Formulation of a gastroretentive ex

Formulation of a gastroretentive extended release tablet of metformin based on polymethacrylamide-g-gellan (Pmaa-g-GG)-tamarind seed gum (TSG) composite matrix is the main purpose of this study. Tablets were prepared employing wet granulation method taking amount of Pmaa-g-GG, TSG and NaHCO3 (SBC, buoyancy contributor) as independent formulation variables. The tablets were then evaluated for in vitro drug release, buoyancy, ex vivo mucoadhesion, swelling and surface morphology. Compatibility between drug and excipients was checked by DSC, FTIR and XRD analysis. Buoyancy-lag-time, mucoadhesive strength, % drug release and release-rate constant were statistically analyzed using Design-Expert software (version 9.0.4.1) and the formulation was then numerically optimized to obtain USP-reference release profile. The optimized formulation showed excellent buoyancy over a 10 h period with buoyancy lag time of 2.76 min, significant mucoadhesion and drug release over a period of 10 h with f2 = 71.58. Kinetic modeling unveiled anomalous non-Fickian transport based drug release mechanism.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สูตรของแท็บเล็ตรุ่นขยาย gastroretentive ของเมตฟอร์มินอิง polymethacrylamide-g-gellan (Pmaa g GG) -มะขามเมล็ดฝรั่ง (TSG) คอมโพสิตคือ วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้ แท็บเล็ตมีเตรียมจ้างแกรนูลเปียกวิธีการยอด Pmaa-g-GG, TSG และ NaHCO3 (SBC ลอยตัวผู้) เป็นตัวแปรอิสระสูตร แท็บเล็ตถูกประเมินแล้วสำหรับยาในหลอดทดลอง พยุง เช่น vivo mucoadhesion สัณฐานวิทยาบวม และผิว มีการตรวจสอบความเข้ากันได้ระหว่างยาเสพติดและสาร โดยวิเคราะห์ DSC, FTIR และ XRD แรงลอยตัวหน่วงเวลา mucoadhesive, %ยาจำหน่าย และอัตราการปลดปล่อยคงได้วิเคราะห์ทางสถิติโดยใช้ผู้เชี่ยวชาญการออกแบบซอฟต์แวร์ (รุ่น 9.0.4.1) และกำหนดถูกแล้วตัวเลขปรับรับอ้างอิง USP รุ่นโปรไฟล์ สูตรปรับพบลอยตัวดีเวลา 10 ชม.ด้วยแรงหน่วงเวลานาที 2.76, mucoadhesion สำคัญและยาปล่อยเวลา 10 ชม.กับ f2 = 71.58 เคลื่อนไหวกลไกการปล่อยยาเปิดตัวผิดปกติ-Fickian ขนส่งที่ใช้ในการสร้างโมเดล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สูตรของแท็บเล็ตเปิดตัว gastroretentive ขยายของยา metformin ขึ้นอยู่กับ polymethacrylamide-G-gellan (Pmaa-G-GG) เหงือกเมล็ด -tamarind (TSG) เมทริกซ์คอมโพสิตเป็นวัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้ แท็บเล็ตได้เตรียมจ้างวิธีแกรนูลเปียกปริมาณของการ Pmaa-G-GG, TSG และ NaHCO3 (SBC, ทุ่นลอยน้ำมีส่วนร่วม) เป็นตัวแปรอิสระสูตร แท็บเล็ตได้รับการประเมินแล้วสำหรับการเปิดตัวในหลอดทดลองยาเสพติดทุ่นลอยน้ำ, ex vivo mucoadhesion บวมและลักษณะพื้นผิว เข้ากันได้ระหว่างยาเสพติดและสารเพิ่มปริมาณที่ได้รับการตรวจสอบโดย DSC, FTIR และการวิเคราะห์ XRD พยุงหน่วงเวลาความแข็งแรง mucoadhesive ปล่อยยาเสพติดและปล่อย% อัตราคงที่ได้มาวิเคราะห์ทางสถิติโดยใช้ซอฟต์แวร์การออกแบบ-Expert (เวอร์ชั่น 9.0.4.1) และการกำหนดที่ถูกแล้วที่ดีที่สุดตัวเลขที่จะได้รับรายละเอียดการเปิดตัว USP-อ้างอิง สูตรที่ดีที่สุดแสดงให้เห็นว่าการลอยตัวที่ดีเยี่ยมเป็นระยะเวลากว่า 10 ชั่วโมงด้วยเวลาพยุงล่าช้า 2.76 นาที, mucoadhesion ที่สำคัญและการปลดปล่อยตัวยาในช่วง 10 ชั่วโมงที่ผ่านมากับ F2 = 71.58 การสร้างแบบจำลองการเคลื่อนไหวเปิดเผยกลไกการปล่อยยาเสพติดที่ผิดปกติท​​ี่ไม่ใช่ Fickian ขนส่งตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ gastroretentive ขยายปล่อยแท็บเล็ตของโลหะที่ยึด polymethacrylamide-g-gellan ( pmaa-g-gg ) หมากฝรั่งเม็ดมะขาม ( TSG ) คอมโพสิต Matrix คือ วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้ เม็ดเม็ดวิธีการเตรียมการเปียกจำนวน pmaa-g-gg TSG , โซเดียมไบคาร์บอเนต ( SBC และการลอยตัวผู้สนับสนุน ) การกำหนดตัวแปรอิสระ เม็ดแล้วประเมินในการปล่อยยาพยุง , ex vivo mucoadhesion บวม และลักษณะพื้นผิว ความเข้ากันได้ระหว่างยาเสพติดและสารก็ถูกตรวจสอบโดย DSC และการวิเคราะห์ FTIR XRD . พยุงร่างกาย เวลา แรงยึดติดและการปลดปล่อยตัวยาและค่าคงที่อัตราการปลดปล่อยอย่างมีนัยสำคัญโดยใช้ซอฟต์แวร์ผู้เชี่ยวชาญการออกแบบ ( รุ่น 9.0.4.1 ) และสูตรแล้วสามารถปรับเพื่อให้ได้ซึ่งอ้างอิงประวัติปล่อย การปรับสูตร พบ Buoyancy ที่ดีกว่า 10 ชั่วโมงระยะเวลาด้วยการพยุงร่างกายเวลา 2.76 มิน และสำคัญ mucoadhesion ปลดปล่อยยาในช่วง 10 H กับ F2 = 71.58 . แบบจำลองพลังงานจลน์ เปิดเผยว่า ไม่ฟิกเกียนการขนส่งกลไกการปลดปล่อยตัวยาจาก