According to theDirective 2007/47/E

According to theDirective 2007/47/EC (7.5) requirement, manufacturers must indi-cate on the labelling of the medical device or on the medical deviceitself the presence of any compound carcinogenic, mutagenic ortoxic to reproduction in accordance with Directive 67/548/EEC(Annex I). Still nowadays, no target value exists beyond whichthe “phthalates” or “DEHP” label must be mentioned on medicaldevices.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตาม theDirective 2007/47/EC (7.5) ความต้องการ ผู้ผลิตต้อง indi-cate บนฉลากของอุปกรณ์ทางการแพทย์ หรือ deviceitself ทางการแพทย์ของ ortoxic ที่ carcinogenic, mutagenic ใด ๆ ผสมเพื่อทำตามคำสั่ง 67/548/EEC(Annex I) ยังปัจจุบัน ค่าเป้าหมายไม่อยู่นอกเหนือจาก whichthe "phthalates" หรือ "DEHP" ฉลากต้องระบุไว้ใน medicaldevices

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตาม theDirective 2007/47 / EC (7.5) ความต้องการของผู้ผลิตต้อง-indi cate ที่เกี่ยวกับการติดฉลากของอุปกรณ์ทางการแพทย์หรือในทางการแพทย์ deviceitself การปรากฏตัวของสารก่อมะเร็งใด ๆ ortoxic ต่อการกลายพันธุ์ที่จะทำสำเนาให้สอดคล้องกับ Directive 67/548 / EEC (ภาคผนวก I) ปัจจุบันยังคงมีมูลค่าเป้าหมายไม่มีเกิน whichthe "phthalates" หรือ "DEHP" ฉลากต้องได้รับการกล่าวถึงใน medicaldevices

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตาม thedirective 2007 / 47 / EC ( 7.5 ) ความต้องการ ผู้ผลิตต้องอินดีเคทบนฉลากของอุปกรณ์ทางการแพทย์หรือในทางการแพทย์ deviceitself มีสารประกอบใด ๆของโรคมะเร็ง สารก่อกลายพันธุ์ ortoxic สืบพันธุ์ตาม Directive 67 / 548 / EEC ( ภาคผนวก ) แต่ทุกวันนี้ไม่มีคุณค่าที่มีอยู่เกินขึ้น " พาทาเลต " หรือ " dehp " ฉลากต้องระบุไว้ใน medicaldevices .