To evaluate the potential for syste

To evaluate the potential for systemic RNAi effects in
insects, an experimental approach using species other than
Drosophila has been pursued. Insect systemic RNAi was
first documented in the coleopteran Tribolium castaneum
(flour beetle) by two independent studies. In the first, a
homologue of the Drosophila sensory bristle-forming gene
Tc-achaete-scute (Tc-ASH) was identified and targeted.
Injection of Tc-ASH dsRNA into larvae at a single discrete
site resulted in a ‘loss-of-bristle’ phenotype over the entire
epidermis of adult insects [20]. In the second study, a
parental RNAi effect transmissible between generations
was demonstrated by identifying and targeting developmental
genes. Injection of dsRNA specific to (i) Distalless
(leg development gene), (ii) maxillopedia (homeotic gene)
and (iii) proboscipedia (encoding a homeotic protein
required for the formation of labial and maxillary palps)
was used to produce an RNAi effect in both mother insects
(injected) and developing progeny embryos after egg hatch
[21]. Thanks to its well-documented, robust systemic RNAi
response and the recent completion of its genome sequence,
Tribolium is becoming an accepted model for the study of
systemic RNAi in insects. Intriguingly, a recent genome
comparison of C. elegans and Tribolium revealed a lack of
conservation of a systemic RNAi mechanism [22]. For
example, Tribolium lacks a C. elegans-like RdRP, so the
signalamplification observed in Triboliummust be based on
a different gene with a similar activity, or possibly even a
different mechanism. RdRP-like activity has been demonstrated
in cell-free extracts from Drosophila embryos, even
though the RdRP gene is not present in insects [23].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินศักยภาพการ RNAi ลักษณะพิเศษของระบบในแมลง วิธีการทดลองโดยใช้ชนิดอื่น ๆ กว่าแมลงมีการติดตาม RNAi แมลงระบบถูกครั้งแรก จัดใน coleopteran Tribolium castaneum(แป้งด้วง) โดยการศึกษาอิสระ 2 ในครั้งแรก การhomologue ของยีนพองขนขึ้นรับความรู้สึกของแมลงTc-achaete-scute (Tc-เถ้า) ได้ระบุ และกำหนดเป้าหมายฉีด dsRNA Tc-เถ้าเป็นตัวอ่อนที่เดียวเดี่ยว ๆไซต์ให้ phenotype 'ขาดทุนของพองขน' ผ่านทั้งหมดหนังกำพร้าของผู้ใหญ่แมลง [20] ในการศึกษาที่สอง การผู้ปกครอง RNAi ผล transmissible ระหว่างรุ่นแสดงให้เห็นว่าการระบุ และกำหนดเป้าหมายการพัฒนายีน ฉีด dsRNA เฉพาะ (i) Distalless(ขายีนพัฒนา), maxillopedia (ii) (ยีน homeotic)และ (iii) proboscipedia (เข้ารหัสโปรตีน homeoticจำเป็นสำหรับการก่อตัวของ labial และ maxillary palps)ใช้ในการผลิตผล RNAi ในแมลงทั้งแม่(ฉีด) และพัฒนาลูกหลานโคลนหลังขณะไข่[21] ด้วยระบบของ RNAi ที่ระบบห้องเอกสาร แข็งแกร่งตอบรับและเสร็จสมบูรณ์ล่าสุดของจีโนมลำดับTribolium เป็น แบบจำลองที่ยอมรับสำหรับการศึกษาRNAi ระบบในแมลง Intriguingly กลุ่มล่าสุดขาดการเปิดเผยการเปรียบเทียบของ C. elegans Triboliumอนุรักษ์ของ RNAi กลไกระบบ [22] สำหรับตัวอย่าง Tribolium ขาดราคาเป็น C. elegans เหมือน RdRP เพื่อยึด signalamplification ใน Triboliummustยีนต่าง ๆ มี กิจกรรมที่คล้ายกัน หรือแม้แต่อาจจะเป็นกลไกต่าง ๆ กิจกรรม RdRP เหมือนมีการสาธิตในฟรีเซลล์สารสกัดจากโคลนแมลง แม้แต่แม้ว่าไม่มียีน RdRP ในแมลง [23]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อประเมินศักยภาพสำหรับผลกระทบระบบ RNAi
ในแมลงวิธีการทดลองโดยใช้สายพันธุ์อื่นๆ
นอกเหนือจากแมลงหวี่ได้รับการดำเนินการ แมลงระบบ RNAi
ได้รับการบันทึกไว้เป็นครั้งแรกในcoleopteran Tribolium castaneum
(ด้วงแป้ง) สองการศึกษาอิสระ ในครั้งแรกที่คล้ายคลึงกันของแมลงหวี่ประสาทสัมผัสขนขึ้นรูปยีนTc-achaete-scute (Tc-ASH) ถูกระบุและตรงเป้าหมาย. ฉีด Tc-ASH dsRNA เป็นตัวอ่อนที่ไม่ต่อเนื่องเดียวเว็บไซต์ส่งผลให้สูญเสีย-of- โกรธ 'ฟีโนไทป์มากกว่าทั้งผิวหนังชั้นนอกของแมลงผู้ใหญ่[20] ในการศึกษาที่สองผลกระทบของผู้ปกครอง RNAi ถ่ายทอดระหว่างรุ่นก็แสดงให้เห็นโดยการระบุและการกำหนดเป้าหมายการพัฒนายีน ฉีด dsRNA ที่เฉพาะเจาะจงเพื่อ (i) Distalless (ขายีนพัฒนา), (ii) maxillopedia (ยีน homeotic) และ (iii) proboscipedia (การเข้ารหัสโปรตีน homeotic จำเป็นสำหรับการก่อตัวของ palps ริมฝีปากและขากรรไกร) ถูกนำมาใช้ในการผลิตมีผล RNAi ทั้งในแมลงแม่(ฉีด) และการพัฒนาตัวอ่อนลูกหลานหลังจากฟักไข่[21] ต้องขอขอบคุณเป็นอย่างดีเอกสาร RNAi ระบบที่มีประสิทธิภาพการตอบสนองและเสร็จสิ้นเมื่อเร็วๆ นี้ลำดับจีโนมของTribolium จะกลายเป็นรูปแบบที่ได้รับการยอมรับสำหรับการศึกษาของRNAi ระบบในแมลง น่า, จีโนมที่ผ่านมาเปรียบเทียบC. elegans Tribolium และเผยให้เห็นการขาดการอนุรักษ์กลไกระบบRNAi [22] สำหรับตัวอย่างเช่น Tribolium ขาด C. elegans เหมือน RdRP ดังนั้น signalamplification สังเกตใน Triboliummust จะขึ้นอยู่กับยีนที่แตกต่างกันกับกิจกรรมที่คล้ายกันหรืออาจได้กลไกที่แตกต่างกัน กิจกรรม RdRP เหมือนได้รับการพิสูจน์ในสารสกัดจากเซลล์ตัวอ่อนฟรีจากแมลงหวี่แม้แม้ว่ายีนRdRP ไม่อยู่ในแมลง [23]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อประเมินศักยภาพของระบบเพื่อหาผลใน
แมลงชนิดอื่น ๆวิธีการทดลองใช้กว่า
แมลงหวี่ได้ถูกติดตาม หาแมลงระบบถูกบันทึกไว้ครั้งแรกใน coleopteran

( tribolium castaneum มอดแป้ง ) โดยสองการศึกษาอิสระ ในวันแรก ,
ผิวของแมลงหวี่ขนประสาทสัมผัสเป็นยีน
TC achaete scute ( TC เถ้า ) คือการระบุเป้าหมายและ .
ฉีด dsRNA ออกเป็นตัวอ่อน TC เถ้าที่เดียวต่อเนื่อง
เว็บไซต์ส่งผลในการสูญเสียของการโกรธ ' ' ผ่านผิวหนังชั้นนอกทั้งหมด
ผู้ใหญ่แมลง [ 20 ] ในการศึกษาที่สอง ,
ผู้ปกครองหาผลการส่งผ่านระหว่างรุ่น
) โดยระบุเป้าหมายยีนและการพัฒนา

ฉีด dsRNA เฉพาะ ( ฉัน ) distalless
( ยีนพัฒนาขา )( 2 ) maxillopedia ( homeotic ยีน )
( 3 ) proboscipedia ( homeotic โปรตีน
ที่จำเป็นสำหรับการก่อตัวของริมฝีปากและฟัน palps ) การเข้ารหัส
ถูกใช้ในการผลิตเป็นหาผลทั้งแม่แมลง
( ฉีด ) และการพัฒนาตัวอ่อนเมื่อฟักไข่ลูก
[ 21 ] ขอบคุณที่หาข้อมูล การตอบสนองต่อระบบที่แข็งแกร่งและสมบูรณ์

ล่าสุดของจีโนมลำดับtribolium เป็นการยอมรับรูปแบบการศึกษา
ระบบหาแมลง ฟังดู , การเปรียบเทียบจีโนม
ล่าสุดของ ถิ่น tribolium เปิดเผยและขาด
การอนุรักษ์ระบบหากลไก [ 22 ] สำหรับ
ตัวอย่าง tribolium ขาดค . ถิ่นชอบ rdrp ดังนั้น
signalamplification สังเกตใน triboliummust อิง
ยีนที่มีกิจกรรมคล้ายคลึงกัน หรืออาจจะแม้แต่
กลไกที่แตกต่างกัน rdrp ชอบกิจกรรมที่ได้แสดงในการสังเคราะห์สารสกัดจากตัวอ่อนแมลงหวี่
,
แต่ rdrp ยีนไม่อยู่ในแมลง [ 23 ]