ABTS free radical-scavenging activity
ABTS assay is commonly used to assess radical scavenging or antioxidant activity. The scavenging
activity is measured by the absorbance at 414 nm, which decreased as the ABTS radical is scavenged.
The free radical scavenging activity of fresh and dried extracts along with reference standards, such as
quercetin and (L)-(+) ascorbic acid were determined by ABTS assay and the results are shown in
Figure 2. All of the extracts had strong antioxidant abilities that exceeded the control, quercetin except
(L)-(+) ascorbic acid. The difference in the antioxidant activity profiles of the various extracts is
consistent with previous reports [16] of different constituents in the extracts. Phenolic compounds
scavenge free radicals by forming a stable ABTS-H. The scavenging activity of the extracts also could
be due to the presence of steroids and terpenoids which are known to occur in P. foetida plant [7, 8].
P. foetida has higher levels of phenolic compounds than does S. aqueum, which may have
contributed to its high antioxidant activity [6, 9, 17, 18]. The fresh P. foetida and S. aqueum extracts
had 70-76% antioxidant activity and the dried samples had 65-68% antioxidant activity (Figure 2)
which was higher than the activity of the standard commercial antioxidant, quercetin. The decrease in
antioxidant activity in the dried samples could be due to degradation of the antioxidants during drying.
The storage, processing and preparation conditions are known to alter the content of antioxidants but
little information is known about the impact of drying on the antioxidant activity of vegetables [19].
Scavenging activity increased with the extracts concentration (Figure 3). At 0.035 mg mL-1, the order
of scavenging activity extracts was: fresh P. foetida > fresh S. aqueum > dried P. foetida > dried S.
aqueum. A plateau was reached at 0.055 mg mL-1 with the scavenging activity > 90% for all extracts.
อนุมูลอิสระ ABTS-ขับ
กิจกรรมทดสอบ ABTS เป็นที่นิยมใช้ในการประเมินกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระหรือสารต้านอนุมูลอิสระ กิจกรรม
ไล่วัดจากการดูดกลืนแสงที่ 414 นาโนเมตรซึ่งลดลงตาม ABTS รุนแรงเป็นพายุ.
กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดสดและแห้งพร้อมกับมาตรฐานการอ้างอิงเช่น
quercetin และ (l) - วิตามินซี () ถูกกำหนดโดยวิธี ABTS และผลที่จะแสดงในรูป
2 ทั้งหมดของสารสกัดที่มีความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งที่เกินการควบคุม, quercetin ยกเว้น
(l) - () วิตามินซี ความแตกต่างในรูปแบบการต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดต่างๆคือ
สอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ [16] จากองค์ประกอบที่แตกต่างกันในสารสกัดสารประกอบฟีนอล
ไล่อนุมูลอิสระโดยการสร้างเสถียรภาพ ABTS-H กิจกรรมการขับของสารสกัดยัง
อาจเป็นเพราะการปรากฏตัวของเตียรอยด์และ terpenoids ซึ่งเป็นที่รู้จักกันจะเกิดขึ้นใน p พืช foetida [7, 8]. p
foetida มีระดับที่สูงขึ้นของสารประกอบฟีนอลมากกว่าไม่ s aqueum ซึ่งอาจมี
ส่วนร่วมในการต้านอนุมูลอิสระสูง [6, 9, 17, 18] ของ p สดfoetida และ s aqueum
สารสกัดมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ 70-76% และตัวอย่างแห้งที่มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ 65-68% (รูปที่ 2)
ซึ่งสูงกว่ากิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระในเชิงพาณิชย์มาตรฐาน quercetin การลดลงของสารต้านอนุมูลอิสระใน
ตัวอย่างแห้งอาจเกิดจากการย่อยสลายของสารต้านอนุมูลอิสระในระหว่างการอบแห้ง.
การจัดเก็บข้อมูล,เงื่อนไขในการประมวลผลและการจัดเตรียมเป็นที่รู้จักกันในการเปลี่ยนแปลงเนื้อหาของสารต้านอนุมูลอิสระ แต่
ข้อมูลน้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับผลกระทบของการอบแห้งเมื่อฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของผัก [19].
ต้านที่เพิ่มขึ้นกับความเข้มข้นของสารสกัด (รูปที่ 3) ที่ 0.035 mg ml-1
คำสั่งของการขับสารสกัดจากกิจกรรมคือ: p สด foetida> s สด aqueum> แห้ง p foetida> s แห้ง.
aqueum ที่ราบสูงก็มาถึงที่ 0.055 mg ml-1 ที่มีฤทธิ์ต้าน> 90% สำหรับสารสกัดจากทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..