2. Materials and methods2.1. Experi

2. Materials and methods
2.1. Experiment design and set up
The soil for the experiment was collected at 0–20 cm depth
in the experimental field of the Paranaense University—UNIPAR,
Umuarama city, Paraná State, at coordinates S 23◦ 46 11.34 and
WO 53◦ 16 41.78 and at 391-m heightfrom sea level. A soil sample
was subjected to chemical characterization at “Solo Fétil” laboratory
(Table 1).
The soil was passed through a 0.4 mm sieve, and then 15 kg soil
was placed into two dark polyethylene bags for fumigation with
chloroformat 10 mL (CHCl3) kg−1 soil(Endlweber and Scheu, 2006).
After mixing the soil with chloroform, the bags were sealed and
left for three days of fumigation. Then, the bags were opened in an
exhaustion chamber where, they rested for one week before the
experiment took place.
Approximately, 20 cm seedlings of lemon grass were collected
atthe Medicinal Garden ofthe Paranaense University. The seedlings
were washed in water and disinfected in 70% alcohol for 1 min, and
one seedling was planted per pot.
All experimental units, with or without AMF inoculation, were
cultivated in 6 L pots with fumigated soil, some containing Pb
(NO3)2 and some not, according to their respective treatments. All
plants were grown in a greenhouse for six months.
To obtain 1000 mg Pb kg−1 of soil, we weighed
1614.4 mg Pb(NO3)2 kg−1 of soil and used the proportional rates

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. ทดลองออกแบบ และติดตั้งดินสำหรับการทดลองการรวบรวมความลึก 0-20 ซม.ในฟิลด์การทดลองของมหาวิทยาลัย Paranaense — UNIPARUmuarama เมือง Paraná รัฐ ที่พิกัด S 23◦ 46 11.34 และWO 53◦ 16 41.78 และ ที่ระดับน้ำทะเล heightfrom เมตร 391 ตัวอย่างดินภายใต้การจำแนกลักษณะทางเคมีในห้องปฏิบัติการ "โซ Fétil"(ตารางที่ 1)ดินผ่านตะแกรง 0.4 mm แล้วดิน 15 กก.วางถุงพลาสติกเข้มสองสำหรับควัญด้วยchloroformat 10 มล. (CHCl3) kg−1 ดิน (Endlweber และขี้อาย 2006)หลังจากผสมดินกับคลอโรฟอร์ม ที่มีการปิดผนึกถุง และซ้ายสามวันของควัญ แล้ว เปิดถุงในตัวจุดห้องที่ พวกเขาวางหนึ่งสัปดาห์ก่อนการทดลองที่เกิดขึ้นประมาณ 20 ซม.ต้นกล้าของตะไคร้ถูกเก็บรวบรวมที่สวนสมุนไพรของมหาวิทยาลัย Paranaense ต้นกล้าล้างในน้ำ และฆ่าเชื้อในแอลกอฮอล์ 70% สำหรับ 1 นาที และมีปลูกต้นกล้าหนึ่งต่อหม้อมีหน่วยทดลองทั้งหมด มี หรือไม่ มี AMF inoculationปลูกในกระถาง 6 L กับดินปรู๊ฟ Pb ที่มีบางรักษา 2 และบางไม่ ตามกรรมสิทธิ์ (NO3) ทั้งหมดพืชที่ปลูกในเรือนกระจกสำหรับหกเดือนรับ 1000 มก. Pb kg−1 ดิน เราชั่งน้ำหนัก1614.4 mg Pb (NO3) 2 kg−1 ของดิน และใช้อัตราสัดส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 การออกแบบการทดลองและการตั้งค่า
ของดินสำหรับการทดสอบที่ถูกเก็บรวบรวมที่ระดับความลึก 0-20 ซม.
ในแปลงทดลองของมหาวิทยาลัย Paranaense UNIPAR,
เมืองอูมัวรามารัฐปารานาในพิกัด S 23◦ 46? 11.34 ?? และ
WO 53◦ 16? 41.78 ?? และใน 391 เมตรระดับน้ำทะเล heightfrom ตัวอย่างดินที่
ถูกยัดเยียดให้ลักษณะทางเคมีที่ "Solo Fétil" ห้องปฏิบัติการ
(ตารางที่ 1).
ดินก็ผ่านไปผ่าน 0.4 มมตะแกรงแล้ว 15 กก. ดิน
ถูกวางลงในถุงพลาสติกชนิดความเข้มสำหรับการรมควันกับ
chloroformat 10 มิลลิลิตร (CHCl3) กก-1 ดิน (Endlweber และ Scheu, 2006).
หลังจากผสมดินที่มีคลอโรฟอร์มถุงถูกปิดผนึกและ
เหลือสำหรับสามวันของการรมควัน จากนั้นกระเป๋าถูกเปิดใน
ห้องอ่อนเพลียที่พวกเขาวางเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ก่อนที่จะมี
การทดลองที่เกิดขึ้น.
ประมาณ 20 ซม. ต้นกล้าของตะไคร้ถูกเก็บ
atthe ยาการ์เด้น ofthe มหาวิทยาลัย Paranaense ต้นกล้า
ถูกล้างในน้ำและฆ่าเชื้อในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ 70% เป็นเวลา 1 นาทีและ
หนึ่งต้นกล้าปลูกต่อหม้อ.
หน่วยการทดลองทั้งหมดที่มีหรือไม่มี AMF การฉีดวัคซีนได้รับ
การปลูกฝังใน 6 กระถาง L ด้วยดินรมยาบางที่มี Pb
(NO3) 2 และบางอย่างไม่เป็นไปตามการรักษาของตน ทั้งหมด
พืชที่ปลูกในเรือนกระจกเป็นเวลาหกเดือน.
ที่จะได้รับ 1000 mg Pb-1 กก. ของดินเราชั่งน้ำหนัก
1,614.4 มิลลิกรัม Pb (NO3) 2 กก-1 ของดินและใช้อัตราสัดส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ2.1 . การออกแบบการทดลองและการตั้งค่าดินสำหรับการทดลอง รวบรวมข้อมูลที่ 0 - 20 ซม.ในแปลงทดลองของมหาวิทยาลัย unipar paranaense ,umuarama เมืองรัฐอามาปาสภาพ พิกัด S 23 ◦ 46 11.34 และwo 53 ◦ 16 41.78 ระดับ heightfrom ทะเล 391-m . ดินตัวอย่างภายใต้ลักษณะทางเคมีที่เดี่ยว " F ) ถึง " ปฏิบัติการ( ตารางที่ 1 )ดินผ่านตะแกรง 0.4 มม. และ 15 กิโลกรัมดินใส่ไปสองถุง polyethylene สำหรับรมกับมืดchloroformat 10 ml ( chcl3 ) กก− 1 ( endlweber ดิน และ scheu , 2006 )หลังจากการผสมดินกับคลอโรฟอร์ม มัดปากถุงให้แน่น และเหลือสามวันของการรมควัน . แล้วถุงถูกเปิดในจากห้องที่พวกเขาพักสำหรับหนึ่งสัปดาห์ก่อนทดลองเอาสถานที่ประมาณ 20 ซม. จำนวนต้นกล้าของตะไคร้ที่เป็นสวนของ paranaense มหาวิทยาลัย ต้นกล้าเคยล้างในน้ำและฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 70 % นาน 1 นาที และคนต้นกล้าปลูกต่อหม้อหน่วยทดลองทั้งหมด มี หรือ ไม่มีไรต่อคือปลูกในกระถางที่มีดิน 6 ลิตร พ่นยา บางคนที่มีตะกั่ว( 3 ) 2 และไม่บาง ตามแต่ละทรีทเมนต์ ทั้งหมดพืชที่ปลูกในเรือนกระจกสำหรับ 6 เดือนเพื่อให้ได้ 1000 mg Pb − 1 กิโลกรัมของดิน เราหนัก1614.4 มิลลิกรัม Pb ( 3 ) 2 กก. − 1 ดินและใช้อัตราสัดส่วน