A loop of H. palleronii strain was

A loop of H. palleronii strain was initially inoculated into 50 ml
of nutrient broth in 500 ml flasks, and kept in shaking incubator
under dark condition at 30 C for overnight at 180 rpm. For growth
experiments 4 ml (4% v/v) of the overnight grown culture was
inoculated into different shake flasks containing 100 ml of SW with
different carbon concentrations i.e., 5–60 g/l. The experiments
were conducted for 192 h. Samples were collected at different time
intervals, and growth was monitored spectrometrically by measuring
the absorbance at 600 nm using UV-spectrometer (UV-1800,
Shimadzu, Japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ห่วงสายพันธุ์เอช palleronii ได้รับเชื้อเข้าไปในขั้นต้น 50 มล.
น้ำซุปสารอาหารใน 500 มล. ขวดและเก็บไว้ในศูนย์บ่มเพาะสั่น
ภายใต้เงื่อนไขที่มืดวันที่ 30 องศาเซลเซียสสำหรับค้างคืนที่ 180 รอบต่อนาที สำหรับการเจริญเติบโต
การทดลอง 4 มล. (4% v / v) ของวัฒนธรรมที่ปลูกในชั่วข้ามคืนได้รับ
เชื้อเข้าไปในขวดที่มีการสั่นไหวที่แตกต่างกัน 100 มิลลิลิตร SW กับ
ความเข้มข้นของคาร์บอนที่แตกต่างกันกล่าวคือ 5-60 กรัม / ลิตร การทดลอง
ได้ดำเนินการ 192 ชั่วโมง เก็บตัวอย่างในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน
ตามช่วงเวลาและการเจริญเติบโตคือการตรวจสอบ spectrometrically โดยการวัด
การดูดกลืนแสงที่ 600 นาโนเมตรโดยใช้ UV-สเปกโตรมิเตอร์ (UV-1800,
Shimadzu, ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ห่วง . palleronii สายพันธุ์เชื้อเริ่มต้น 50 มิลลิลิตรของสารอาหารในน้ำ 500 มิลลิลิตร เขย่าขวดและเก็บไว้ในเครื่องฟักไข่ภายใต้เงื่อนไขที่มืดที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส สำหรับค้างคืนที่ 180 รอบ / นาที สำหรับการเจริญเติบโตการทดลองที่ 4 ml 4 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) ปลูกเลี้ยงค้างคืนที่ใส่ในขวดเขย่าที่แตกต่างกันที่มี 100 มิลลิลิตรของ SW ด้วยคาร์บอนความเข้มข้นแตกต่างกันคือ 5 - 60 กรัม / ลิตรการทดลองจำนวน 192 ชั่วโมง สำหรับตัวอย่างที่แตกต่างกันเวลาช่วงเวลา และการติดตาม spectrometrically โดยวัดนที่ 600 nm ใช้สเปกโตรมิเตอร์ ( uv-1800 UV ,Shimadzu ญี่ปุ่น )