The Zika virus disease is an Aedes

The Zika virus disease is an Aedes mosquito-borne disease caused by the ZIKA virus. The unavailability of vaccines
or proper chemotherapeutic treatment emphasizes the need for the development of preventive and therapeutic
vaccines. T cell specific epitopes have been used as vaccine candidates to generate desired immune responses
against a variety of viral pathogens. Herein, the immune-informatics approach was used for the screening of potential
major histocompatibility complex class I restricted epitopes, which may be competent to generate a cellmediated
immune response in humans. A total of 63 epitopes were identified, which revealed a comprehensive
binding affinity to the 42 different human leukocyte antigen class I supertypes: A01, A02, A08, A23, A24, A25,
A26, A29, A30, A32, A66, A68, A69, A80, B07, B08, B14, B15, B27, B35, B39, B40, B42, B45, B46, B48, B51, B53,
B54, B57, B58, B83, C12, C03, C04, C05, C06, C07, C08, C12, C14, and C15, and which had no homologs in humans.
By combining the human leukocyte antigen binding specificity and population coverage, nine promiscuous epitopes
located in Capsid 1 Protein (MVLAILAFL(P1)), Envelop Protein (RLKGVSYSL (P2) and RLITANPVI (P3)),
NS2A (AILAALTPL (P4)), NS4B (LLVAHYMYL (P5) and LVAHYMYLI (P6)) and NS5 (SLINGVVRL (P7), ALNTFTNLV
(P8) and YLSTQVRYL (P9)) were shortlisted. Most of these consensus epitopes revealed 100% conservancy in all
Zika virus strains and were very less conserved against the human proteome. The combination of the selected epitopes
accounted for an optimal coverage in the world wide population (N99%) independent of ethnicity. Structural
analysis of these selected epitopes by the PatchDock web server showed their preferential mode of presentation to
the T cell receptor. All these results recommended the possibility of a combined epitope vaccine strategy and can
therefore be further investigated for their immunological relevance and usefulness as vaccine candidates

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคไวรัสกิ๊บเป็น Aedes ยุงพาหะโรคเกิดจากภาค ไม่พร้อมใช้งานของวัคซีนหรือรักษาเคมีบำบัดหลายชนิดที่เหมาะสมเน้นความจำเป็นในการพัฒนาเชิงป้องกัน และการรักษาวัคซีน Epitopes เฉพาะเซลล์ทีมีการใช้วัคซีนผู้สมัครเพื่อสร้างการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่ต้องการกับความหลากหลายของเชื้อไวรัส ในที่นี้ ใช้วิธีการภูมิสารสนเทศเพื่อศักยภาพระดับซับซ้อน histocompatibility สำคัญฉันจำกัด epitopes ซึ่งอาจจะสร้าง cellmediatedการตอบสนองภูมิคุ้มกันในมนุษย์ ทั้งหมด 63 epitopes ระบุ ซึ่งเปิดเผยที่ครอบคลุมผูกความสัมพันธ์ 42 ต่างมนุษย์แอนติเจนคลา supertypes: A01, A02, A08, A23, A24 เอ 25A26, A29, A30, A32, A66, A68, A69, A80, B07, B08, B14, B15, B27, B35, B39 แป้ง B40, B42, B45, B46, B48, B51, B53B54, B57, B58, B83, C12, C03, C04, C05, C06, C07, C08, C12, C14, C15 และมีไม่ homologs ในมนุษย์โดยการรวมความเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ antigen ผูกความจำเพาะและประชากรครอบคลุม epitopes กะหรี่เก้าใน Capsid 1 โปรตีน (MVLAILAFL(P1)) โปรตีนซอง (RLKGVSYSL (P2) และ RLITANPVI (P3)),NS2A NS4B (AILAALTPL (P4)), (LLVAHYMYL (P5) และ LVAHYMYLI (P6)) และ NS5 (SLINGVVRL (P7), ALNTFTNLV(P8) และ YLSTQVRYL (P9)) มีผลงาน Epitopes มติเหล่านี้ส่วนใหญ่เปิดเผย 100% อนุรักษ์ในทั้งหมดสวทชสายพันธุ์ และมีมากน้อยอนุรักษ์กับ proteome มนุษย์ การรวมกันของ epitopes เลือกคิดเป็นความครอบคลุมสุดในประชากรทั่วโลก (N99%) อิสระของเชื้อชาติ โครงสร้างการวิเคราะห์เหล่านี้ epitopes เลือกเว็บเซิร์ฟเวอร์ PatchDock พบโหมดเป็นโหมดพิเศษของงานนำเสนอรับ T เซลล์ ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำเป็นไปได้ของกลยุทธ์รวม epitope วัคซีน และสามารถดังนั้น จะตรวจเพิ่มเติมสำหรับภูมิคุ้มกันความเกี่ยวข้องและประโยชน์เป็นวัคซีนผู้สมัคร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคไวรัส Zika เป็นโรคที่ยุงเป็นพาหะยุงลายเกิดจากเชื้อไวรัส Zika ไม่พร้อมของการฉีดวัคซีน
หรือการรักษาเคมีบำบัดที่เหมาะสมเน้นถึงความจำเป็นสำหรับการพัฒนาของการป้องกันและการรักษา
วัคซีน เซลล์ T epitopes เฉพาะมีการใช้วัคซีนเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันของร่างกายที่ต้องการการตอบสนอง
กับความหลากหลายของเชื้อโรคไวรัส ในที่นี้วิธีภูมิคุ้มกันสารสนเทศถูกนำมาใช้สำหรับการคัดกรองที่มีศักยภาพ
ที่สำคัญระดับ histocompatibility ซับซ้อนฉัน epitopes จำกัด ซึ่งอาจจะเป็นความสามารถที่จะสร้าง cellmediated
ตอบสนองของภูมิคุ้มกันในมนุษย์ ทั้งหมด 63 epitopes ถูกระบุซึ่งเผยให้เห็นครอบคลุม
สัมพันธ์ที่ใกล้ชิดผูกพันกับ 42 แตกต่างกันของเม็ดเลือดขาวของมนุษย์แอนติเจนระดับฉัน supertypes: A01, A02, A08, A23, A24, A25,
A26, A29, A30, A32, A66, A68, A69 , A80, B07, B08, B14, B15, B27, B35, 39 บาท, B40, B42, B45, B46, B48, B51, B53,
B54, B57, B58, B83, C12, C03, C04, C05, C06, C07 , C08, C12, C14 และ C15 และที่ไม่มี homologs ในมนุษย์.
โดยการรวมเม็ดโลหิตขาวแอนติเจนของมนุษย์ที่มีผลผูกพันเฉพาะเจาะจงและความคุ้มครองประชากรเก้า epitopes สำส่อน
อยู่ใน capsid 1 โปรตีน (MVLAILAFL (P1)) ซองโปรตีน (RLKGVSYSL ( P2) และ RLITANPVI (P3))
NS2A (AILAALTPL (P4)) NS4B (LLVAHYMYL (P5) และ LVAHYMYLI (P6)) และ NS5 (SLINGVVRL (P7) ALNTFTNLV
(P8) และ YLSTQVRYL (P9)) ได้รับการคัดเลือก ส่วนใหญ่ epitopes ฉันทามติเหล่านี้เผยให้เห็นธรรมชาติ 100% ในทุก
สายพันธุ์ไวรัส Zika และมีน้อยมากอนุรักษ์กับโปรตีนของมนุษย์ การรวมกันของ epitopes เลือก
คิดสำหรับความคุ้มครองที่ดีที่สุดในประชากรทั่วโลก (N99%) เป็นอิสระจากกลุ่มคน โครงสร้าง
การวิเคราะห์ epitopes เลือกเหล่านี้โดยเว็บเซิร์ฟเวอร์ PatchDock พบโหมดพิเศษของพวกเขานำเสนอต่อ
เซลล์รับ T ผลทั้งหมดเหล่านี้เป็นไปได้ของการแนะนำกลยุทธ์ epitope วัคซีนรวมและสามารถ
ดังนั้นจึงต้องมีการสอบสวนต่อไปสำหรับความสัมพันธ์กันภูมิคุ้มกันของพวกเขาและประโยชน์เป็นวัคซีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ zika ไวรัสโรคเป็นยุงยุงลายพาหะโรคที่เกิดจากไวรัส zika . unavailability ของวัคซีนหรือการรักษาที่อาจเหมาะสมเน้นความต้องการการพัฒนาการป้องกันและรักษาวัคซีน เฉพาะจากทีเซลล์ถูกใช้เป็นวัคซีนเพื่อสร้างระบบภูมิคุ้มกัน ผู้สมัครที่ต้องการกับความหลากหลายของไวรัสเชื้อโรค ในที่นี้ , สารสนเทศทางภูมิคุ้มกันแบบใช้สำหรับการคัดกรองของศักยภาพสาขาที่ผมเรียนจากฮิสโตคอมแพทิบิลิตี จำกัด ซึ่งอาจจะสามารถที่จะสร้าง cellmediatedการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในตัวมนุษย์ ทั้งหมด 63 ระบุผู้ป่วย ซึ่งพบว่าครอบคลุมผูกความสัมพันธ์กับมนุษย์เม็ดโลหิตขาวแอนติเจนแตกต่างกัน 42 ชั้น supertypes : a01 a02 A06 , , a23 a24 จ่าย , , , ,a26 a29 a32 ได้ , , , , a66 a68 a69 a80 , , , , b08 b07 B14 b15 , , , , b35 b27 b39 ขาด , , , , b45 b42 b46 , เรียน , เรียน b53 , , , ,b54 b57 b58 b83 , , , , c12 C01 C02 C03 , , , , c06 C04 c12 C05 , , , , c15 C14 , และ , และที่ไม่มีโฮโมลอกส์ในมนุษย์มนุษย์เม็ดโลหิตขาวแอนติเจนโดยการรวมการเฉพาะเจาะจงและครอบคลุมประชากร เก้าจากความสำส่อนตั้งอยู่ในโปรตีนแคปซิดที่ 1 ( mvlailafl ( P1 ) ห้อมล้อมโปรตีน ( rlkgvsysl ( P2 ) และ rlitanpvi ( P3 ) )ns2a ( ailaaltpl ( P4 ) ) ns4b ( llvahymyl ( P5 ) และ lvahymyli ( P6 ) และ NS5 ( slingvvrl ( p7 ) alntftnlv( P8 ) และ ylstqvryl ( P9 ) ) ถูกคัดเลือก . ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยเหล่านี้พบเอกฉันท์ 100% ธรรมชาติทั้งหมดzika ไวรัส สายพันธุ์ และมีมากน้อยรักษากับโปรตีนของมนุษย์ การรวมกันของการเลือกผู้ป่วยคิดสำหรับความคุ้มครองที่ดีที่สุดในโลกกว้างประชากร ( n99 % ) อิสระชาติพันธุ์ โครงสร้างการวิเคราะห์เหล่านี้ โดยเลือกจาก patchdock เว็บเซิร์ฟเวอร์มีโหมดพิเศษของพวกเขาเพื่อนำเสนอรับเซลล์ T ผลทั้งหมดเหล่านี้แนะนำความเป็นไปได้ของการรวมกลยุทธ์และไวรัสวัคซีนดังนั้นจึงมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อรักษาความเกี่ยวข้องและประโยชน์เป็นวัคซีน ผู้สมัคร