2.2 Experimental procedureThe unifo

2.2 Experimental procedure
The uniform mixture of 2 g MTA (MT or P-25)
and 10 g water glass (about 25% of SiO2) was coated
on one side of four clear glass plates (the total effective
illumination area about 331 cm2
), drying in a vacuum
drier at 100 °C for 2 h, then the four plates were placed
into a photo-reactor (SGY-1, Nanjing Sidongke Electric
Equipment Co.) as can be seen in Fig. 1, which is a
1200 ml quartz cylindrical vessel with a water-cooled
jacket and a fan in the bottom. Certain amount of organic
compound was injected into the reactor, which
was kept in dark for 60 min to ensure a sufficient
volatilization and the establishment of gas adsorption/
desorption equilibrium. Irradiation was provided by a
300 W high-pressure mercury lamp (effective arc length
125±10 mm, stabilization time 5 min) with major
emission at 365 nm. By sampling (0.1 ml) gaseous
mixture from photo-reactor at 20 min intervals, the
concentration of organic compounds can be calculated from the analytical results of GC (9800TFP, Shanghai
Kechuang Chromatograph Instruments Co., China).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 ขั้นตอนการทดลองส่วนผสมเป็นรูปแบบของ g 2 MTA (MT หรือ P-25)และมีเคลือบแก้วน้ำ 10 กรัม (ประมาณ 25% ของ SiO2)ด้านหนึ่งของสี่แผ่นแก้วใส (รวมมีประสิทธิภาพตั้งรัศมีเกี่ยวกับ 331 cm2), แห้งในสุญญากาศแห้งที่ 100 ° C สำหรับ 2 h แล้วก็วางแผ่นสี่ในการถ่ายเครื่องปฏิกรณ์ (SGY-1 จิง Sidongke ไฟฟ้าอุปกรณ์จำกัด) สามารถเห็นได้ใน 1 Fig. ซึ่งเป็นการควอตซ์ 1200 ml ทรงกระบอกเรือ ด้วยเป็น water-cooledเสื้อและพัดลมด้านล่าง จำนวนหนึ่งของอินทรีย์บริเวณฉีดเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ ซึ่งถูกเก็บไว้ในมืดสำหรับ 60 นาทีเพื่อให้แน่ใจเพียงพอvolatilization และสถานประกอบการของการดูดซับก๊าซ /desorption สมดุล วิธีการฉายรังสีได้รับการกระบอก 300 W โคมไฟดาวพุธ (ความยาวส่วนโค้งที่มีประสิทธิภาพ125±10 mm เสถียรภาพเวลา 5 นาที) มีหลักมลพิษที่ 365 nm โดยสุ่มตัวอย่าง (0.1 มล.) เป็นต้นส่วนผสมจากภาพเครื่องปฏิกรณ์ในช่วงเวลา 20 นาที การความเข้มข้นของสารอินทรีย์สามารถคำนวณได้จากผลการวิเคราะห์ของ GC (9800TFP เซี่ยงไฮ้Kechuang Chromatograph เครื่องมือ Co. จีน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ขั้นตอนการทดลอง
ส่วนผสมเครื่องแบบ 2 กรัมเอ็มที (MT หรือ P-25)
และ 10 กรัมแก้วน้ำ (ประมาณ 25% ของ SiO2) เคลือบ
บนด้านหนึ่งของสี่แผ่นกระจกใส (รวมที่มีประสิทธิภาพ
การส่องสว่างในพื้นที่ประมาณ 331 cm2
) การอบแห้งในสูญญากาศ
แห้งที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงจากนั้นสี่แผ่นถูกวางไว้
เป็นภาพของเครื่องปฏิกรณ์ (SGY-1, หนานจิง Sidongke ไฟฟ้า
Equipment Co. ) ที่สามารถมองเห็นในรูป 1 ซึ่งเป็น
1,200 มลเรือทรงกระบอกที่มีผลึกน้ำระบายความร้อนด้วย
แจ็คเก็ตและพัดลมในด้านล่าง จำนวนหนึ่งของอินทรีย์
สารที่ได้รับการฉีดเข้าไปในเตาปฏิกรณ์ซึ่ง
ถูกเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 60 นาทีเพื่อให้แน่ใจว่าเพียงพอ
การระเหยและการจัดตั้งของการดูดซับก๊าซ /
ดูดซับความสมดุล การฉายรังสีได้รับจาก
300 โคมไฟปรอทความดันสูง W (ความยาวที่มีประสิทธิภาพโค้ง
125 ± 10 มมในเวลาไม่ถึง 5 นาที) ด้วยที่สำคัญ
การปล่อยที่ 365 นาโนเมตร โดยการสุ่มตัวอย่าง (0.1 ml) ก๊าซ
ส่วนผสมจากภาพของเครื่องปฏิกรณ์ที่ 20 ช่วงเวลานาที
ความเข้มข้นของสารอินทรีย์ที่สามารถคำนวณได้จากผลการวิเคราะห์ของ GC (9800TFP เซี่ยงไฮ้
Kechuang Chromatograph Instruments Co. , จีน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 ทดลองกระบวนการ
ผสมชุด 2 กรัม MTA ( MT หรือ p-25 )
และ 10 กรัมน้ำแก้ว ( ประมาณ 25 % ของ SiO2 ) คือเคลือบ
ข้างสี่จานแก้วใส ( รวมพื้นที่ประมาณ 331 ตร. ซม. รัศมีผล

) , การอบแห้งในสูญญากาศที่ 100 องศา C
แห้ง 2 H แล้วสี่จานวางไว้
เป็นภาพเครื่องปฏิกรณ์ ( sgy-1 จิง sidongke ไฟฟ้า
Equipment Co . ) ซึ่งสามารถเห็นได้ในรูปที่ 1ซึ่งเป็นภาชนะทรงกระบอก
1200 มล. ควอตซ์ มีเสื้อด้วย
และพัดลมในด้านล่าง จำนวนหนึ่งของอินทรีย์สารถูกฉีดเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์

ที่ถูกเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 60 นาทีเพื่อให้ตากสมองพอเพียง
และสถานประกอบการของสมดุลการดูดซับก๊าซ /
ดูดซับ การฉายรังสีโดย
300 W แรงดันสูงปรอทโคมไฟ ( ที่มีความยาวส่วนโค้ง
125 ± 10 มม.เสถียรภาพเวลา 5 นาที ) กับสาขา
มลพิษที่ 365 นาโนเมตร โดยการสุ่มตัวอย่าง ( 0.1 มิลลิลิตร ) ผสมก๊าซจากถังปฏิกรณ์
รูปที่ 20 นาที ช่วงเวลา
ความเข้มข้นของสารอินทรีย์ สามารถคำนวณจากผลการศึกษาของ GC ( 9800tfp เซี่ยงไฮ้
kechuang โครมาโตกราฟเครื่องมือ Co . , จีน )