Isolation of Aspergillus spp: Soil

Isolation of Aspergillus spp: Soil samples from sugarcane growing areas of Boko, Kamrup District
(Rural), Assam, India during 2013-14. The soil samples were taken by means of sterilised spatulas and collected
sterile sealed polythene bags. The samples were brought to the Research laboratory, Department of Botany,
Cotton College, Guwahati, Assam, India and stored at room temperature for microbiological study. 1 gram of
soil sample was taken in a 250 ml conical flask containing 100 ml of sterile distilled water and shaken well for
20 minutes. From the stock, various dilutions were prepared from 10
-2
, 10
-4
and 10
-6
using sterile distilled water.
1 ml of the serially diluted sample was poured in the sterile petridishes containing Potato Dextrose Agar (PDA)
medium. Streptomycin was added in the molten PDA medium in the petridishes and were incubated at 30±1° C
for 3-5 days for the isolation of Aspergillus spp. After incubation, different fungal colonies grow on the PDA
medium. Preliminary identification of the fungi was done based on their morphological characteristics, with the
help of “A Manual of Soil Fungi” [15]
. A total of 10 different Aspergillus isolates were obtained, 6 belonging to
Aspergillus niger and 2 belonging to Aspergillus fumigatus. The dominant isolates of Aspergillus niger and
Aspergillus fumigatus were then sub-cultured in PDA medium. These isolates have been tentatively named as
Aspergillus niger S 1 to 6 (Aspergillus niger S-1, S-2, S-3, S-4, S-5 and S-6) and Aspergillus fumigatus S-7 and
S-8. The isolated Aspergillus spp were purified by restreaking on the medium and the pure cultures were
maintained on the PDA slants and stored at 5°C in the refrigerator.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกของ Aspergillus เบียส: ดินตัวอย่างจากอ้อยเจริญเติบโตของ Boko เขต Kamrup (ชนบท), อัสสัม อินเดียระหว่างปี 2013-14 นำ โดย sterilised spatulas และเก็บตัวอย่างดิน ฆ่าเชื้อปิดผนึกถุง polythene ตัวอย่างถูกนำไปวิจัย ภาควิชาพฤกษศาสตร์ ผ้าฝ้ายวิทยาลัย อัส สัม กูวาฮาติ อินเดีย และเก็บที่อุณหภูมิห้องการศึกษาทางจุลชีววิทยา 1 กรัมของ ตัวอย่างดินในหนาวทรงกรวย 250 ml ประกอบด้วย 100 ml ของน้ำกลั่นที่ฆ่าเชื้อ และเขย่าดีสำหรับ 20 นาที จากหุ้น dilutions ต่าง ๆ ถูกเตรียมจาก 10-2, 10-4 และ 10-6 ใช้ฆ่าเชื้อกลั่นน้ำ 1 มิลลิลิตรของตัวอย่างแตกออก serially ถูก poured ใน petridishes กอซที่ประกอบด้วยมันฝรั่งขึ้น Agar (PDA) สื่อ Streptomycin เข้ามาในการหลอมละลาย PDA ในแบบ petridishes และ incubated ได้ที่ 30±1 ° C สำหรับ 3-5 วันสำหรับแยกของ Aspergillus โอ หลังจากบ่ม อาณานิคมต่าง ๆ เชื้อราที่เติบโตบน PDA สื่อ ระบุเบื้องต้นของเชื้อราได้กระทำตามลักษณะสัณฐาน มีการ ความช่วยเหลือของ "A คู่มือของดินเชื้อรา" [15]. จำนวน 10 ต่าง Aspergillus แยกได้รับ เป็นของ 6 สาธารณรัฐไนเจอร์ aspergillus และ 2 ของ Aspergillus fumigatus หลักการแยกของ Aspergillus ไนเจอร์ และ Aspergillus fumigatus ถูกแล้วย่อยอ่างใน PDA แยกเหล่านี้ได้รับอย่างไม่แน่นอนตั้งชื่อเป็น Aspergillus ไนเจอร์ S 1-6 (Aspergillus ไนเจอร์ S-1, S-2, S-3, S-4, S-5 และ S-6) และ Aspergillus fumigatus S-7 และ S-8 เบียส Aspergillus แยกได้บริสุทธิ์ โดย restreaking บนสื่อ และวัฒนธรรมบริสุทธิ์ได้ อยู่ใน PDA slants และเก็บที่ 5° C ในตู้เย็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกเชื้อรา Aspergillus spp: ตัวอย่างดินจากพื้นที่ปลูกอ้อยของจมูก, Kamrup ตำบล
(ชนบท) รัฐอัสสัมประเทศอินเดียในช่วง 2013-14 ตัวอย่างดินที่ถูกถ่ายโดยใช้วิธีการฆ่าเชื้อ spatulas
และรวบรวมปิดผนึกถุงพลาสติกที่ผ่านการฆ่าเชื้อ กลุ่มตัวอย่างถูกนำตัวไปยังห้องปฏิบัติการวิจัยที่ภาควิชาพฤกษศาสตร์,
วิทยาลัยฝ้ายวาฮาติรัฐอัสสัมประเทศอินเดียและเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องสำหรับการศึกษาทางจุลชีววิทยา 1
กรัมของตัวอย่างดินที่ถูกนำมาในขวดรูปกรวยขนาด250 มล 100 มล. ที่มีน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและเขย่ากันดีสำหรับ
20 นาที จากสต็อกที่เจือจางต่างๆที่เตรียมจาก 10
-2, 10 -4 และ 10 -6 ใช้น้ำกลั่นปลอดเชื้อ. 1 มิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่างเจือจางลำดับถูกเทในการฆ่าเชื้อที่มี petridishes มันฝรั่ง Dextrose Agar (PDA) ขนาดกลาง streptomycin ถูกเพิ่มเข้ามาในกลาง PDA เหลวใน petridishes และได้รับการบ่มที่ 30 ± 1 ° C ประมาณ 3-5 วันสำหรับการแยกเชื้อรา Aspergillus spp หลังจากการบ่มอาณานิคมของเชื้อราเติบโตที่แตกต่างกันบน PDA กลาง การระบุเบื้องต้นของเชื้อราที่ได้กระทำขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพวกเขาด้วยความช่วยเหลือของ "คู่มือของเชื้อราดินเป็น" [15] รวม 10 สายพันธุ์เชื้อรา Aspergillus ที่แตกต่างกันได้รับ 6 เป็นของไนเจอร์Aspergillus และ 2 เป็นของเชื้อรา Aspergillus fumigatus เชื้อที่โดดเด่นของไนเจอร์ Aspergillus และAspergillus fumigatus อยู่แล้วย่อยที่เพาะเลี้ยงในอาหาร PDA สายพันธุ์เหล่านี้ได้รับการตั้งชื่อคร่าวAspergillus ไนเจอร์ S 1-6 (Aspergillus ไนเจอร์ S-1, S-2, S-3, S-4, S-5 และ S-6) และ Aspergillus fumigatus S-7 และS-8 . Aspergillus spp ถูกทำให้บริสุทธิ์โดยแยก restreaking บนกลางและวัฒนธรรมที่บริสุทธิ์ได้รับการเก็บรักษาไว้ในslants พีดีเอและเก็บไว้ที่ 5 องศาเซลเซียสในตู้เย็น