11 STANDARD METHOD FOR DETERMINATIO

11
STANDARD METHOD FOR DETERMINATION OF CHROMIUM
IN CHROMIUM CONTAINING PRESERVATIVES
Page 2 of 2
© 2015
9.0 Precision Statement:
9.1. The following statements and tables should be used to
judge the acceptability of analysis or duplicate samples
under the conditions stated below:
Repeatability. Duplicate single determination on the same
sample by the same operator using the same equipment
should not be suspect at the 95% confidence level if they do
not differ from one another by equal to or less than the
limiting percentages shown in the following table.
Reproducibility. Duplicate single determinations on the
same sample made by different operators in different
laboratories should not be considered suspect at the 95%
confidence level if they do not differ from one another by
equal to or less than the limited percentages shown in the
following table.
PRECISION TABLE FOR CrO 3 BY ANALYZING CCA IN SOLUTION
Expressed as
Oxide

CrO3
Solution Oxide
Concentration Level (%)
0 to 0.95
0.96 to 2.50
2.51 to 4.00
Limiting Percentages
Repeatability
.021
.027
.041
Limiting Percentages
Reproducibility
.045
.040
.121
Element
Chromium
Chromium
Chromium
- 295 -


A67-12
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD METHOD FOR DETERMINATION OF CARBONATE
IN AMMONIACAL COPPER ZINC ARSENATE

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
Adopted in 2012, this standard was developed from AWPA Standard A2, Method 13.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1.0 Scope:
1.1. This analysis determines the level of carbonate in an
ammoniacal copper zinc arsenate (ACZA) solution.

2.0 Summary:
2.1. This method determines the level of carbonate by
titration of an ACZA solution.
2.2. This standard is formerly listed as AWPA Standard A2,
Method 13.

3.0 Safety Precautions:
3.1. The collection, handling, and disposal of materials
should be done in accordance with standard laboratory
safety procedures. Not all general safety concerns associated
with this standard are addressed here. It is therefore the
responsibility of the user to establish and follow appropriate
good laboratory practices and general safety precautions
where applicable.

4.0 Apparatus:
4.1. Plastic tubing connector - two piece.
4.2. Dropping bottle.
4.3. Gas washing bottle.
4.4. Filter flask, 250 ml.
4.5. Magnetic Stirrer-hot plate.
4.6. Magnetic stirring bar, 1 inch (25 mm).
4.7. Aspirator (or vacuum pump).
4.8. Gas drying tube.
4.9. Glass wool, for drying tube.
4.10. One hole rubber stopper, #6 (to fit filter flask).
4.11. Plastic thistle tube with removable funnel.
4.12. Vinyl or latex tubing, 0.25 in (6 mm) i.d.
4.13. Suitable balance.
4.14. Drying oven.

5.0 Reagents:
5.1. CO2 (carbon dioxide) free water - distilled or
demineralized water freshly boiled or boiled and stored in a
closed container. Use whenever CO 2 free water is called for.
5.2. Phenolphthalein, 1.0 percent solution in 50 percent
ethanol.
5.3. Potassium Acid Phthalate. Primary Standard Grade.
5.4. Sodium hydroxide solution. 0.1N - purchase
standardized solution or dissolve 4.0 g sodium hydroxide in
CO 2 free water, cool to room temperature and dilute to 1.0 l
with CO 2 free water. (See standardization procedure below.)
5.5. Hydrochloric acid solution. 0.1N - purchase
standardized solution or dilute 8.3 ml concentrated
hydrochloric acid to 1.0 l with CO 2 free water. (See
standardization procedure below.)
5.6. CO 2 absorbent, for drying tube.
5.7. Ammonium hydroxide, reagent grade, 28 to 30 percent.
5.8. Calcium chloride solution, 10 percent, 100 g in 900 g
CO 2 free distilled water.
5.9. Sulfuric acid aqueous solution, 1:9, 10 g sulfuric acid in
90 g water.

6.0 General Method Procedures:
6.1. Vacuum flask containing stirrer, one hole stopper and
thistle tube are set on stirrer-hot plate. Thistle tube should
extend as near bottom of flask as possible without interfering
with stirring bar.
6.2. Add 200 ml water to gas bottle.
6.3. Connect vacuum flask tubule to the gas bottle tubule
leading to the frittered glass gas disperser near the bottom of
the bottle. Plastic two-piece tubing connectors on each side
of the gas bottle make later manipulations quite convenient.
6.4. Connect the outlet of the gas bottle to the vacuum
system, using a short section of light tubing with a pinch
clamp on it next to the gas bottle.
6.5. Start vacuum system and adjust air to a moderate flow
with pinch clamp.
6.6. Add about 50 to 60 ml water to thistle tube as it sucks
into flask.
6.7. Using the pinch clamp, adjust airflow to about 2 to 4
bubbles per second through the bottom of the thistle tube.
6.8. Without disturbing the pinch clamp setting, disassemble
and dump water.
6.9. Add 150 ml CO 2 free water and 50 ml reagent
ammonium hydroxide to the gas bottle. Reassemble, check
air flow for 2 to 4 bubbles per second and adjust if needed.
6.10. Weigh sample of solution containing 0.24 to 0.38 g of
ammonium bicarbonate (or 0.13 to 0.21 g CO 2), into thistle
tube. This is a done conveniently with a weighed dropping
bottle. Follow immediately with 50 ml CO 2 free water. Note
that 10 ml of a 6 percent ACZA solution contains about 0.3
g of ammonium bicarbonate.
6.11. Turn on stirrer to medium stirring action, and heat high
enough to boil in about five minutes.
6.12. As soon as heat switch is on, start adding 1:9 sulfuric
acid about 1 ml at a time until first sign of solids appear in
flask. Then slow acid addition to a drop at a time, a drop to
each 2 or 3 air bubbles. Rapid acid addition at this point will
blow CO 2 out the thistle tube. When solids have redissolved,
add 2 ml excess 1:9 acid.
6.13. As soon as acid addition is complete (about 2 min),
- 296 -


A67-12
STANDARD METHOD FOR DETERMINATION OF CARBONATE
IN AMMONIACAL COPPER ZINC ARSENATE
Page 2 of 2
© 2015
remove funnel top from thistle tube and attach drying tube
filled with CO 2 absorbent in place.
6.14. At first sign of boiling, or when heat reaches top of
filter flask, shut heat off. Continue air flow 15 min more, to
a total of about 20 min.
6.15. Disassemble, wash gas bottle contents into 500 ml
wide mouth Erlenmeyer flask, using CO 2 free water.
6.16. Add 10 ml 10 percent calcium chloride solution, dilute
to about 400 ml with CO 2 free water, and digest in a steam
bath for 2 hours.
6.17. Filter through glass fiber filter in Gooch crucible, or
through a slow, ashless filter paper. The filtrate should be
clear. Wash flask and crucible with CO 2 free water. Return
crucible to Erlenmeyer flask and dry in an oven at 225 F
o
(107 C) for 1 hour.
6.18. Pipette 100 ml of standardized hydrochloric acid. Tilt
and rotate flask to wash sides and dissolve any adhering
calcium carbonate. Dilute to about 150 ml with CO 2 free
o
water, washing sides of flask.
6.19. Boil gently for 1 min to expel CO 2.
standardization, step 6.22. The difference is the blank used
in the calculations.

7.0 Calculations:
7.1. Legend:
Normality HCl = NHCl
Normality NaOH = NNaOH
Active Ingredient = AI; equals the carbonate in the
ACZA solution
Factor = F
Blank = ml NaOH in step 6.22 minus ml NaOH in step
6.23.
7.2. NNaOH
grams potassium acid phthalate

ml NaOH x 0.2042
6.20. Titrate to phenolphthalein end-point with 0.1N
standardized sodium hydroxide.
6.21. Standardization of sodium hydroxide solution.
Weigh replicate portions of 1.6000 g ± 0.1 g of potassium
acid phthalate and transfer to Erlenmeyer flasks. Dissolve
each in 100 ml CO2 free water, adding 2 drops
phenolphthalein. Titrate with the sodium hydroxide solution
to a faint permanent pink color. Replicate titrations should
yield normalities within 0.0005N.
6.22. Standardization of hydrochloric acid solution.
Pipette 50 ml of hydrochloric acid solution into a 250 ml
Erlenmeyer flask. Add 2 drops phenolphthalein indicator
and titrate with standardized sodium hydroxide solution until
a faint permanent pink color appears. Duplicate titrations
should agree within 0.1 ml. Record average.
6.23. Run blanks; i.e., run the complete analysis without a
sample added. At step 6.12, only the 2 ml excess of 1:9
sulfuric acid is needed. At step 6.18, use 50 ml of the
standardized HCl as in step 6.22. The volume used to titrate
this solution will be less than that used in the
7.3. NHCl
NNaOH x ml NaOH

50
7.4.

% AI
Fx[ml HClxN HCl
) (NNaOH
(ml NaOH ) Blank )]
sample weight
Active Ingredient
Ammonium bicarbonate
CO2

8.0 Report:
Factor
3.953
2.201
8.1. Report the sample number and the percent carbonate
from section 7.4 based on either ammonium bicarbonate or
CO 2.

9.0 Precision Statement:
9.1. No precision statement based on ASTM E-691 has yet
been developed for this Standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

11 STANDARD METHOD FOR DETERMINATION OF CHROMIUM IN CHROMIUM CONTAINING PRESERVATIVES Page 2 of 2 © 2015 9.0 Precision Statement: 9.1. The following statements and tables should be used to judge the acceptability of analysis or duplicate samples under the conditions stated below: Repeatability. Duplicate single determination on the same sample by the same operator using the same equipment should not be suspect at the 95% confidence level if they do not differ from one another by equal to or less than the limiting percentages shown in the following table. Reproducibility. Duplicate single determinations on the same sample made by different operators in different laboratories should not be considered suspect at the 95% confidence level if they do not differ from one another by equal to or less than the limited percentages shown in the following table. PRECISION TABLE FOR CrO 3 BY ANALYZING CCA IN SOLUTION Expressed as Oxide CrO3 Solution Oxide Concentration Level (%) 0 to 0.95 0.96 to 2.50 2.51 to 4.00 Limiting Percentages Repeatability .021 .027 .041 Limiting Percentages Reproducibility .045 .040 .121 Element Chromium Chromium Chromium - 295 - A67-12 AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD © 2015 All Rights Reserved STANDARD METHOD FOR DETERMINATION OF CARBONATE IN AMMONIACAL COPPER ZINC ARSENATE Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5 Adopted in 2012, this standard was developed from AWPA Standard A2, Method 13. This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a chemical or wood protection system in AWPA Standard U1. 1.0 Scope: 1.1. This analysis determines the level of carbonate in an ammoniacal copper zinc arsenate (ACZA) solution. 2.0 Summary: 2.1. This method determines the level of carbonate by titration of an ACZA solution. 2.2. This standard is formerly listed as AWPA Standard A2, Method 13. 3.0 Safety Precautions: 3.1. The collection, handling, and disposal of materials should be done in accordance with standard laboratory safety procedures. Not all general safety concerns associated with this standard are addressed here. It is therefore the responsibility of the user to establish and follow appropriate good laboratory practices and general safety precautions where applicable. 4.0 Apparatus: 4.1. Plastic tubing connector - two piece. 4.2. Dropping bottle. 4.3. Gas washing bottle. 4.4. Filter flask, 250 ml. 4.5. Magnetic Stirrer-hot plate. 4.6. Magnetic stirring bar, 1 inch (25 mm). 4.7. Aspirator (or vacuum pump). 4.8. Gas drying tube. 4.9. Glass wool, for drying tube. 4.10. One hole rubber stopper, #6 (to fit filter flask). 4.11. Plastic thistle tube with removable funnel. 4.12. Vinyl or latex tubing, 0.25 in (6 mm) i.d. 4.13. Suitable balance. 4.14. Drying oven. 5.0 Reagents: 5.1. CO2 (carbon dioxide) free water - distilled or demineralized water freshly boiled or boiled and stored in a closed container. Use whenever CO 2 free water is called for. 5.2. Phenolphthalein, 1.0 percent solution in 50 percent ethanol. 5.3. Potassium Acid Phthalate. Primary Standard Grade. 5.4. Sodium hydroxide solution. 0.1N - purchase standardized solution or dissolve 4.0 g sodium hydroxide in CO 2 free water, cool to room temperature and dilute to 1.0 l with CO 2 free water. (See standardization procedure below.) 5.5. Hydrochloric acid solution. 0.1N - purchase standardized solution or dilute 8.3 ml concentrated hydrochloric acid to 1.0 l with CO 2 free water. (See standardization procedure below.) 5.6. CO 2 absorbent, for drying tube. 5.7. Ammonium hydroxide, reagent grade, 28 to 30 percent. 5.8. Calcium chloride solution, 10 percent, 100 g in 900 g CO 2 free distilled water. 5.9. Sulfuric acid aqueous solution, 1:9, 10 g sulfuric acid in 90 g water. 6.0 General Method Procedures: 6.1. Vacuum flask containing stirrer, one hole stopper and thistle tube are set on stirrer-hot plate. Thistle tube should extend as near bottom of flask as possible without interfering with stirring bar. 6.2. Add 200 ml water to gas bottle. 6.3. Connect vacuum flask tubule to the gas bottle tubule leading to the frittered glass gas disperser near the bottom of the bottle. Plastic two-piece tubing connectors on each side of the gas bottle make later manipulations quite convenient. 6.4 การเชื่อมต่อกับปลั๊กของขวดก๊าซดูด ระบบ ใช้ย่อส่วนของท่ออ่อนหูไว้หู แคลมป์มันติดกับขวดน้ำมัน 6.5 การเริ่มระบบสูญญากาศ และปรับอากาศให้ไหลปานกลาง ด้วยแคลมป์หยิก 6.6 การเพิ่มเกี่ยวกับน้ำ 50-60 ml ธิสหลอดเท่านั้นครับ เข้าหนาว 6.7 การใช้แคลมป์หยิก ปรับการไหลของอากาศประมาณ 2 ถึง 4 ฟองต่อวินาทีผ่านด้านล่างของหลอดธิส 6.8 โดยไม่รบกวนแคลมป์หยิกที่ตั้ง แยกส่วน และถ่ายโอนข้อมูลน้ำ 6.9 การเพิ่มน้ำ 150 ml CO 2 และรีเอเจนต์ 50 ml ไฮดรอกไซด์แอมโมเนียขวดในก๊าซ เบ็ด ตรวจสอบ อากาศไหลใน 2-4 ฟองต่อวินาที และปรับปรุงหากจำเป็น 6.10 การชั่งน้ำหนักตัวอย่างของโซลูชันที่ประกอบด้วย g 0.24-0.38 ของ แอมโมเนียมไบคาร์บอเนต (หรือ 0.13-0.21 กรัม CO 2), โรงแรมธิสเทิล หลอด นี้จะทำพร้อมกับวางชั่งน้ำหนัก ขวด ทำตามทันที ด้วย 50 ml น้ำ CO 2 หมายเหตุ มล.ที่ 10 ของโซลูชัน ACZA 6 เปอร์เซ็นต์ประกอบด้วยเกี่ยวกับ 0.3 g ของแอมโมเนียมไบคาร์บอเนต 6.11 การเปิดช้อนคนการดำเนินการปานกลางกวน และความร้อนสูง พอต้มประมาณ 5 นาที 6.12. เป็นสวิตช์ความร้อนอยู่ เริ่มเพิ่มกำมะถัน 1:9 ประมาณ 1 ml ในเวลาจนปรากฏเครื่องหมายแรกของของแข็งในกรด หนาว ช้านี้หยดกรดที ฝากไปแล้ว อากาศแต่ละ 2 หรือ 3 ฟอง จะเพิ่มการกรดอย่างรวดเร็วณจุดนี้ ระเบิด CO 2 ออกท่อธิส เมื่อของแข็งได้ redissolved เพิ่มกรดเกิน 1:9 2 ml 6.13 การเป็นกรดนี้จะ ทำให้เสร็จสมบูรณ์ (ประมาณ 2 นาที), -296- A67-12 วิธีการมาตรฐานสำหรับการกำหนดของคาร์บอเนต ใน ARSENATE AMMONIACAL สังกะสีทองแดง หน้า 2 ของ 2 © 2015 ออกด้านบนของกรวยท่อธิส และแนบท่อแห้ง เต็มไป ด้วย CO 2 ดูดซับที่ 6.14. ที่แรกเดือด หรือเมื่อความร้อนด้านบนของ กรองหนาว ปิดความร้อน ต่อกระแสอากาศมากขึ้น 15 นาที รวมประมาณ 20 นาที 6.15 การแยกชิ้นส่วน ล้างเนื้อหาขวดก๊าซเป็น 500 ml กว้างปาก Erlenmeyer หนาว ใช้น้ำฟรี CO 2 6.16 เพิ่ม 10 ml 10 เปอร์เซ็นต์แคลเซียมคลอไรด์ solution, dilute ประมาณ 400 ml กับ CO 2 ที่ฟรีน้ำ และย่อยในไอน้ำ น้ำ 2 ชั่วโมง 6.17 การกรองผ่านตัวกรองใยแก้วในครูซิเบิล Gooch หรือ โดยใช้กระดาษกรองช้า ashless สารกรองควร ล้าง ล้างหนาวและครูซิเบิลกับ CO 2 น้ำ เที่ยวกลับ ครูซิเบิล Erlenmeyer หนาวและแห้งในเตาอบที่ 225 F o (107 C) 1 ชั่วโมง 6.18 การประหยัดพื้นที่ของกรดไฮโดรคลอริกที่มาตรฐาน 100 มล เอียง และหมุนหนาวด้านล้าง และละลายใด ๆ ยึดมั่น แคลเซียมคาร์บอเนต Dilute ให้ประมาณ 150 ml ด้วย CO 2 ฟรี o น้ำ ซักผ้าข้างหนาว 6.19 การต้มเบา ๆ สำหรับ 1 นาทีปล่อย CO 2 มาตรฐาน ขั้นตอน 6.22 ข้อแตกต่างคือว่างที่ใช้ ในการคำนวณ 7.0 คำนวณ: 7.1. ตำนาน: Normality HCl = NHCl Normality NaOH = NNaOH ใช้ = AI เท่ากับคาร์บอเนตในการ ACZA solution Factor = F Blank = ml NaOH in step 6.22 minus ml NaOH in step 6.23. 7.2. NNaOHgrams potassium acid phthalate ml NaOH x 0.2042 6.20. Titrate to phenolphthalein end-point with 0.1N standardized sodium hydroxide. 6.21. Standardization of sodium hydroxide solution. Weigh replicate portions of 1.6000 g ± 0.1 g of potassium acid phthalate and transfer to Erlenmeyer flasks. Dissolve each in 100 ml CO2 free water, adding 2 drops phenolphthalein. Titrate with the sodium hydroxide solution to a faint permanent pink color. Replicate titrations should yield normalities within 0.0005N. 6.22. Standardization of hydrochloric acid solution. Pipette 50 ml of hydrochloric acid solution into a 250 ml Erlenmeyer flask. Add 2 drops phenolphthalein indicator and titrate with standardized sodium hydroxide solution until a faint permanent pink color appears. Duplicate titrations should agree within 0.1 ml. Record average. 6.23. Run blanks; i.e., run the complete analysis without a sample added. At step 6.12, only the 2 ml excess of 1:9 sulfuric acid is needed. At step 6.18, use 50 ml of the standardized HCl as in step 6.22. The volume used to titrate this solution will be less than that used in the 7.3. NHClNNaOH x ml NaOH 50 7.4. % AIFx[ml HClxN HCl ) (NNaOH (ml NaOH ) Blank )] sample weight Active Ingredient Ammonium bicarbonate CO2 8.0 Report: Factor
3.953
2.201
8.1. Report the sample number and the percent carbonate
from section 7.4 based on either ammonium bicarbonate or
CO 2.

9.0 Precision Statement:
9.1. No precision statement based on ASTM E-691 has yet
been developed for this Standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

11 วิธีการมาตรฐานในการกำหนดโครเมียมในโครเมียมที่ประกอบด้วยสารกันบูดหน้า2 จาก 2 © 2015 9.0 งบแม่นยำ: 9.1 งบต่อไปนี้และตารางควรจะใช้ในการตัดสินการยอมรับของการวิเคราะห์ตัวอย่างที่ซ้ำกันหรือภายใต้เงื่อนไขที่ระบุไว้ด้านล่าง: การทำซ้ำ ซ้ำความมุ่งมั่นที่เดียวบนเดียวกันตัวอย่างโดยผู้ประกอบการเดียวกันโดยใช้อุปกรณ์เดียวกันไม่ควรต้องสงสัยที่ระดับความเชื่อมั่น95% ถ้าพวกเขาไม่ได้แตกต่างจากคนอื่นโดยเท่ากับหรือน้อยกว่าร้อยละจำกัด ที่แสดงในตารางต่อไปนี้. แม่นยำ ซ้ำหาความเดียวในตัวอย่างเดียวกันที่ทำโดยผู้ประกอบการที่แตกต่างกันในการที่แตกต่างกันห้องปฏิบัติการไม่ควรได้รับการพิจารณาผู้ต้องสงสัยที่95% ระดับความเชื่อมั่นว่าพวกเขาไม่แตกต่างจากคนอื่นโดยเท่ากับหรือน้อยกว่าร้อยละ จำกัด ที่แสดงในตารางต่อไปนี้. ตารางแม่นยำ สำหรับโครมันยอง 3 โดยการวิเคราะห์มะเร็งท่อน้ำดีในการแก้ปัญหาแสดงเป็นออกไซด์CrO3 โซลูชั่นออกไซด์ระดับความเข้มข้น (%) 0-0.95 0.96-2.50 2.51-4.00 จำกัด ร้อยละซ้ำ0.021 0.027 0.041 จำกัด ร้อยละแม่นยำ0.045 0.040 0.121 ธาตุโครเมี่ยมโครเมี่ยมโครเมี่ยม- 295 - A67-12 AMERICAN ไม้ป้องกันมาตรฐานสมาคม© 2015 สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานวิธีวิเคราะห์คาร์บอเนตในแอมโมเนียทองแดงสังกะสีสารหนูสังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5 นำมาใช้ในปี 2012 มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A2, วิธี 13 . นี้มาตรฐาน AWPA ประกาศใช้ตามที่เปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1.0 ขอบเขต: 1.1 การวิเคราะห์นี้จะกำหนดระดับของคาร์บอเนตในสังกะสีทองแดงแอมโมเนียสารหนู (ACZA) วิธีการแก้ปัญหา. 2.0 สรุป: 2.1 วิธีการนี้จะกำหนดระดับของคาร์บอเนตโดยไตเตรทของการแก้ปัญหา ACZA. 2.2 มาตรฐานนี้เป็น บริษัท จดทะเบียนเดิม AWPA มาตรฐาน A2, วิธี 13. 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: 3.1 คอลเลกชัน, การจัดการและการกำจัดของวัสดุที่ควรจะทำในห้องปฏิบัติการตามมาตรฐานขั้นตอนความปลอดภัย ไม่ทั้งหมดกังวลด้านความปลอดภัยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้มีการระบุที่นี่ ดังนั้นจึงเป็นเรื่องความรับผิดชอบของผู้ใช้ในการสร้างและดำเนินการตามความเหมาะสมการปฏิบัติในห้องปฏิบัติการที่ดีและระมัดระวังความปลอดภัยทั่วไปที่ใช้. 4.0 เครื่อง: 4.1 เชื่อมต่อท่อพลาสติก -. สองชิ้น4.2 วางขวด. 4.3 ขวดซักผ้าก๊าซ. 4.4 กระติกน้ำกรอง, 250 มล. 4.5 แม่เหล็กกวนร้อนแผ่น. 4.6 บาร์กวนแม่เหล็ก, 1 นิ้ว (25 มม.) 4.7 เครื่องช่วยหายใจ (หรือปั๊มสุญญากาศ). 4.8 ท่อก๊าซอบแห้ง. 4.9 ใยแก้วสำหรับหลอดอบแห้ง. 4.10 ยางอุดรู, # 6 (เพื่อให้พอดีกับขวดกรอง). 4.11 หนามหลอดพลาสติกที่มีช่องทางที่ถอดออกได้. 4.12 ไวนิลหรือท่อน้ำยาง 0.25 (6 มิลลิเมตร) รหัส4.13 ความสมดุลที่เหมาะสม. 4.14 เตาอบแห้ง. 5.0 รีเอเจนต์: 5.1 CO2 (ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์) น้ำฟรี - กลั่นหรือน้ำปราศจากแร่ธาตุต้มสดหรือต้มและเก็บไว้ในภาชนะปิด เมื่อใดก็ตามที่ใช้ร่วม 2 น้ำฟรีเรียกว่าสำหรับ. 5.2 phenolphthalein, การแก้ปัญหาร้อยละ 1.0 ร้อยละ 50 ในเอทานอล. 5.3 โพแทสเซียมกรด Phthalate ประถมมาตรฐานเกรด. 5.4 สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซ 0.1N - ซื้อวิธีการแก้ปัญหาที่ได้มาตรฐานหรือละลาย4.0 กรัมโซเดียมไฮดรอกไซในCO 2 น้ำฟรีเย็นที่อุณหภูมิห้องและเจือจางถึง 1.0 ลิตรCO 2 น้ำฟรี (ดูขั้นตอนมาตรฐานด้านล่าง.) 5.5 สารละลายกรดไฮโดรคลอริก 0.1N - ซื้อวิธีการแก้ปัญหาที่ได้มาตรฐานหรือเจือจางความเข้มข้น8.3 มล. กรดไฮโดรคลอริก 1.0 ลิตร CO 2 น้ำฟรี (ดูขั้นตอนมาตรฐานด้านล่าง.) 5.6 ร่วม 2 ดูดซับสำหรับหลอดอบแห้ง. 5.7 แอมโมเนียมไฮดรอกไซเกรดน้ำยา 28 ถึงร้อยละ 30. 5.8 วิธีการแก้ปัญหาแคลเซียมคลอไรด์ร้อยละ 10, 100 กรัม 900 กรัมในCO 2 น้ำกลั่นฟรี. 5.9 ซัลฟูริกสารละลายกรด 1: 9, 10 กรัมกรดกำมะถันใน. 90 กรัมน้ำ6.0 ขั้นตอนวิธีการทั่วไป: 6.1 กระติกที่มีกวนอุดหลุมหนึ่งและหลอดหนามตั้งอยู่บนแผ่นกวนร้อน หลอด Thistle ควรขยายเป็นด้านล่างใกล้กับขวดที่เป็นไปได้โดยไม่รบกวนมีบาร์กวน. 6.2 ใส่น้ำ 200 มล. ขวดก๊าซ. 6.3 เชื่อมต่อท่อกระติกไปยังท่อก๊าซขวดที่นำไปสู่ก๊าซแก้ว frittered กระจายอยู่ด้านล่างของขวด การเชื่อมต่อท่อสองชิ้นพลาสติกในแต่ละด้านของขวดก๊าซทำกิจวัตรภายหลังค่อนข้างสะดวก. 6.4 เชื่อมต่อทางออกของขวดก๊าซที่สูญญากาศระบบโดยใช้เป็นส่วนสั้นของท่อแสงที่มีหยิกยึดที่มันติดกับขวดก๊าซ. 6.5 เริ่มระบบสูญญากาศและปรับอากาศไหลปานกลางกับยึดหยิก. 6.6 เพิ่มประมาณ 50-60 มล. น้ำหลอดหนามที่มันดูดเข้าไปในขวด. 6.7 ใช้หนีบหยิกปรับการไหลของอากาศไปประมาณ 2-4 ฟองต่อวินาทีผ่านด้านล่างของหลอดหนามที่. 6.8 โดยไม่รบกวนการตั้งค่าหนีบหยิก, ถอดแยกชิ้นส่วนและน้ำทิ้ง. 6.9 เพิ่ม 150 มลร่วม 2 น้ำฟรีและ 50 มลสารไฮดรอกไซแอมโมเนียมขวดก๊าซ รวมกันอีกครั้งให้ตรวจสอบการไหลของอากาศสำหรับ 2-4 ฟองต่อวินาทีและปรับหากจำเป็น. 6.10 ชั่งน้ำหนักตัวอย่างของการแก้ปัญหาที่มี 0.24-0.38 กรัมแอมโมเนียมไบคาร์บอเนต(หรือ 0.13-0.21 กรัม CO 2) ลงไปในหนามหลอด นี่คือทำได้อย่างสะดวกด้วยการชั่งน้ำหนักลดลงขวด ปฏิบัติตามทันทีด้วย 50 มล. ร่วม 2 น้ำฟรี หมายเหตุที่ 10 มล. ของการแก้ปัญหาร้อยละ 6 ACZA มีประมาณ 0.3 กรัมแอมโมเนียมไบคาร์บอเนต. 6.11 เปิดให้ดำเนินการกวนกวนกลางและความร้อนสูงมากพอที่จะต้มในประมาณห้านาที. 6.12 ทันทีที่สวิทช์ความร้อนอยู่บนเริ่มเพิ่ม 1: 9 กำมะถันกรดประมาณ1 มล. ในเวลาจนกว่าสัญญาณแรกของของแข็งที่ปรากฏอยู่ในขวด จากนั้นชะลอตัวนอกจากนี้การลดลงกรดในเวลาที่ลดลงไปในแต่ละที่ 2 หรือ 3 ฟองอากาศ นอกจากนี้กรดอย่างรวดเร็วที่จุดนี้จะพัด CO 2 จากหลอดผักที่มีหนาม เมื่อของแข็งได้ redissolved, เพิ่มเกิน 2 มล. 1: 9 กรด6.13 ทันทีที่นอกเหนือจากกรดเสร็จสมบูรณ์ (ประมาณ 2 นาที) - 296 - A67-12 วิธีการมาตรฐานในการกำหนดคาร์บอเนตในแอมโมเนียทองแดงสังกะสีสารหนูหน้า2 จาก 2 © 2015 ลบด้านบนช่องทางจากหลอดหนามและแนบท่ออบแห้งเต็มไปด้วย CO 2 ดูดซับในสถานที่. 6.14 ที่สัญญาณแรกของการต้มหรือเมื่อความร้อนถึงด้านบนของขวดกรองปิดความร้อนออก ดำเนินการต่อการไหลของอากาศ 15 นาทีมากขึ้นเพื่อรวมประมาณ20 นาที. 6.15 ถอดล้างเนื้อหาก๊าซเข้าไปในขวด 500 มล. ขวดปากกว้าง Erlenmeyer ใช้ร่วม 2 น้ำฟรี. 6.16 เพิ่ม 10 มล. แคลเซียมร้อยละ 10 การแก้ปัญหาคลอไรด์เจือจางไปประมาณ400 มล. CO 2 น้ำฟรีและย่อยในอบไอน้ำห้องอาบน้ำ2 ชั่วโมง. 6.17 กรองผ่านตัวกรองใยแก้วในเบ้าหลอมกูชหรือผ่านช้า ashless กระดาษกรอง กรองควรจะชัดเจน ล้างขวดและเบ้าหลอม CO 2 น้ำฟรี กลับเบ้าหลอมเพื่อ Erlenmeyer ขวดและแห้งในเตาอบที่ 225 F o (107 C) เป็นเวลา 1 ชั่วโมง. 6.18 ปิเปต 100 มล. ของกรดไฮโดรคลอมาตรฐาน เอียงและหมุนขวดล้างด้านและยึดมั่นใด ๆ ละลายแคลเซียมคาร์บอเนต เจือจางไปประมาณ 150 มล CO 2 ฟรีo น้ำด้านล้างขวด. 6.19 ต้มเบา ๆ เป็นเวลา 1 นาทีที่จะขับไล่ CO 2 มาตรฐานขั้นตอน 6.22 ความแตกต่างคือว่างเปล่าที่ใช้ในการคำนวณ. 7.0 การคำนวณ: 7.1 Legend: Normality HCl = NHCl Normality NaOH = NNaOH ส่วนผสมที่ใช้งาน = AI; เท่ากับคาร์บอเนตในการแก้ปัญหา ACZA ปัจจัย = F เปล่า NaOH = มล. ในขั้นตอนที่ 6.22 ลบมล NaOH ในขั้นตอนที่6.23. 7.2 NNaOHกรัม phthalate กรดโพแทสเซียม NaOH มล. x 0.2042 6.20 ไทเทรตเพื่อ phenolphthalein จุดสิ้นสุดกับ 0.1N โซดาไฟมาตรฐาน. 6.21 มาตรฐานของการแก้ปัญหาโซดาไฟ. ชั่งน้ำหนักทำซ้ำบางส่วนของ 1.6000 กรัม± 0.1 กรัมของโพแทสเซียมphthalate กรดและโอนไปยังขวด Erlenmeyer ละลายในแต่ละ CO2 100 มล. น้ำฟรีเพิ่ม 2 ลดลง phenolphthalein ไทเทรตด้วยสารละลายโซดาไฟสีสีชมพูจาง ๆ ถาวร ไทเทรตซ้ำควรผลผลิต normalities ภายใน 0.0005N. 6.22 มาตรฐานของสารละลายกรดไฮโดรคลอริก. เปต 50 มล. ของการแก้ปัญหากรดไฮโดรคลอเป็น 250 มล. ขวด Erlenmeyer เพิ่ม 2 ลดลงบ่งชี้ phenolphthalein และไทเทรตด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซมาตรฐานจนถึงสีชมพูจาง ๆ ปรากฏขึ้นอย่างถาวร ไทเทรตซ้ำควรตกลงภายใน 0.1 มล. บันทึกเฉลี่ย. 6.23 ช่องว่างเรียก; เช่นเรียกใช้การวิเคราะห์ที่สมบูรณ์โดยไม่ต้องตัวอย่างเพิ่ม ในขั้นตอน 6.12 เพียง 2 มิลลิลิตรส่วนที่เกินจาก 1: 9 กรดกำมะถันเป็นสิ่งจำเป็น ในขั้นตอน 6.18 ใช้ 50 มล. ของHCl เป็นมาตรฐานในขั้นตอนที่ 6.22 ปริมาณที่ใช้ในการไทเทรตการแก้ปัญหานี้จะน้อยกว่าที่ใช้ใน7.3 NHCl NNaOH x มล NaOH 50 7.4.% AI Fx [มล HClxN HCl)  (NNaOH (มล. NaOH) เปล่า)] น้ำหนักตัวอย่างที่ใช้งานส่วนผสมแอมโมเนียมไบคาร์บอเนตCO2 8.0 รายงาน: ปัจจัย3.953 2.201 8.1 รายงานจำนวนตัวอย่างและคาร์บอเนตเปอร์เซ็นต์จาก 7.4 ส่วนขึ้นอยู่กับทั้งแอมโมเนียมไบคาร์บอเนตหรือ CO 2 9.0 งบแม่นยำ: 9.1 ไม่มีคำสั่งที่มีความแม่นยำขึ้นอยู่กับมาตรฐาน ASTM E-691 ยังได้รับการพัฒนามาตรฐานนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

11 วิธีมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณโครเมียม

ในโครเมียมที่มีสารกันบูด
หน้า 2
สงวนลิขสิทธิ์ 2015
9.0 Precision งบ :
9.1 . ข้อความต่อไปนี้ และตารางควรจะถูกใช้
ผู้พิพากษายอมรับการวิเคราะห์ หรือสำเนาตัวอย่าง
ภายใต้เงื่อนไขที่ระบุไว้ด้านล่าง :
กาล . ซ้ำกำหนดเดียวเหมือนกัน
ตัวอย่าง โดยผู้ประกอบการเดียวกันโดยใช้
อุปกรณ์เดียวกันไม่ควรสงสัย ณ ระดับความเชื่อมั่นร้อยละ 95 หากพวกเขาทำ
ไม่แตกต่างจากอีกคนหนึ่ง โดยเท่ากับหรือน้อยกว่าค่า
จำกัดแสดงอยู่ในตารางต่อไปนี้
คาร์บอน ทำซ้ำ determinations เดียวบน
ตัวอย่างเดียวกันทำโดยผู้ประกอบการที่มีห้องปฏิบัติการที่แตกต่างกัน
ไม่ควรพิจารณาผู้ต้องสงสัยที่ 95 %
ระดับความเชื่อมั่นที่หากพวกเขาไม่แตกต่างจากที่อื่น โดย
เท่ากับหรือน้อยกว่า ร้อยละจำกัดแสดงใน
ตามตาราง
โต๊ะ 3 โดยการวิเคราะห์ความแม่นยำ CRO CCA ในโซลูชัน



cro3 แสดงเป็นออกไซด์ออกไซด์

โซลูชั่นระดับความเข้มข้น ( ร้อยละ 0.95 )
0
.

ถึง 2.50 2.51 ถึง 4.00 เปอร์เซ็นต์การกัด

. 021
. 027
.

ตรวจสอบค่า 041 จำกัด

045
. 040
.

121 องค์ประกอบโครเมียมโครเมียมโครเมียม
-

-



a67-12 295 ไม้อเมริกันสมาคมคุ้มครองมาตรฐาน

สงวนสิทธิ์ทั้งหมดสงวนลิขสิทธิ์ 2015 มาตรฐานวิธีการหาในความหลงผิดสังกะสีทองแดงคาร์บอเนต

ต่อสังกัด คณะกรรมการ awpa p-5
ประกาศใช้ในปี 2012 นี้ มาตรฐานนี้คือ พัฒนาจากวิธี awpa มาตรฐาน A2 , 13
นี้ awpa มาตรฐานคือ ประกาศใช้ตามการเปิดกระบวนฉันทามติ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของ
เคมี หรือระบบป้องกันไม้ในองค์กรมาตรฐาน awpa .
1.0 1.1 ขอบเขต :
. การวิเคราะห์นี้จะกำหนดระดับของสารหนูทองแดงสังกะสีคาร์บอเนตใน
ความหลงผิด ( acza ) โซลูชั่น สรุป :

2.0 2.1 . วิธีนี้จะกำหนดระดับของคาร์บอเนตโดย
ที่มีการ acza โซลูชั่น
2.2 . มาตรฐานนี้เป็นมาตรฐานที่จดทะเบียน awpa
A2 , วิธีที่ 13
3.0 ความปลอดภัย :
1 . คอลเลกชัน , การจัดการและการกำจัดของวัสดุ
ควรทำตามขั้นตอนความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการ
มาตรฐาน ไม่ทั้งหมดเกี่ยวกับความปลอดภัยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้
มีอยู่ที่นี่ จึง
ความรับผิดชอบของผู้ใช้เพื่อสร้าง และตามความเหมาะสม
ปฏิบัติการที่ดีและทั่วไปความปลอดภัย
ที่สามารถใช้งานได้ อุปกรณ์ :

4.0 4.1 . พลาสติกท่อเชื่อมต่อสองชิ้น
4.2 . วางขวด
4.3 . แก๊สซักขวด
4.4 . กรองขวด 250 มล.
4.5 . แม่เหล็ก stirrer จานร้อน .
4.6 . แม่เหล็กกวนบาร์ 1 นิ้ว ( 25 มิลลิเมตร )
4.7 . ดูดหรือปั๊มสูญญากาศ )
4.8 .ท่อก๊าซแห้ง
4.9 . ขนสัตว์แก้วหลอดแห้ง
4.10 . หนึ่งหลุมยางกันชน , # 6 ( พอดีกรองขวด )
4.11 . หลอดพลาสติกกับกรวย Thistle สามารถถอดออกได้
4.12 . ไวนิล หรือ ท่อ ยาง 0.25 ( 6 มม. ) ไอดี
4.13 . ความสมดุลที่เหมาะสม
4.14 . เตาอบแห้ง สารเคมี :

5.0 5.1 CO2 ( คาร์บอนไดออกไซด์ ) ฟรี น้ำ กลั่น หรือเปอร์เซนต์น้ำสดต้มหรือลวก

และเก็บไว้ในภาชนะปิด ใช้เมื่อใดก็ตามที่ CO 2 น้ำฟรีเรียกว่าสำหรับ
5.2 . ฟีนอล์ฟทาลีน , 1.0 เปอร์เซ็นต์ โซลูชั่น ในอัตราร้อยละ 50
เอทานอล
5.3 . โพแทสเซียมกรดพทาเลท . เกรดมาตรฐานปฐมภูมิ
5.4 . สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1n - โซลูชั่นมาตรฐานซื้อ
หรือ 4.0 กรัมละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์
CO 2 ฟรีน้ำเย็นเพื่ออุณหภูมิห้องและเจือจางไป 1.0 L
กับ CO 2 น้ำฟรี( ดูมาตรฐานขั้นตอนด้านล่าง )
5 . สารละลายกรดไฮโดรคลอริก 0.1n - โซลูชั่นมาตรฐานซื้อ

เข้มข้นหรือเจือจาง 8.3 กรัมกรดเกลือ 1.0 ลิตร CO 2 น้ำฟรี ( ดู

5.6 มาตรฐานขั้นตอนด้านล่าง ) . CO 2 ดูดซับ , หลอดแห้ง
5.7 แอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ , เกรด 3 , 28 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์
5.8 . การใช้สารละลายแคลเซียมคลอไรด์ร้อยละ 10 , 900 g
100 กรัมCO 2 ฟรีน้ำกลั่น
5.9 . กรดซัลฟูริคสารละลาย 1 : 9 , 10 กรัมกรดซัลฟูริคใน
น้ำ 90 กรัม โดยทั่วไปวิธีการขั้นตอน :


. . ขวดสูญญากาศที่มี stirrer , อุดรูท่อหนึ่งและ
Thistle ตั้งบนจานหมุนที่ร้อน หลอดยอดนิยมควร
ขยายใกล้ด้านล่างของขวดที่เป็นไปได้โดยไม่ต้องรบกวนกวน
กับบาร์
6.2 . เพิ่ม 200 ml ขวดน้ำเพื่อก๊าซ
6.3 .เชื่อมต่อท่อกับท่อก๊าซขวดสูญญากาศขวด
นำไปสู่ frittered แก้วก๊าซกระจายใกล้กับด้านล่างของ
ขวด พลาสติกสองชิ้นท่อเชื่อมต่อในแต่ละด้าน
ของก๊าซขวดให้ manipulations ในภายหลังค่อนข้างสะดวก
6.4 . เชื่อมต่อกับเต้าเสียบของก๊าซขวดระบบสูญญากาศ
โดยใช้ส่วนสั้นของท่ออ่อน มีหยิก
หนีบมันติดกับก๊าซขวด
6.5 . เริ่มระบบสุญญากาศและปรับอากาศให้ไหลปานกลาง
กับหยิกที่หนีบ
6.6 . เพิ่มประมาณ 50 ถึง 60 ml น้ำหลอด Thistle เป็นห่วย
ลงในขวดแก้ว
6.7 . ใช้คีบหนีบปรับให้ประมาณ 2 ถึง 4
ฟองต่อวินาทีผ่านด้านล่างของ Thistle หลอด
6.8 . โดยไม่รบกวนหยิก Clamp การแยกส่วน
ทิ้งน้ำ
6.9 .เพิ่ม 150 มล. CO 2 และใช้น้ำฟรี 50 มล.
แอมโมเนียมไฮดรอกไซด์กับก๊าซขวด รวมกันอีกครั้ง , ตรวจสอบการไหลของอากาศสำหรับ
2 ฟองต่อวินาที และปรับถ้าจำเป็น
6.10 . ชั่งตัวอย่างสารละลายที่มี 0.24 0.38 กรัม
แอมโมเนียมไบคาร์บอเนต ( หรือ 0.13 0.21 กรัม CO 2 ) ลงในหลอดยอดนิยม

นี้เป็นเสร็จสะดวกด้วยน้ำหนักลดลง
ขวดตามมาทันทีด้วย 50 มล. CO 2 ฟรีน้ำ หมายเหตุ
ที่ 10 มิลลิลิตรของสารละลาย 6 เปอร์เซ็นต์ acza มีประมาณ 0.3
กรัมของแอมโมเนียมไบคาร์บอเนต .
6.11 . เปิดกวน stirrer ปานกลาง การกระทำ และความร้อนสูง
พอเดือดประมาณ 5 นาที
6.12 . ทันทีที่เปลี่ยนความร้อน เริ่มเพิ่มกรดซัลฟูริค
1 : 9 ประมาณ 1 มิลลิลิตร ในเวลาจนกว่าสัญญาณแรกของของแข็งที่ปรากฏใน
ขวดแล้วช้ากรดการลดลงในเวลาที่หยด
แต่ละ 2 หรือ 3 ฟองอากาศ กรดอย่างรวดเร็ว นอกจากนี้ที่จุดนี้จะเป่า CO 2
กระบองเพชรหลอด เมื่อของแข็งมี redissolved
เพิ่มเกิน 1 : 9 , 2 ml กรด
6.13 . ทันทีที่นอกจากนี้กรดเสร็จ ( ประมาณ 2 นาที ) ,
- 0 -



a67-12 มาตรฐานวิธีการหาในความหลงผิดสังกะสีทองแดงคาร์บอเนต

หน้า 2 ต่อ 2 ปี

สงวนลิขสิทธิ์เอากรวยด้านบนจากหลอด Thistle และแนบหลอด
เต็มไปด้วย CO 2 ดูดซับในสถานที่แห้ง
6.14 . ที่สัญญาณแรกของความเดือดร้อน หรือเมื่อถึงด้านบนของ
กรองขวด ปิดความร้อนออก ต่ออัตราการไหลของอากาศ 15 นาทีมากขึ้น

รวมประมาณ 20 นาที
6.15 . ถอดล้างขวดก๊าซบรรจุลงใน 500 มล.
กว้างปากขวดเออร์เลนเมเยอร์ , CO 2 ใช้น้ำฟรี
6.16 .เพิ่ม 10 มล. 10 เปอร์เซ็นต์แคลเซียมเจือจาง
ประมาณ 400 ml กับ CO 2 น้ำฟรี และย่อยในไอน้ำ
บาทต่อ 2 ชั่วโมง
6.17 . กรองผ่านใยแก้วกรองในเบ้าหลอมกูชหรือ
ผ่านช้า กระดาษกรอง นกหกเล็กปากแดง . หนักควร
ชัดเจน ล้างขวดและเบ้ากับ CO 2 น้ำฟรี คืน
เบ้าเพื่อเออร์เลนเมเยอร์ขวด และแห้งในเตาอบที่ 225 F
o
( 107 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง
6.60 . เปตมาตรฐาน 100 มิลลิลิตรของกรด . เอียงและหมุนขวดเพื่อล้าง

ละลายใด ๆที่ด้านข้างและแคลเซียมคาร์บอเนต เจือจางประมาณ 150 ml ด้วย CO 2 ฟรี
o
น้ำล้างด้านข้างของขวด
- . เดือดเบา ๆ 1 นาทีปล่อย CO 2
มาตรฐานขั้นตอน 6.22 . ความแตกต่างคือว่างใช้
ในการคำนวณ การคำนวณ :


7.0 7.1 . ตำนาน :
ปกติ nhcl NaOH HCl =

= nnaoh ปกติ ส่วนผสมที่ใช้งาน = ไอ ; เท่ากับคาร์บอเนตใน

acza โซลูชั่นด้าน = f
ว่าง = ml ใช้ในขั้นตอน 6.22 ลบ ml ใช้ในขั้นตอน
6.23 .
7.2 . nnaoh 
กรัมโพแทสเซียมกรดพทาเลท

+ NaOH x 0.2042
6.20 . ไทเทรตกับฟีนอล์ฟทาลีน ความหมาย : กับ 0.1n
มาตรฐานโซเดียม ไฮดรอกไซด์
- . มาตรฐานของสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์
หนักมากส่วนของ 1.6000 กรัม± 0.1 กรัม พทาเลตกรดโพแทสเซียม
และโอนไปยังเออร์เลนเมเยอร์ Flasks . ละลาย
แต่ละ 100 มิลลิลิตร CO2 น้ำฟรีเพิ่ม 2 หยด
น้อยหน้า . ไทเทรตกับสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์
จะเป็นลมถาวรสีชมพูสี ทำซ้ำ titrations ควร
normalities ผลผลิตภายใน 0.0005n .
: . มาตรฐานของสารละลายกรดไฮโดรคลอริก
เปต 50 มล. สารละลายกรดไฮโดรคลอริกเป็น 250 ml
เออร์เลนเมเยอร์ขวด เพิ่ม 2 หยด ฟีนอล์ฟทาลีนและตัวบ่งชี้
ไทเทรตกับสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ มาตรฐานจนกว่า
ระเรื่อถาวรสีชมพูปรากฏ ซ้ำ titrations
ควรเห็นด้วยภายใน 0.1 มิลลิลิตร บันทึกโดยเฉลี่ย
6.23 . วิ่งว่าง คือ ทำการวิเคราะห์เสร็จสมบูรณ์โดยไม่ต้อง
ตัวอย่างเพิ่ม ที่ขั้นตอนที่ 6.12 เพียง 2 มิลลิลิตร ส่วนที่เกินจาก 19
กรดกำมะถันเป็นสิ่งจำเป็น ที่ขั้นตอนที่ 6.60 ใช้ 50 ml ของ
กรดไฮโดรคลอริกมาตรฐานในขั้นตอน 6.22 . ปริมาณที่ใช้ไทเทรต
โซลูชั่นนี้จะน้อยกว่าที่ใช้ใน
7.3 . nhcl 
nnaoh x ml NaOH 50

7.4 .

% ไอ
FX [ ml hclxn HCl
)  ( nnaoh
( มล NaOH ) ว่าง ) รายงาน ]


ขนาดตัวอย่างที่ใช้งานส่วนผสมแอมโมเนียมไบคาร์บอเนต
CO2

8.0 :



2.201 3.953 ปัจจัย 1 .รายงานจำนวนตัวอย่างและเปอร์เซ็นต์คาร์บอเนต
ส่วน 7.4 ตามด้วยแอมโมเนียมไบคาร์บอเนตหรือ
Co 2
9.0 แน่นอนงบ :
9.1 . งบไม่สูงตาม ASTM e-691 ยัง
ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับมาตรฐานนี้