3.7. Spectral changes in the UV–vis absorption spectra of dyes
during Fenton process
Typical scanning-kinetic outputs obtained during the decolorization
process of 60 mg L1 DB71, 1.5 mg L1 Fe2+,
50 mg L1 H2O2, pH =3.0 at 20 C for 20 min are shown in
Fig. 9. As seen from Fig. 9, prior to the initiation of decolorization
reactions in the solution, the maximum absorption
wavelengths of DB71 are at 587 nm, in the visible region. This
absorption band observed due to the n fi p* transition corresponds
to the chromophore containing azo linkage (–N‚N–
) in the azo dyes. Benzene and naphthalene rings in the
DB71 lead to the two absorption bands in the ultraviolet region
located at 210 and 290 nm owing to the p fi p* transition.
The amount of diminution in the absorption peak located at
587 nm is much higher than those at 210 and 290 nm. These
results indicate that the OH radical, produced from Fenton reagent,
first attacks the azo groups of the dye molecules since
the absorption energy values of the n fi p* transitions are
much lower than those of the p* fi p* transitions and opens
the –N‚N– bonds. In the case of DB71 decolorization process
(Fig. 9), the intensity of the absorption peak in the visible region
observed at 587 nm displays a sharp decrease with
increasing time, especially in the first 5 min, unlike the other
peaks of DB71 in the ultraviolet region. This means that the
3.7. Spectral changes in the UV–vis absorption spectra of dyes
during Fenton process
Typical scanning-kinetic outputs obtained during the decolorization
process of 60 mg L1 DB71, 1.5 mg L1 Fe2+,
50 mg L1 H2O2, pH =3.0 at 20 C for 20 min are shown in
Fig. 9. As seen from Fig. 9, prior to the initiation of decolorization
reactions in the solution, the maximum absorption
wavelengths of DB71 are at 587 nm, in the visible region. This
absorption band observed due to the n fi p* transition corresponds
to the chromophore containing azo linkage (–N‚N–
) in the azo dyes. Benzene and naphthalene rings in the
DB71 lead to the two absorption bands in the ultraviolet region
located at 210 and 290 nm owing to the p fi p* transition.
The amount of diminution in the absorption peak located at
587 nm is much higher than those at 210 and 290 nm. These
results indicate that the OH radical, produced from Fenton reagent,
first attacks the azo groups of the dye molecules since
the absorption energy values of the n fi p* transitions are
much lower than those of the p* fi p* transitions and opens
the –N‚N– bonds. In the case of DB71 decolorization process
(Fig. 9), the intensity of the absorption peak in the visible region
observed at 587 nm displays a sharp decrease with
increasing time, especially in the first 5 min, unlike the other
peaks of DB71 in the ultraviolet region. This means that the
การแปล กรุณารอสักครู่..

3.7 การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนรังสี UV – 3 สี
ปกติในระหว่างกระบวนการเฟนตันจากผลผลิตที่ได้รับในระหว่างการสแกนกระบวนการ 60 มิลลิกรัมต่อลิตร
1 db71 1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร fe2
1 , 50 mg L 1 H2O2 , pH = 3.0 ที่ 20 C เป็นเวลา 20 นาทีจะแสดงใน
ฟิค 9 . เท่าที่เห็นจากรูปที่ 9 ก่อนที่จะเริ่มต้นของปฏิกิริยาในสารละลายสี
, การดูดซึมสูงสุดความยาวคลื่นของ db71 อยู่ที่ 522 nm ในภูมิภาคที่สามารถมองเห็นได้ นี้
การดูดกลืนแตกเนื่องจากการเปลี่ยนแปลง N , P * สอดคล้องกับที่มีสีที่มีการเชื่อมโยง :
( n n ) ‚ )
) ใน Azo ย้อมติด เบนซินและแนพทาลีนห่วง
db71 นำไปสู่สองแถบการดูดกลืนในภูมิภาคอัลตราไวโอเลต
ตั้งอยู่ที่ 210 แล้ว 290 nm เนื่องจากการเปลี่ยนแปลง P ,
p * .ปริมาณบาทในการดูดซึมสูงสุดอยู่ที่
587 nm จะสูงกว่าผู้ที่และ 290 nm . ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า โอ้
อนุมูลอิสระที่ผลิตจากเฟนตันรีเอเจนต์
การโจมตีแรก : กลุ่มของโมเลกุลสีตั้งแต่
ดูดซับพลังงานของค่าของ N , P * เปลี่ยนเป็น
ต่ำกว่า P * Fi P * การเปิด–‚ N
N ) พันธบัตรในกรณีของกระบวนการการ db71
( รูปที่ 9 ) , ความเข้มของการดูดซึมสูงสุดในภูมิภาคที่ฉันมองเห็นสังเกต
nm แสดงการลดลงคมชัดด้วย
เวลาที่เพิ่มขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงก่อน 5 นาที ซึ่งแตกต่างจากยอดเขาอื่น ๆ
db71 ในรังสีอัลตราไวโอเลตของภูมิภาค นี่หมายความว่า
การแปล กรุณารอสักครู่..
