PCR (พีซีอาร์) ย่อมาจาก Polymerase

PCR (พีซีอาร์) ย่อมาจาก Polymerase Chain Reaction คือ เทคนิคหนึ่งที่มักใช้ในงานวิจัยทางด้านอณูชีววิทยา(Molecular biology)อยู่บ่อยๆ PCR (พีซีอาร์)คือ กระบวนการในการสังเคราะห์ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอ(DNA)ในหลอดทดลอง โดยวิธีการได้เลียนแบบมาจากการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ(DNA)ในสิ่งมีชีวิต ผู้คิดค้นเทคนิค PCR (พีซีอาร์)นี้ คือ Karry Mullis ซึ่งนักวิจัยโดยส่วนมากจะใช้เทคนิค PCR (พีซีอาร์)นี้ในการเพิ่มปริมาณของสารพันธุกรรม หรือ ดีเอ็นเอ(DNA) โดยใช้เครื่อง PCR machine หรือ Thermal cycler เป็นตัวช่วยให้เกิดปฏิกิริยา




PCR (พีซีอาร์)มีอยู่ 3 ขั้นตอนหลักๆ คือ

1. Denaturing คือ เป็นขั้นตอนการแยกดีเอ็นเอ(DNA)ที่เป็นเกลียวคู่ หรือ Double Strand DNA (คือ สภาพ Native DNA) ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิอย่างช้าๆจนกลายเป็นดีเอ็นเอ(DNA)สายเดี่ยว หรือ Single Strand DNA (คือ สภาพ Denatured DNA) อุณหภูมิที่ใช้อยู่ในช่วง 90-95 องศาเซลเซียส

2. Annealing คือ เป็นขั้นตอนการลดอุณหภูมิลงอย่างช้าๆและใส่ไพร์เมอร์(Primer, short dna)ลงไปในระบบ เพื่อให้เกิดการเกาะแบบเข้าคู่กันของเบส(Complementary base pair)ระหว่างไพร์เมอร์(Primer) กับ Template DNA โดยอุณหภูมิที่ใช้อยู่ในช่วง 37-60 องศาเซลเซียส

3. Extension คือ เป็นขั้นตอนการ ใส่ DNA polymerase ลงไปในระบบ เพื่อให้เกิดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ(DNA)สายใหม่ หรือ เพิ่มปริมาณของดีเอ็นเอ(DNA)ให้มากขึ้น โดยอุณหภูมิที่ใช้อยู่ในช่วง 72-75 องศาเซลเซียส
PCR (PCR) stands for Polymerase Chain Reaction is a technique often used in research in Molecular Biology (Molecular. biology) often PCR (PCR) is. The process of synthesizing a piece of DNA (DNA) in vitro. By the way, synthetic mimics of DNA (DNA) of an organism. The technique PCR (PCR) is Karry Mullis which researchers often use PCR (PCR) is to increase the amount of genetic material or DNA (DNA) using a PCR machine or Thermal cycler is. Help reaction PCR (PCR), there are three key steps are 1. Denaturing is a process of separation (DNA) was the double helix or Double Strand DNA (the state Native DNA) by increasing the temperature slowly into DNA. (DNA) or single Single Strand DNA (a condition Denatured DNA) at a temperature in the range of 90-95 degrees Celsius second. Annealing is a process of slowly cooling down and put Phoenix Mercury (Primer, short dna) into the system. To make the island a pair of bases (Complementary base pair) between Prime Mercury (Primer) with Template DNA by using a temperature in the range of 37-60 degrees Celsius, three. Extension is the process of inserting DNA polymerase into the system to achieve the synthesis of DNA (DNA) new line or increase the amount of acid (DNA) more. The temperature was in the range of 72-75 degrees Celsius.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR (พีซีอาร์) ย่อมาจากปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสคือ เทคนิคหนึ่งที่มักใช้ในงานวิจัยทางด้านอณูชีววิทยา(Molecular biology) อยู่บ่อย ๆ PCR (พีซีอาร์) คือกระบวนการในการสังเคราะห์ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอ (DNA) ในหลอดทดลองโดยวิธีการได้เลียนแบบมาจากการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ (DNA) ในสิ่งมีชีวิตผู้คิดค้นเทคนิค PCR (พีซีอาร์) นี้คือ Karry Mullis ซึ่งนักวิจัยโดยส่วนมากจะใช้เทคนิค PCR (พีซีอาร์) นี้ในการเพิ่มปริมาณของสารพันธุกรรมหรือ ดีเอ็นเอ(DNA) โดยใช้เครื่อง PCR เครื่องหรือความร้อน cycler เป็นตัวช่วยให้เกิดปฏิกิริยา PCR (พีซีอาร์) มีอยู่ 3 ขั้นตอนหลัก ๆ คือ 1. denaturing คือเป็นขั้นตอนการแยกดีเอ็นเอ (DNA) ที่เป็นเกลียวคู่หรือสแตรนด์คู่ดีเอ็นเอ (คือสภาพเจ้าดีเอ็นเอ) ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิอย่างช้าๆจนกลายเป็นดีเอ็นเอ (ดีเอ็นเอ) สายเดี่ยวหรือสแตรนด์เดียว (คือสภาพ Denatured DNA) ดีเอ็นเออุณหภูมิที่ใช้อยู่ในช่วง 90-95 องศาเซลเซียส 2. การอบเหนียวคือเป็นขั้นตอนการลดอุณหภูมิลงอย่างช้าๆและใส่ไพร์เมอร์ (พื้น ดีเอ็นเอสั้น ๆ) ลงไปในระบบเพื่อให้เกิดการเกาะแบบเข้าคู่กันของเบส (pair)ระหว่างไพร์เมอร์(Primer) เสริมฐานดื่มด่ำดีเอ็นเอแม่แบบโดยอุณหภูมิที่ใช้อยู่ในช่วง 37-60 องศาเซลเซียส 3. นามสกุลคือเป็นขั้นตอนการใส่ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสลงไปในระบบเพื่อให้เกิดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ (DNA) สายใหม่หรือเพิ่มปริมาณของดีเอ็นเอ (DNA) ให้มากขึ้นโดยอุณหภูมิที่ใช้อยู่ในช่วง 72-75 องศาเซลเซียสPCR (PCR) หมายถึงปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสเป็น เทคนิคที่ใช้ในงานวิจัยทางชีววิทยาโมเลกุล (โมเลกุล. ชีววิทยามัก PCR (PCR) เป็น กระบวนการสังเคราะห์ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอ (DNA) การเพาะเลี้ยง โดยวิธีการ หนังสังเคราะห์เลียนแบบของดีเอ็นเอ (DNA) ของชีวิต เทคนิค PCR (PCR) คือ Karry Mullis ที่นักวิจัยมักจะใช้ PCR (PCR) เป็นการ เพิ่มจำนวนของวัสดุทางพันธุกรรมหรือดีเอ็นเอ (DNA) โดยใช้เครื่อง PCR หรือ cycler ความร้อนคือ ช่วยปฏิกิริยา PCR (PCR) มีสามขั้นตอนหลักคือ 1 Denaturing เป็นกระบวนการของการแยก (DNA) เป็นเกลียวคู่หรือคู่สาระดีเอ็นเอ (รัฐเจ้าดีเอ็นเอ) โดยการเพิ่มอุณหภูมิอย่างช้า ๆ ลงในดีเอ็นเอ (DNA) หรือเดี่ยวเดียวสาระดีเอ็นเอ (สภาพ Denatured DNA) อุณหภูมิในช่วง 90-95 องศาเซลเซียส 2 การอบเหนียวเป็นกระบวนการทำความเย็นช้าลง และใส่ฟีนิกซ์เมอร์คิวรี (พื้น ดีเอ็นเอสั้น ๆ) เข้าในระบบ ต้องเกาะคู่ฐาน (เสริมฐานคู่) ระหว่างปรอทนายก (รองพื้น) กับดีเอ็นเอแม่แบบโดยใช้อุณหภูมิในช่วงของ 37-60 องศาเซลเซียส 3 ส่วนขยายคือ กระบวนการแทรกดีเอ็นเอพอลิเมอเรสในระบบเพื่อให้เกิดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ (DNA) บรรทัดใหม่ หรือเพิ่มจำนวนกรด (ดีเอ็นเอ) เพิ่มเติม อุณหภูมิอยู่ในช่วงของ 72-75 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR (พีซีอาร์) ย่อมาจากโพลีเมอปฏิกิริยาลูกโซ่คือ ชีววิทยา) อยู่บ่อยๆ PCR (พีซีอาร์) คือ ผู้คิดค้นเทคนิค PCR (พีซีอาร์) นี้คือ Karry Mullis ซึ่งนักวิจัยโดยส่วนมากจะใช้เทคนิค PCR หรือดีเอ็นเอ (DNA) โดยใช้เครื่องเครื่อง PCR หรือ Cycler ความร้อนเป็นตัวช่วยให้เกิดปฏิกิริยาPCR (พีซีอาร์) มีอยู่ 3 ขั้นตอนหลัก ๆ คือ1 denaturing คือ หรือดีเอ็นเอคู่ Strand (คือสภาพดีเอ็นเอพื้นเมือง) หรือเดี่ยวดีเอ็นเอ Strand (คือสภาพเอทิลแอลกอฮอล์ DNA) อุณหภูมิที่ใช้อยู่ในช่วง 90-95 องศาเซลเซียส2 หลอมคือ ดีเอ็นเอสั้น) ลงไปในระบบ ฐานคู่) ระหว่างไพร์เมอร์ (Primer) กับดีเอ็นเอแม่แบบโดยอุณหภูมิที่ใช้อยู่ในช่วง 37-60 องศาเซลเซียส3 ขยายคือเป็นขั้นตอนการใส่ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ลงไปในระบบ หรือ โดยอุณหภูมิที่ใช้อยู่ในช่วง 72-75 องศาเซลเซียสPCR (PCR) ย่อมาจากปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเป็นเทคนิคที่มักจะใช้ในการวิจัยทางอณูชีววิทยา (อณูชีววิทยา.) มักจะ PCR (PCR) เป็น กระบวนการของการสังเคราะห์ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอ (DNA) ในหลอดทดลอง โดยวิธีการเลียนแบบการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ (DNA) ของสิ่งมีชีวิต เทคนิค PCR (PCR) เป็น Karry Mullis ซึ่งนักวิจัยมักจะใช้วิธี PCR (PCR) คือการเพิ่มปริมาณของสารพันธุกรรมหรือดีเอ็นเอ (DNA) โดยใช้เครื่อง PCR หรือ Cycler ความร้อน ช่วยเหลือปฏิกิริยา PCR (PCR) มีสามขั้นตอนสำคัญที่ 1. denaturing เป็นกระบวนการของการแยก (DNA) เป็นเกลียวคู่หรือเตียงคู่ดีเอ็นเอ Strand (รัฐดีเอ็นเอพื้นเมือง) โดยการเพิ่มอุณหภูมิช้าลงในดีเอ็นเอ (DNA) หรือเดี่ยวดีเอ็นเอ Strand เดียว (สภาพดีเอ็นเอเอทิลแอลกอฮอล์ก) ที่อุณหภูมิในช่วง 90-95 องศาเซลเซียสที่สอง หลอมเป็นกระบวนการของการระบายความร้อนช้าลงและวางฟินิกซ์เมอร์คิวรี (การรองพื้น, ดีเอ็นเอสั้น) เข้าสู่ระบบ เพื่อให้เกาะคู่ของฐาน (ฐานคู่เสริม) ระหว่างนายกรัฐมนตรีเมอร์ (Primer) กับดีเอ็นเอแม่แบบโดยใช้อุณหภูมิในช่วง 37-60 องศาเซลเซียสสาม ขยายเป็นกระบวนการของการใส่ดีเอ็นเอโพลิเมอร์เข้าไปในระบบเพื่อให้เกิดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ (DNA) บรรทัดใหม่หรือเพิ่มปริมาณของกรด (DNA) ให้มากขึ้น อุณหภูมิอยู่ในช่วง 72-75 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

PCR ( พีซีอาร์ ) ย่อมาจากปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรสความเทคนิคหนึ่งที่มักใช้ในงานวิจัยทางด้านอณูชีววิทยา ( อณูชีววิทยา ) อยู่บ่อยๆ PCR ( พีซีอาร์ ) ความกระบวนการในการสังเคราะห์ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอ ( DNA ) ในหลอดทดลองผู้คิดค้นเทคนิค PCR ( พีซีอาร์ ) นี้ความแกรี่ สซึ่งนักวิจัยโดยส่วนมากจะใช้เทคนิค PCR ( พีซีอาร์ ) นี้ในการเพิ่มปริมาณของสารพันธุกรรมค็อคดีเอ็นเอ ( DNA ) โดยใช้เครื่อง PCR เครื่อง Thermal cycler เป็นตัวช่วยให้เกิดปฏิกิริยา
ค็อค



) ( พีซีอาร์ ) มีอยู่ 3 ขั้นตอนหลักๆความ

1ี่ความเป็นขั้นตอนการแยกดีเอ็นเอ ( DNA ) ที่เป็นเกลียวคู่ค็อคคู่เกลียว DNA ( ความสภาพพื้นเมือง ดีเอ็นเอ ( DNA ) ) ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิอย่างช้าๆจนกลายเป็นดีเอ็นเอสายเดี่ยวค็อคดีเอ็นเอเส้นเดียว ( ความสภาพใช้ DNA ) อุณหภูมิที่ใช้อยู่ในช่วงป่น
2 . ความอ่อนเป็นขั้นตอนการลดอุณหภูมิลงอย่างช้าๆและใส่ไพร์เมอร์ ( ไพรเมอร์ ,ดีเอ็นเอ ) ระยะสั้นลงไปในระบบเพื่อให้เกิดการเกาะแบบเข้าคู่กันของเบส ( คู่ฐานประกอบ ) ระหว่างไพร์เมอร์ ( รองพื้น ) กับแม่แบบดีเอ็นเอโดยอุณหภูมิที่ใช้อยู่ในช่วง 37-60 องศาเซลเซียส

3ส่งเสริมความเป็นขั้นตอนการใส่ลงไปในระบบเพื่อให้เกิดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอดีเอ็นเอพอลิเมอเรส ( DNA ) เพิ่มปริมาณของดีเอ็นเอสายใหม่ค็อค ( DNA ) ให้มากขึ้นโดยอุณหภูมิที่ใช้อยู่ในช่วง 72-75 องศาเซลเซียส
พีซีอาร์ ( PCR ) หมายถึงปฏิกิริยาลูกโซ่เป็นเทคนิคที่มักจะใช้ในการวิจัยด้านชีววิทยาระดับโมเลกุล ( โมเลกุล ชีววิทยา ) มักจะพีซีอาร์ ( PCR ) คือ กระบวนการสังเคราะห์ของชิ้นส่วนของดีเอ็นเอ ( DNA ) ในเด็ก โดยวิธีการสังเคราะห์เลียนแบบของดีเอ็นเอ ( DNA ) ของสิ่งมีชีวิต .เทคนิคพีซีอาร์ ( PCR ) คือ แกรี่ ส ซึ่งนักวิจัยมักจะใช้พีซีอาร์ ( PCR ) เพื่อเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมหรือดีเอ็นเอ ( DNA ) โดยใช้วิธี PCR เครื่องหรือความร้อนวงจรคือ ช่วย PCR reaction ( PCR ) มี 3 ขั้นตอนหลักคือ 1 . ี่เป็นกระบวนการแยก ( DNA ) คือเกลียวคู่หรือสองเส้นดีเอ็นเอ ( DNA รัฐพื้นเมือง ) โดยการเพิ่มอุณหภูมิอย่างช้าๆเข้าไปในดีเอ็นเอดีเอ็นเอ ( DNA ) หรือเส้นเดียว ( สภาพใช้ DNA ) ที่อุณหภูมิในช่วงป่นองศาเซลเซียส 2 การหลอมเป็นขั้นตอนของการค่อยๆ เย็นลง และใส่ฟินิกซ์เมอร์คิวรี ( primer สั้นดีเอ็นเอ ) ในระบบทำให้เกาะเป็นคู่ของฐาน ( ฐานคู่ประกอบ ) ระหว่างดาวพุธกับนายกรัฐมนตรี ( ไพรเมอร์ ) DNA ต้นแบบ โดยใช้อุณหภูมิในช่วง 37-60 องศาเซลเซียส , 3 นามสกุลเป็นขั้นตอนการแทรกดีเอ็นเอพอลิเมอเรสในระบบเพื่อให้เกิดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ( DNA ) สายใหม่ หรือเพิ่มปริมาณของกรด ( ดีเอ็นเอ ) เพิ่มเติม อุณหภูมิอยู่ในช่วง 72-75
องศาเซลเซียส