Abstract A new oligostifbenoid derivative, diptoindone- sin F(1), along with five known oligostilbenoids, ampelopsin A(2), 00-viniferin. (3), ampelopsin vaticanol B(5), and(-)-hemsleyanol D(6), were isolated from the methanol extract of the tree bark Shorea gibb osa. The structure of the new compound was determined based on the analysis of spectroscopic data, including UV, IR, NMR 1-D and 2-D, and mass spectra. Cytotoxic prop erties of the isolated oligostilbenoids were evaluated against murine leukemia P-388 cells with the result that compounds and 4 showed the highest cytotoxicity
นามธรรมอนุพันธ์ oligostifbenoid ใหม่ F(1) diptoindone บาป พร้อมกับห้ารู้จัก oligostilbenoids, ampelopsin A(2), 00-viniferin (3), ampelopsin vaticanol, B(5) และ (-) -hemsleyanol D(6) ที่แยกได้จากสารสกัดเมทานอลจากเปลือกต้นไม้ gibb มู osa โครงสร้างของสารประกอบใหม่ที่ถูกกำหนดจากการวิเคราะห์สเปคตรัมข้อมูล รวมทั้ง UV, IR, NMR 1 D และ 2 D และมวลสเปกตรัม Erties พิษ prop ของ oligostilbenoids แยกถูกประเมินกับเซลล์ P-388 murine มะเร็งเม็ดเลือดขาวกับผลว่า สารและ 4 แสดงพิษสูงที่สุด
การแปล กรุณารอสักครู่..

เป็นอนุพันธ์ oligostifbenoid ใหม่ diptoindone บาป f ( 1 ) , พร้อมกับ ห้า รู้จัก oligostilbenoids ampelopsin , ( 2 ) , 00 viniferin . ( 3 ) ampelopsin vaticanol B ( 5 ) และ ( - ) - hemsleyanol D ( 6 ) ที่แยกได้จากสารสกัดจากเปลือกไม้เต็งกิบบ์ Osa . โครงสร้างของสารประกอบใหม่ ตัดสินใจบนพื้นฐานของการวิเคราะห์ทางรวมทั้ง , UV , IR , NMR และพัฒนาภายในและมวลสเปกตรัม . พิษ erties prop ที่แยก oligostilbenoids จำนวนเม็ดเลือดขาวต่อ ~ p-388 เซลล์ที่มีผลของสารประกอบ และ 4 แสดงความเป็นพิษสูงสุด
การแปล กรุณารอสักครู่..
