Development of the new classificati

Development of the new classification scheme
HEMORR2HAGES
To form a new scheme, we included bleeding risk factors
from the following sources: the 3 prior clinical prediction
rules, a recent systematic review,35 and our PubMed search.
When combined, the predictors of major bleeding spelled
bHEMORRHAGESQ: hepatic or renal disease, ethanol abuse,
malignancy, older (age N 75 years), reduced platelet count
or function,11,30 rebleeding risk, hypertension (uncontrolled),
anemia,9,11,36 genetic factors (CYP 2C9 singlenucleotide
polymorphisms),37 - 41 excessive fall risk (including
neuropsychiatric disease),42 and stroke. The relative risks
(RRs) for each bleeding risk factor varied widely among
studies, but the median RRs for most factors ranged from
approximately 1.4 to 2.4.35 Based on this observation and
the merits of simplicity, we elected to weigh each bleeding
risk factor 1 point, except that we awarded 2 points for a
prior bleed (R in the mnemonic) because of its greater RR
and named the new scheme bHEMORR2HAGES.Q In a post
hoc analysis, we awarded 1 point for prior bleed, but the
results were similar to using 2 points and, therefore, are not
shown. We identified these factors from structured medical
record abstraction supplemented with International Classification
of Diseases, Ninth Revision, Clinical Modification
(ICD-9-CM) codes (Appendix A). Because we did not have
access to DNA, we were not able to capture genetic risk
factors for bleeding.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การพัฒนาโครงร่างการจัดประเภทใหม่HEMORR2HAGESในรูปแบบใหม่ เรารวมเลือดปัจจัยเสี่ยงจากแหล่งข้อมูลต่อไปนี้: คาดเดาทางคลินิกก่อน 3กฎ การล่าการปริทัศน์ 35 และเราค้น PubMedเมื่อรวม สะกดทำนายของเลือดที่สำคัญbHEMORRHAGESQ: โรคตับ หรือไต ละเมิดเอทานอลมะเร็ง นับเกล็ดเลือดลดลงเก่า (ปีอายุ N 75),หรือ ฟังก์ชัน 11, 30 rebleeding ความเสี่ยง ความดันโลหิตสูง (ควบคุม),โรคโลหิตจาง 9, 11 ปัจจัยทางพันธุกรรมที่ 36 (CYP 2C 9 singlenucleotideความเสี่ยงครั้งที่สอง), 37-41 ตกมากเกินไป (รวมถึงโรคจมูก), 42 และโรคหลอดเลือดสมอง ความเสี่ยงสัมพัทธ์(RRs) สำหรับแต่ละปัจจัยเสี่ยงที่มีเลือดออกความหลากหลายอย่างกว้างขวางการศึกษา แต่มัธยฐาน RRs สำหรับปัจจัยส่วนใหญ่ตั้งแต่ข้อสังเกตนี้ประมาณ 1.4 2.4.35 ตาม และข้อดีของความเรียบง่าย เราเลือกที่จะมีน้ำหนักแต่ละเลือดออกปัจจัยความเสี่ยง 1 จุด ยกเว้นว่าเราได้รับรางวัลที่ 2 คะแนนการเนื่องจากของ RR มากกว่าก่อนบลี (R ในความจำ)ชื่อ bHEMORR2HAGES.Q รูปแบบใหม่ในโพสต์วิเคราะห์เฉพาะกิจ เราได้รับรางวัล 1 จุดสำหรับเลือดออกก่อน แต่ผลลัพธ์คล้ายกับการใช้ 2 จุด และ ดังนั้น ไม่แสดง เราระบุปัจจัยเหล่านี้จากโครงสร้างทางการแพทย์คอร์ด abstraction เสริม ด้วยนานาประเภทการเปลี่ยนแปลงทางคลินิกของโรค Revision เก้ารหัส (ICD 9 CM) (ภาคผนวก A) เนื่องจากเราไม่มีเข้ากับดีเอ็นเอ เราก็สามารถจับภาพความเสี่ยงทางพันธุกรรมปัจจัยการมีเลือดออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนาของใหม่ประเภทโครงการ
HEMORR2HAGES
ในรูปแบบโครงการใหม่เรารวมถึงมีเลือดออกปัจจัยเสี่ยง
จากแหล่งต่อไปนี้: 3 ก่อนการทำนายทางคลินิก
. กฎระบบตรวจสอบที่ผ่านมา, 35 และค้นหา PubMed ของเรา
เมื่อรวมพยากรณ์เลือดออกที่สำคัญสะกด
bHEMORRHAGESQ: โรคตับหรือไตละเมิดเอทานอล,
มะเร็ง, เก่า (อายุ 75 ปี N) นับเกล็ดเลือดลดลง
หรือฟังก์ชั่น 11,30 เสี่ยง rebleeding ความดันโลหิตสูง (ไม่มีการควบคุม),
โรคโลหิตจาง, 9,11,36 ปัจจัยทางพันธุกรรม (CYP 2C9 singlenucleotide
ความหลากหลาย) 37-41 ความเสี่ยงที่มากเกินไปในฤดูใบไม้ร่วง (รวมทั้ง
โรค neuropsychiatric), 42 และโรคหลอดเลือดสมอง ความเสี่ยงสัมพัทธ์
(RRs) สำหรับแต่ละปัจจัยเสี่ยงเลือดออกที่แตกต่างกันอย่างกว้างขวางในหมู่
การศึกษา แต่ RRs เฉลี่ยต่อปัจจัยส่วนใหญ่อยู่ในช่วง
ประมาณ 1.4 2.4.35 จากการสังเกตนี้และ
คุณธรรมของความเรียบง่ายที่เราได้รับการเลือกตั้งที่จะมีน้ำหนักในแต่ละเลือดออก
ปัจจัยเสี่ยง 1 จุดยกเว้นว่าเราได้รับ 2 คะแนนสำหรับ
เลือดออกก่อน (R ในความจำ) เพราะ RR มากขึ้นของมัน
และตั้งชื่อโครงการ bHEMORR2HAGES.Q ใหม่ในการโพสต์
การวิเคราะห์เฉพาะกิจเราได้รับรางวัล 1 จุดเลือดออกก่อน แต่
ผลลัพธ์ที่มีความคล้ายคลึงกัน กับการใช้ 2 จุดและดังนั้นจึงไม่ได้
แสดงให้เห็นว่า เราระบุปัจจัยเหล่านี้มาจากโครงสร้างการแพทย์
บันทึกนามธรรมเสริมด้วยการจำแนกระหว่างประเทศ
ของโรค Revision เก้าการปรับเปลี่ยนทางคลินิก
(ICD-9-CM) รหัส (ภาคผนวก A) เพราะเราไม่ได้มี
การเข้าถึงดีเอ็นเอเราไม่สามารถที่จะจับความเสี่ยงทางพันธุกรรม
ปัจจัยเลือดออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาโครงการประเภทใหม่hemorr2hagesแบบฟอร์มโครงการใหม่เรารวมเลือดปัจจัยเสี่ยงจากแหล่งต่อไปนี้ : 3 ก่อนการทำนายทางคลินิกกฎล่าสุดการทบทวน , 35 และค้นหาบริการของเราเมื่อรวมปัจจัยสําคัญเลือดออกสะกดbhemorrhagesq : ตับหรือโรคไต , ละเมิดแอลกอฮอล์มุ่งร้าย , อายุมาก ( อายุ - 75 ปี ) ลดเกล็ดเลือดหรือฟังก์ชัน 11,30 rebleeding ความเสี่ยงความดันโลหิตสูง ( ไม่สามารถควบคุมได้ )โรคโลหิตจาง 9,11,36 ปัจจัยทางพันธุกรรม ( CYP 2c9 singlenucleotideล ) , 37 - 41 ตก ( รวมถึงความเสี่ยงมากเกินไปโรค neuropsychiatric ) , 42 และโรคหลอดเลือดสมอง ความเสี่ยงสัมพัทธ์( rrs ) สำหรับแต่ละปัจจัยเสี่ยงที่แตกต่างกันอย่างกว้างขวางในหมู่เลือดการศึกษา แต่ rrs มัธยฐานสำหรับปัจจัยส่วนใหญ่อยู่ระหว่างประมาณ 1.4 2.4.35 ขึ้นอยู่กับการสังเกตและประโยชน์ของความเรียบง่าย เราเลือกให้หนักในเลือดออกปัจจัยเสี่ยง 1 จุด ยกเว้นว่าเราได้รับ 2 คะแนนสำหรับก่อนเลือดออก ( R ในตัวย่อ ) เพราะของ RR มากกว่าและตั้งชื่อว่า bhemorr2hages โครงการ Q ในการโพสต์ใหม่การวัดการวิเคราะห์ เรารับรางวัล 1 จุดก่อนที่จะมีเลือดออก แต่ผลลัพธ์ที่ได้ใกล้เคียงกับการใช้ 2 จุด และ จึง ไม่ได้ที่แสดง เราระบุปัจจัยเหล่านี้จากโครงสร้างทางการแพทย์บันทึกที่เป็นนามธรรมเสริมด้วยการจำแนกระหว่างประเทศโรค ทบทวนเก้าการเปลี่ยนแปลงทางคลินิก( icd-9-cm ) รหัส ( ภาคผนวก ) เพราะเราไม่ได้มีการเข้าถึงดีเอ็นเอ เราไม่สามารถจับความเสี่ยงทางพันธุกรรมปัจจัยในการตกเลือด