A water-soluble polysaccharide from

A water-soluble polysaccharide from lily bulbs was isolated and purified by Saccharomyces cerevisiae
fermentation. Proteins present in lily bulb extract were removed by extracellular proteases secreted by
S. cerevisiae during fermentation. This novel method differs from traditional protein removal methods.
A suitable yeast strain was selected. Culture conditions were optimized. Response surface methodology
(RSM) was utilized to evaluate the effects of variables on the lily polysaccharide (LP) yield and the protein
removal ratio (PRR). The results of applyingRSMrevealed thatthe optimumfermentation conditions were
87.5 g L−1 lily bulb powder, pH 5.6, and temperature 27.9 ◦C. When lily bulb extract was cultured with
S. cerevisae under optimum conditions, the LP yield and the PRR were 6.56% and 91.46%, respectively.
These values are in close agreement with the value predicted by the model. The resulting LP curding was
further purified by DEAE Sepharose Fast Flow chromatography after isolation by alcohol precipitation
post-fermentation. DEAE chromatography resulted in a fraction, LP-1 (yield: 4.46%) with a molecular
weight of 65.0 kDa. LP-1 consisted of glucose and mannose in a molar ratio of 1:1.2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกต่างหาก และบริสุทธิ์ โดย Saccharomyces cerevisiae polysaccharide ที่ละลายในจากหลอดลิลลี่หมัก โปรตีนที่อยู่ในสารสกัดจากหลอดลิลลี่ถูกลบ โดย extracellular proteases secreted โดยS. cerevisiae ในระหว่างการหมัก วิธีนี้นวนิยายแตกต่างจากวิธีการกำจัดโปรตีนดั้งเดิมต้องใช้ยีสต์ที่เหมาะสมถูกเลือก สภาพวัฒนธรรมถูกปรับให้เหมาะสม วิธีการพื้นผิวตอบสนอง(RSM) ถูกใช้เพื่อประเมินผลกระทบของตัวแปรลิลลี่ polysaccharide (LP) และโปรตีนเอาอัตรา (PRR) ผลของ applyingRSMrevealed ที่เงื่อนไข optimumfermentation87.5 g L−1 ลิลลี่หลอดผง pH 5.6 กอุณหภูมิ 27.9 ◦C เมื่อลิลลี่หลอดแยกมีอ่างด้วยS. cerevisae ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม จากห้างหุ้นส่วนจำกัดผลตอบแทน และ PRR ได้ 6.56% และ 91.46% ตามลำดับค่าเหล่านี้อยู่ในข้อตกลงปิดที่ทำนาย โดยรูปแบบ Curding ห้างหุ้นส่วนจำกัดผลลัพธ์ได้เพิ่มเติม บริสุทธิ์ โดย chromatography DEAE Sepharose เร็วไหลหลังจากแยก โดยฝนแอลกอฮอล์หลังหมัก DEAE chromatography ผลในเศษส่วน ห้างหุ้นส่วนจำกัด 1 (ผลผลิต: 4.46%) กับเป็นโมเลกุลน้ำหนักของ 65.0 kDa ห้างหุ้นส่วนจำกัด 1 ประกอบด้วยน้ำตาลกลูโคสและ mannose อัตราส่วนสบของ 1:1. 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นพอลิแซ็กคาไรด์ละลายจากหลอดไฟลิลลี่ถูกแยกและทำให้บริสุทธิ์ โดย Saccharomyces cerevisiae
หมัก สารสกัดโปรตีนที่มีอยู่ในหลอดลิลลี่ถูกกำจัดโดยทางและหลั่งโดย
S . cerevisiae ในระหว่างการหมัก วิธีการใหม่นี้จะแตกต่างจากวิธีกำจัดโปรตีนยีสต์สายพันธุ์ดั้งเดิม
เหมาะสมได้รับเลือก วัฒนธรรมเป็นเงื่อนไขที่ดีที่สุดResponse Surface Methodology
( RSM ) ใช้ศึกษาผลของตัวแปรในลิลลี่แซคคาไรด์ ( LP ) ผลผลิตและโปรตีน
เอาอัตราส่วน ( prr ) ผล applyingrsmrevealed เงื่อนไข optimumfermentation ว่า L − 1 ) 87.5 กรัม
ลิลลี่หลอดไฟผง สารและอุณหภูมิถึง◦ C เมื่อแยกหลอดไฟลิลลี่เลี้ยงด้วย
. cerevisae ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมแผ่นเสียงผลิตและ PRR เป็น 6.56 % และ 91.46 ตามลำดับ
ค่าเหล่านี้จะปิดข้อตกลงกับค่าที่ทำนายจากแบบจำลอง ผล curding LP คือ
เพิ่มเติมบริสุทธิ์โดยการทำโครมาโตกราฟีเกี่ยวข้องไหลเร็วหลังจากแยกจากเหล้าตกตะกอน
หลังการหมัก การทำโครมาโตกราฟี ( เศษส่วน lp-1 ( ผลผลิต : 4.46 % ) มีน้ำหนักโมเลกุล
ของ 65.0 กิโลดาลตันlp-1 ประกอบด้วยกลูโคส แมนโนส ในอัตราส่วนโดยโมลของ 1:1.2 .