Batch co-digestion assaysCo-digesti

Batch co-digestion assays
Co-digestion of LSBB and co-substrates WAS and glycerol was
evaluated through biochemical methane potential (BMP). The BMP
assays were carried-out in batch tests, performed in sealed 117 mL
vials. An initial substrate concentration of 5 g/L of volatile solids
(VS) was applied. Anaerobic granular biomass from a full scale
UASB reactor treating brewery wastewater was used as inoculum.
Anaerobic biomass/substrate ratio was 1:1, expressed as VS. Medium
was supplemented with yeast extract (200 mg/L), NH4Cl
(65 mg/L), KH2PO4 (18.5 mg/L), CaCl2*2H2O (4 mg/L) and
MgSO4*7H2O (5.7 mg/L). Sodium bicarbonate was also added (5 g/
L), to provide pH buffer capacity. Temperature was kept constant at
35
C. Co-substrates were used at different proportions. WAS were
added at LSBB/WAS ratios of 1:3, 1:1 and 3:1. Glycerol was mixed
with LSBB at a ratio of 1:9. All previous ratios are expressed in terms
of volatile solids (VS). Endogenous biogas production from anaerobic
biomass was established by blank assays, where no substrate
was provided. BMP tests were performed in triplicates.
Methane production was determined following pressure increase
and biogas composition in the headspace of the vials. Pressure
was measured through pressure transducer (Cole Parmer) and
biogas composition was determined by gas chromatography
coupled to thermal conductivity detector (Clarus 580, Perkin Elmer).
The BMP value was expressed as methane volume per mass of
substrate (mL CH4/g VS). Total solids (TS), VS and chemical oxygen
demand (COD) were determined according to APHA et al. (2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดย่อยอาหารร่วม assaysมีการย่อยอาหารร่วม LSBB พื้นผิวร่วม WAS และกลีเซอรประเมินทางชีวเคมีมีเทนมีศักยภาพ (BMP) BMPassays ได้ดำเนินการออกในชุดทดสอบ ใน mL ปิดผนึก 117vials ความเข้มข้นเริ่มต้นพื้นผิว 5 g/L ของของแข็งระเหย(VS) นำมาใช้ ไม่ใช้ชีวมวล granular จากขนาดเต็มมีใช้เครื่องปฏิกรณ์ UASB รักษาน้ำเสียโรงเบียร์เป็น inoculumอัตราส่วนชีวมวลไร้อากาศแบบขั้น 1:1 แสดงเป็น VS ปานกลางถูกเสริม ด้วยสารสกัดจากยีสต์ (200 mg/L), NH4Cl(65 mg/L), KH2PO4 (18.5 mg/L), CaCl2 * 2H2O (4 mg/L) และMgSO4 * 7H2O (5.7 mg/L) นอกจากนี้ยังมีเพิ่มโซเดียมไบคาร์บอเนต (5 กรัม /L) ให้ความจุบัฟเฟอร์ pH อุณหภูมิที่เก็บค่าคงที่35 C. ร่วมได้ถูกใช้ในสัดส่วนที่แตกต่างกัน ถูกถูกเพิ่มที่ LSBB / เป็นอัตราส่วน 1:3, 1:1 และ 3:1 กลีเซอรถูกผสมมี LSBB ในอัตราส่วน 1:9 อัตราส่วนที่ก่อนหน้านี้ทั้งหมดจะแสดงอยู่ในเงื่อนไขของการระเหยของแข็ง (VS) ผลิตก๊าซชีวภาพ endogenous จากไม่ใช้ออกซิเจนชีวมวลได้ถูกก่อตั้งขึ้น โดย assays เปล่า พื้นผิวไม่ให้ มีดำเนินการทดสอบ BMP ใน triplicatesกำหนดผลิตมีเทนเพิ่มความดันต่อไปนี้และก๊าซชีวภาพส่วนประกอบในการ headspace vials ความดันถูกวัดโดยใช้แรงดันพิกัด (โคล Parmer) และกำหนดองค์ประกอบของก๊าซชีวภาพ โดย chromatography ก๊าซควบคู่กับเครื่องตรวจจับการนำความร้อน (Clarus 580 เพอร์เอลเมอ)มีแสดงค่า BMP เป็นมีเทนปริมาตรต่อมวลของพื้นผิว (มล CH4/g VS) รวมของแข็ง (TS), VS และออกซิเจนเคมีความต้องการ (COD) ได้ถูกกำหนดตามอาภา et al. (2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจการย่อยอาหารร่วมรุ่นที่
ร่วมการย่อย LSBB และพื้นผิวร่วม WAS และกลีเซอรอลได้รับการ
ประเมินผ่านทางชีวเคมีที่มีศักยภาพก๊าซมีเทน (BMP) BMP
การตรวจได้ดำเนินการออกในการทดสอบชุดดำเนินการในที่ปิดสนิท 117 มิลลิลิตร
ขวด ความเข้มข้นของสารเริ่มต้นของ 5 กรัม / ลิตรของของแข็งระเหย
(VS) ถูกนำมาใช้ ชีวมวล Anaerobic เม็ดจากเต็มรูปแบบ
UASB ปฏิกรณ์บำบัดน้ำเสียโรงเบียร์ถูกใช้เป็นหัวเชื้อ.
Anaerobic ชีวมวล / สารตั้งต้นเป็นอัตราส่วน 1: 1 แสดงเป็น VS. ขนาดกลาง
ได้รับการเสริมด้วยสารสกัดจากยีสต์ (200 มก. / ลิตร), NH4Cl
(65 มิลลิกรัม / ลิตร) KH2PO4 (18.5 มก. / ลิตร), CaCl2 * 2H2O (4 มิลลิกรัม / ลิตร) และ
MgSO4 * 7H2O (5.7 มก. / ลิตร) โซเดียมไบคาร์บอเนตก็เสริม (5 g /
L) เพื่อให้ความจุบัฟเฟอร์ค่า pH อุณหภูมิคงที่ที่
35 องศาเซลเซียส Co-พื้นผิวที่ถูกนำมาใช้ในสัดส่วนที่แตกต่างกัน ที่ได้ถูก
เพิ่มที่ LSBB / WAS อัตราส่วน 1: 3, 1: 1 และ 3: 1 กลีเซอรอลผสม
กับ LSBB ในอัตราส่วน 1: 9 อัตราส่วนก่อนหน้านี้มีการแสดงในแง่
ของของแข็งระเหย (VS) การผลิตก๊าซชีวภาพจากภายนอกแบบไม่ใช้ออกซิเจน
ชีวมวลได้รับการจัดตั้งขึ้นโดยการตรวจว่างที่พื้นผิวไม่
ได้รับการสนับสนุน การทดสอบ BMP ได้ดำเนินการใน triplicates.
การผลิตก๊าซมีเทนที่ถูกกำหนดตามการเพิ่มขึ้นของความดัน
และองค์ประกอบของก๊าซชีวภาพในช่องว่างเหนือของเหลวจากขวด ความดัน
วัดผ่านแปลงสัญญาณแรงดัน (โคล Parmer) และ
องค์ประกอบของก๊าซชีวภาพถูกกำหนดโดยแก๊สโครมา
คู่กับเครื่องตรวจจับการนำความร้อน (Clarus 580, Perkin Elmer).
ค่า BMP ถูกแสดงเป็นปริมาณก๊าซมีเทนต่อมวลของ
พื้นผิว (CH4 มิลลิลิตร / กรัม VS) . สารทั้งหมด (TS), VS และออกซิเจนทางเคมี
(COD) ได้รับการพิจารณาตาม APHA และคณะ (2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุดทดสอบการย่อยอาหารการย่อยอาหาร
Co Co Co วัสดุและ lsbb และกลีเซอรอล คือ
ประเมินผ่านมีศักยภาพทางชีวเคมี ( BMP ) และ BMP
) ทดลองในการทดสอบชุดการปิดผนึก 117 มล.
ยามา ที่ความเข้มข้นตั้งต้นเริ่มต้น 5 กรัมต่อลิตรของแข็งระเหย
( VS ) คือใช้ แบบไร้ชีวมวลจาก
ขนาดเต็มระบบเครื่องปฏิกรณ์ปฏิบัติ เบียร์น้ำเสียใช้เป็นเชื้อตั้งต้นแบบไร้ชีวมวล / .
อัตราส่วนเป็น 1 : 1 แสดงเป็นและกลาง
เสริมด้วยสารสกัดจากยีสต์ ( 200 mg / L ) , 4 .
( 65 mg / L ) , kh2po4 ( 18.5 mg / L ) , CaCl2 * 2H2O-dx ( 4 มิลลิกรัม / ลิตร ) และ
MgSO4 ใ * 7h2o ( 5.7 มก. / ลิตร ) โซเดียมไบคาร์บอเนตยังเพิ่ม ( 5 g /
L ) เพื่อให้ pH buffer ความจุ อุณหภูมิคงที่ที่ 35

Cจำกัดพื้นผิวมีการใช้ ในสัดส่วนที่แตกต่างกัน ได้ถูกเพิ่ม lsbb /
คืออัตราส่วน 1 : 3 , 1 : 1 และ 3 : 1 . กลีเซอรอลผสม
กับ lsbb ในอัตราส่วน 1 : 9 . อัตราส่วนก่อนหน้านี้ทั้งหมดจะแสดงในแง่ของปริมาณของแข็งระเหย
( VS ) การผลิตก๊าซชีวภาพจากน้ำภายในถัง
ก่อตั้งขึ้นโดยวิธีเปล่าที่ไม่มีฐานรอง
ให้ การทดสอบ BMP จำนวน 3 ซ้ำ
การผลิตก๊าซมีเทนถูกกำหนดตามแรงกดดันเพิ่ม
จากองค์ประกอบในเฮดสเปซของยามา ความดัน
วัดผ่านตัวแปลงสัญญาณความดัน ( โคล พาร์เมอร์ ) และองค์ประกอบของก๊าซชีวภาพ ตั้งใจ

โดยแก๊สโครมาโตกราฟีควบคู่เพื่อตรวจจับการนำความร้อน ( clarus 580 เพอร์กินเอลเมอร์ , BMP )
ค่าจะแสดงเป็นปริมาณก๊าซมีเทนต่อมวลของพื้นผิว ( ml / g
ร่าง VS )ของแข็งทั้งหมด ( TS ) VS และเคมีความต้องการออกซิเจน
( COD ) ได้พิจารณาตาม apha et al . ( 2005 )