with A. hydrophila and enhanced inn

with A. hydrophila and enhanced innate defence mechanisms, such
as high oxidative radical production by serum neutrophils, proliferation
of lymphocytic cells and phagocytic activity of the head
kidney macrophage [10]. However, modulation of non-specific
defence mechanisms in treated fish may have been chiefly by
activation of the release of reactive oxygen species (ROS) by
immune cells. This might explain the significant increase
(P < 0.05%) in the respiratory burst activity of the neutrophils,
measured by the reduction of NBT to formazan as indicator of
superoxide anion (O2) production. This reactive oxygen species
include superoxide radicals and hydrogen peroxide, which are
known to be toxic to pathogenic bacteria [25,26]. Moreover, the
significant difference between the treatment and control groups
was similar to the finding of [16], who observed a high NBT activity
in rohu Labeo rohita juveniles fed with 0.4% dietary yeast RNA.
Comparable results were also obtained by [27], in Cyprinus carpio
which received dietary nucleotide derived from yeast RNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

A. hydrophila และกลไกการป้องกันข้อสอบเพิ่มขึ้น เช่นเป็นสูงผลิตรุนแรง oxidative โดยเซรั่ม neutrophils แพร่หลายlymphocytic และกิจกรรม phagocytic ของหัวไต macrophage [10] อย่างไรก็ตาม เอ็มไม่เฉพาะเจาะจงกลไกป้องกันตนในปลาบำบัดอาจได้รับโดยส่วนใหญ่เปิดใช้งานปล่อยพันธุ์ปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS) โดยเซลล์ภูมิคุ้มกัน ซึ่งอาจอธิบายการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ(P < 0.05%) ในกิจกรรมระเบิดหายใจของ neutrophilsวัด โดยการลดของเอ็นบีทีให้ formazan เป็นตัวบ่งชี้ของการผลิตซูเปอร์ออกไซด์ anion (O2) ออกซิเจนปฏิกิริยาชนิดนี้ซูเปอร์ออกไซด์อนุมูลและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ซึ่งเป็นเป็นที่รู้จักจะเป็นพิษกับแบคทีเรียอุบัติ [25,26] นอกจากนี้ การความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มบำบัดและการควบคุมหาของ [16], ผู้สังเกตกิจกรรมเอ็นบีทีสูงใน rohu juveniles rohita ปลาเลี้ยงกับ 0.4% กากยีสต์อาร์เอ็นเอนอกจากนี้ยังได้รับ ด้วย [27], ผลลัพธ์เทียบในไนซึ่งได้รับมาจากยีสต์อาร์เอ็นเอนิวคลีโอไทด์ที่อาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กับ A. hydrophila และเพิ่มกลไกการป้องกันโดยธรรมชาติเช่น
การผลิตอนุมูลอิสระสูงออกซิเดชันโดยนิวโทรฟิซีรั่ม, การแพร่กระจาย
ของเซลล์ lymphocytic และกิจกรรม phagocytic ของหัว
macrophage ไต [10] อย่างไรก็ตามการปรับไม่ใช่เฉพาะ
กลไกการป้องกันในปลาได้รับการรักษาอาจจะเป็นส่วนใหญ่โดย
การเปิดใช้งานการเปิดตัวของออกซิเจน (ROS) โดย
เซลล์ภูมิคุ้มกัน นี้อาจอธิบายได้ว่าการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
(p <0.05%) ในกิจกรรมการระเบิดทางเดินหายใจของนิวโทรฟิ,
วัดจากการลดลงของ NBT เพื่อ formazan เป็นตัวบ่งชี้ของการ
จับ superoxide anion (O2?) การผลิต นี้ออกซิเจนสายพันธุ์
รวมถึงอนุมูล superoxide และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ซึ่งเป็นที่
รู้จักกันเป็นพิษต่อแบคทีเรียก่อโรค [25,26] นอกจากนี้ยังมี
ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการรักษาและการควบคุมกลุ่ม
มีความคล้ายคลึงกับการค้นพบของ [16] ที่สังเกตกิจกรรม NBT สูง
ในหนุ่มสาวปลายี่สกเทศ Labeo rohita เลี้ยงด้วย 0.4% RNA ยีสต์อาหาร.
ผลการเปรียบเทียบนอกจากนี้ยังได้รับโดย [27] ในไน Cyprinus
ซึ่งได้รับเบื่อหน่ายอาหารที่ได้มาจากอาร์เอ็นเอยีสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

A . hydrophila และเพิ่มกลไกการป้องกันตามธรรมชาติเช่น
สูงออกซิเดชันหัวรุนแรงผลิตโดยเซรั่ม นิวโทรฟิล proliferation ของเซลล์ ,
วิถีและกิจกรรมสิ่งแปลกปลอมของหัว
ไตแมคโครฟาจ [ 10 ] อย่างไรก็ตาม การปรับของกลไกการป้องกันที่ไม่เฉพาะเจาะจงในการรักษาอาจได้ปลา

ส่วนใหญ่โดยการกระตุ้นการปล่อยของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา ( ROS ) โดย
เซลล์ภูมิคุ้มกันนี้อาจอธิบาย
เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.05 ) ในทางเดินหายใจ ระเบิดกิจกรรมของนิวโทรฟิล
วัด , โดยการลดลงของ NBT เพื่อปฏิบัติการตามที่บ่งชี้
Superoxide anion ( O2  ) การผลิต นี้ชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา
รวมถึงอนุมูลอิสระออกไซด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ซึ่งเป็น
รู้จักเป็นพิษต่อแบคทีเรียก่อโรค [ 25,26 ] โดย
ความแตกต่างระหว่างการรักษาและควบคุมกลุ่ม
คล้ายกับการหา [ 16 ] ใครดู NBT สูงกิจกรรม
ในปลายี่สกเทศสมัยจาโคเบียน rohita เยาวชนได้รับ 0.4% ซึ่งอาหารยีสต์ ผลยังได้เปรียบ
[ 27 ] ,
Carpio cyprinus ซึ่งได้รับมาจากอาร์เอ็นเอนิวคลีโอไทด์ในยีสต์