DISCUSSIONAttempts have previously

DISCUSSION
Attempts have previously been made to construct recombinant
T. reesei expressing b-glucosidase to overcome the inhibition
of cellobiose conversion. Nakazawa et al. (21) successfully constructed
a recombinant T. reesei strain X3AB1 expressing AaBGL1
under the control of a xyn3 promoter that displays high specific
activity. The enzyme preparation called JN11 from this X3AB1
strain showed higher cellobiase activity than that of its parent
strain. The efforts to express BGL targets in T. reesei are limited by
the availability of cellulase-inducible promoters (42). Therefore, a
better strategy is to introduce the cellulase gene into a noncellulolytic
organism that exhibits high product yield, such as
Saccharomyces (43e46). A previous study reported the expression
of AaBGL1 in S. cerevisiae (37), but these studies lacked information
on the specific cellobiase or the pNPGase activity of the
recombinant protein. So, we set out to characterize this recombinant
AaBGL1 in terms of its specific activity as well as its ethanol
production ability

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สนทนาก่อนหน้านี้ได้ทำความพยายามสร้างวททชต. reesei แสดงบี-glucosidase จะยับยั้งที่เอาชนะของการแปลง cellobiose Nakazawa et al. (21) สร้างเสร็จเรียบร้อยแล้วrecombinant ต. reesei ต้องใช้ X3AB1 แสดง AaBGL1ภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ xyn3 ที่แสดงเฉพาะสูงกิจกรรมการ การเตรียมเอนไซม์ที่เรียกว่า JN11 จาก X3AB1 นี้พบกิจกรรม cellobiase สูงกว่าของหลักที่ต้องใช้ต้องใช้ ความพยายามในการแสดงเป้าหมาย BGL reesei ต.ถูกจำกัดโดยความพร้อมของ cellulase inducible ก่อ (42) ดังนั้น การกลยุทธ์ที่ดีคือการ แนะนำยีน cellulase เข้าที่ noncellulolyticสิ่งมีชีวิตที่จัดแสดงผลผลิตผลิตภัณฑ์สูง เช่นSaccharomyces (43e46) การศึกษาก่อนหน้านี้รายงานนิพจน์ของ AaBGL1 ใน S. cerevisiae (37), แต่การศึกษาเหล่านี้ขาดข้อมูลcellobiase เฉพาะหรือกิจกรรม pNPGase ของการโปรตีน recombinant ดังนั้น เราจะออกลักษณะนี้วททชAaBGL1 ในด้านของกิจกรรมเป็นของเอทานอลความสามารถในการผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อภิปรายความพยายามที่จะทำก่อนหน้านี้ที่จะสร้างรีคอมบิแนนตัน reesei แสดง B-glucosidase ที่จะเอาชนะการยับยั้งของการแปลงcellobiose Nakazawa et al, (21) ประสบความสำเร็จในการสร้างสายพันธุ์recombinant T. reesei X3AB1 แสดง AaBGL1 ภายใต้การควบคุมของผู้ก่อการ xyn3 ที่สูงแสดงเฉพาะกิจกรรม การเตรียมเอนไซม์ที่เรียกว่า JN11 จาก X3AB1 นี้สายพันธุ์ที่แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมcellobiase สูงกว่าที่แม่ของสายพันธุ์ ความพยายามที่จะแสดงเป้าหมาย BGL ใน T. reesei จะถูก จำกัด โดยความพร้อมของการก่อการเซลลู-inducible นี้ (42) ดังนั้นกลยุทธ์ที่ดีคือการแนะนำยีนเซลลูเลสเป็น noncellulolytic ชีวิตที่แสดงผลผลิตสูงเช่นSaccharomyces (43e46) การศึกษาก่อนหน้านี้รายงานการแสดงออกของ AaBGL1 ในเอส cerevisiae (37) แต่การศึกษาเหล่านี้ยังขาดข้อมูลในcellobiase ที่เฉพาะเจาะจงหรือกิจกรรม pNPGase ของโปรตีน ดังนั้นเราจึงได้ออกเดินทางไปลักษณะนี้ recombinant AaBGL1 ในแง่ของกิจกรรมเฉพาะของตนเช่นเดียวกับเอทานอลที่ผลิตความสามารถ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พยายามอภิปราย
ก่อนหน้านี้ได้สร้างรีคอมบิแนนท์
T . reesei แสดง b-glucosidase เอาชนะการยับยั้ง
แปลงที่ . Nakazawa et al . 7 ) successfully constructed เก็บกวาด recombinant ติดตั้ง reesei strain x3ab1 expressing aabgl1
under the control ของ a xyn3 promoter that displays ของผมครั้งสุดท้าย cooperation . การเตรียมเอนไซม์ที่เรียกว่า jn11 จาก x3ab1
สายพันธุ์ พบกิจกรรมเซลโลไบเสูงกว่าของแม่
เมื่อย ความพยายามที่จะแสดง BGL เป้าหมายใน T . reesei จำกัด ตามความพร้อมของ inducible
เซลโปรโมเตอร์ ( 42 ) ดังนั้น กลยุทธ์แนะนำดีกว่า

noncellulolytic เอนไซม์ยีนเข้าไปในสิ่งมีชีวิตที่แสดงถึงผลผลิตสูงผลิตภัณฑ์ เช่น
Saccharomyces ( 43e46 ) การศึกษาก่อนหน้านี้รายงานการแสดงออก
aabgl1 ของ S . cerevisiae ( 37 ) แต่การศึกษาเหล่านี้ยังขาดข้อมูลที่เฉพาะเจาะจงหรือเซลโลไบเ

pnpgase กิจกรรมของโปรตีนรีคอมบิแนนท์ . ดังนั้น เราได้จัด aabgl1 แนนท์
นี้ในแง่ของกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงเช่นเดียวกับความสามารถในการผลิตเอทานอล