DNMT3a, HDAC1, and IGF-1R genes in

DNMT3a, HDAC1, and IGF-1R genes in the donor cells and in
embryos produced from them. It was higher in lymphocytes
than in skin fibroblasts whereas, in the embryos, it
was higher in skin fibroblast- than in lymphocyte-derived
blastocysts suggesting that because of reprogramming,
the epigenetic status and gene expression pattern of donor
cells may not be reflected in the cloned embryos produced
from them. Another possible reason for the lower development
of blastocysts from lymphocyte-derived embryos
could be the lower expression of development-related gene
IGF-1R in these embryos.
Successful embryonic development requires proper
expression of pluripotency-related genes OCT4 and NANOG,
which are expressed in the inner cell mass of blastocysts
and CDX2, which is expressed in the trophectoderm. The
relative expression level of OCT4, NANOG, and CDX2 was
found to be significantly different in cloned blastocysts
produced from skin and lymphocytes than that in IVF
blastocysts, suggesting aberrant expression of these genes
in cloned embryos [19,28]. The results are in agreement
with earlier reports in which the expression pattern of
OCT4 and OCT4–related genes has been shown to be
abnormal in somatic cell clones compared with that in IVF
embryos [29,30].
In conclusion, this study demonstrates that lymphocytes
isolated from peripheral blood can be used for producing
HMC embryos. The epigenetic status and gene
expression pattern were different among skin- and
lymphocyte-derived HMC and IVF-derived blastocysts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DNMT3a, HDAC1 และ IGF-1R ยีน ในเซลล์ของผู้บริจาค และในตัวอ่อนที่ผลิตจากพวกเขา ก็สูงขึ้นในเซลล์เม็ดเลือดขาวกว่าในผิว fibroblasts ในขณะ ในโคลน มันสูงขึ้นในผิว fibroblast-กว่าใน lymphocyte ที่ได้มาblastocysts บอกว่า เนื่องจากหัวนมใหญ่epigenetic สถานะและยีนแสดงออกรูปแบบของผู้บริจาคเซลล์อาจไม่มีผลในโคลนโคลนที่ผลิตจากพวกเขา อีกเหตุผลที่เป็นไปได้สำหรับการพัฒนาต่ำของ blastocysts จากโคลนมา lymphocyteอาจเป็นการแสดงออกที่ต่ำของยีนที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนา1R IGF ในตัวอ่อนเหล่านี้การพัฒนาตัวอ่อนต้องเหมาะสมแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับ pluripotency OCT4 และ NANOGซึ่งจะแสดงในมวลเซลล์ชั้นในของ blastocystsและ CDX2 ซึ่งจะแสดงในการ trophectoderm การระดับสัมพัทธ์นิพจน์ OCT4, NANOG และ CDX2พบว่ามีความแตกต่างในโคลน blastocystsผลิตจากหนังและเซลล์เม็ดเลือดขาวมากกว่าการทำเด็กหลอดแก้วblastocysts แนะนำ aberrant แสดงออกของยีนเหล่านี้ในโคลนโคลน [19,28] ผลจะตกลงกับรายงานก่อนหน้านี้ซึ่งรูปแบบของนิพจน์OCT4 และยีนที่เกี่ยวข้อง – OCT4 ได้รับการแสดงเพื่อให้ผิดปกติในมาติกเซลล์โคลนเมื่อเทียบกับที่ในการทำเด็กหลอดแก้วตัวอ่อน [29,30]สรุป การศึกษานี้แสดงให้เห็นที่เซลล์เม็ดเลือดขาวแยกต่างหากจากอุปกรณ์ต่อพ่วงเลือดสามารถใช้สำหรับการผลิตHMC โคลน สถานะ epigenetic และยีนรูปแบบนิพจน์ได้แตกต่างกันระหว่างผิว - และHMC มา lymphocyte และ blastocysts มาทำเด็กหลอดแก้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

DNMT3a, HDAC1 และ IGF-1R ยีนในเซลล์ของผู้บริจาคและใน
ตัวอ่อนผลิตจากพวกเขา มันเป็นที่สูงขึ้นในเซลล์เม็ดเลือดขาว
กว่าในเซลล์ผิวในขณะที่ในตัวอ่อนก็
เป็นที่สูงขึ้นใน fibroblast- ผิวกว่าในเม็ดเลือดขาวที่ได้มาจาก
ตัวอ่อนบอกว่าเพราะ reprogramming,
epigenetic สถานะและการแสดงออกของยีนรูปแบบของการบริจาค
เซลล์อาจจะไม่ได้สะท้อนให้เห็นใน ตัวอ่อนโคลนผลิต
จากพวกเขา อีกเหตุผลที่เป็นไปได้สำหรับการพัฒนาที่ต่ำกว่า
ของตัวอ่อนจากตัวอ่อนเม็ดเลือดขาวที่ได้มา
อาจจะมีการแสดงออกที่ลดลงของการพัฒนาที่เกี่ยวข้องกับยีน
IGF-1R ในตัวอ่อนเหล่านี้.
การพัฒนาของตัวอ่อนที่ประสบความสำเร็จต้องเหมาะสม
การแสดงออกของยีน pluripotency ที่เกี่ยวข้องกับ OCT4 และ NANOG,
ซึ่งจะแสดงใน มวลเซลล์ชั้นในของตัวอ่อน
และ CDX2 ซึ่งจะแสดงใน trophectoderm
ระดับการแสดงออกของญาติของ OCT4, NANOG และ CDX2 ถูก
พบว่ามีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในตัวอ่อนโคลน
ที่ผลิตจากผิวหนังและเซลล์เม็ดเลือดขาวกว่าในการผสมเทียม
ตัวอ่อนบอกการแสดงออกของยีนที่ผิดปกติเหล่านี้
ในตัวอ่อนโคลน [19,28] ผลลัพธ์ที่ได้จะอยู่ในข้อตกลง
ที่มีการรายงานก่อนหน้านี้ในที่รูปแบบการแสดงออกของ
OCT4 และยีน OCT4 ที่เกี่ยวข้องกับการได้รับการแสดงให้เห็นว่า
มีความผิดปกติในการโคลนนิ่งเซลล์ร่างกายเมื่อเทียบกับที่ในการผสมเทียม
ตัวอ่อน [29,30].
โดยสรุปการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าเซลล์เม็ดเลือดขาว
ที่แยกได้จากเลือดสามารถนำมาใช้ในการผลิต
ตัวอ่อน HMC epigenetic สถานะและยีน
แสดงออกรูปแบบที่แตกต่างกันในหมู่ผิวหนังและ
เม็ดเลือดขาวที่ได้มาจาก HMC และผสมเทียมได้มาจากตัวอ่อน