้ำเกลือ. จากนั้นก็จะได้รับการแก้ไขในเป็นกลาง 10% บัฟเฟอร์ฟอร์มาลินเป็นเวลา48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง เพื่อรักษา tissue141. โดยเยื่อบุปากถูกตัดในแนวนอนและวางลงในเทปโลหะสำหรับการประมวลผลของเนื้อเยื่อ. หมายเลขได้ทำในแต่ละเทปตามกลุ่มของตน. เนื้อเยื่อก็แห้งจากน้อยไปมากเกรดเอธิลแอลกอฮอล์เช่น70%, 90% และ 100 เอทานอล%. หลังจากขั้นตอนนี้เนื้อเยื่อถูกล้างด้วยxylene31 ". ภาพนิ่งถูกย้อมด้วยสีHaematoxylin และ Eosin (H & E) คราบเพื่อเพิ่มคุณลักษณะเฉพาะของเนื้อเยื่อโดยเฉพาะอย่างยิ่ง