4.2. The effect of cardiac output,

4.2. The effect of cardiac output, Q˙ tot, on estimated tissue PvN2
The dive response is primarily thought to extend the aerobic dive
duration by conserving available O2 to the core (heart and brain),
but it has been suggested that this redistribution of blood flow is
also a useful mechanism for altering inert gas uptake (Scholander,
1940; Ponganis et al., 1999; Fahlman et al., 2007). This makes intuitive
sense and one study showed that mixed venous PN2 could be
reduced by as much as 45% when an animal exhibited diving bradycardia
during the descent and bottom phase with a reduced ascent
rate and a pre-surface tachycardia (Fahlman et al., 2006). However,
that study only analyzed a 1-h dive bout consisting of 23 dives. A
more recent theoretical study, estimating tissue and blood PN2 levels
in deep diving king penguins during a foraging trip, showed that
an increase in blood flow during diving led to an increased PN2 at
the end of an extended dive bout in some tissues (muscle and fat
PN2 ), but a substantial reduction in PN2 in brain and central circulation
(Fahlman et al., 2007). These surprising results suggest that
the diving related reduction in blood flow does not always reduce
N2 levels during repeated diving. The results in the current study
suggest a similarly complex relationship between end-dive PN2 and
blood flow during diving. A reduction in Q˙ tot generally increased
end-dive PN2 in fast tissues while it caused a reduction in PN2 in fat
(Table 3). Consequently, modelling predicts that blood flow adjustment
is an efficient strategy for reducing end-dive N2 levels in
diving animals. However, as the circulatory system is also responsible
for removing CO2 and supplying O2, blood flow changes to
each tissue are a trade-off between the need to exchange metabolic
gases and the need to reduce DCS risk. The question is to what
extent blood flow changes are used as a means to reduce extreme
PN2 without ischemic injury and this will be an interesting area
of research.
4.3. The effect of diving lung volume, DVL, on estimated tissue
PvN2
Adjustment of DVL can help adjust the depth at which the alveoli
collapse (Bostrom et al., 2008) and increase the level of the pulmonary
shunt (Eq. (6A) and (6B), in Fahlman et al., 2009), thereby
reducing the N2 taken up during the dive (Kooyman and Sinnett,
1982). As most species of marine mammals (e.g. cetaceans, otariid
seals) dive on either full or partial inhalation, we tested how effi-
cient this adjustment would be for beaked whales to modify gas
exchange during a dive. Fahlman et al. (2009) concluded that enddive
PvN2 decreases with a decreasing DVAo·VD−1 ratio and that gas
exchange and the level of pulmonary shunt cannot be investigated
separately because they are correlated. Thus, gas tensions reported
from gas exchange models that do not account for the pulmonary

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.2.ผลของผลผลิตหัวใจ ทีโอที Q˙ เนื้อเยื่อประมาณ PvN2ตอบดำน้ำเป็นหลักความคิดที่ขยายไดฟ์แอโรบิกระยะเวลา โดยอนุรักษ์ O2 มีการหลัก (หัวใจและสมอง),แต่ก็มีการแนะนำนี้ซอร์สของการไหลเวียนของเลือดเป็นยังประโยชน์กลไกการดูดซับก๊าซเฉื่อย (Scholander ดัดแปลง1940 Ponganis et al., 1999 Fahlman et al., 2007) ทำให้ใช้งานง่ายรู้สึกและหนึ่งการศึกษาพบว่า PN2 ดำผสมอาจจะลดลงถึง 45% เมื่อ bradycardia ดำน้ำจัดแสดงสัตว์ระยะโคตรและด้านล่างมีขึ้นลงอัตราและล่างเต้นเร็วก่อนที่พื้นผิว (Fahlman et al., 2006) อย่างไรก็ตามศึกษาการวิเคราะห์การแข่งขันดำน้ำ 1 h ประกอบด้วย 23 dives เท่านั้น Aศึกษาทฤษฎีล่าสุด ประมาณระดับ PN2 เนื้อเยื่อและเลือดในลึกดำน้ำคิงเพนกวินในระหว่างพวกเดินทาง พบว่าการเพิ่มขึ้นในกระแสเลือดในระหว่างดำน้ำนำไป PN2 เพิ่มขึ้นที่สิ้นสุดการแข่งขันดำน้ำเพิ่มเติมในเนื้อเยื่อบาง (กล้ามเนื้อและไขมันPN2), แต่ลดพบ PN2 ในสมองและการไหลเวียนส่วนกลาง(Fahlman et al., 2007) แนะนำผลลัพธ์เหล่านี้น่าแปลกใจที่การลดที่เกี่ยวข้องกับดำน้ำในกระแสเลือดไม่เสมอลดระดับ N2 ในระหว่างดำน้ำซ้ำ ผลลัพธ์ในการศึกษาปัจจุบันแนะนำความสัมพันธ์ที่ซับซ้อนในทำนองเดียวกันระหว่าง PN2 ไดฟ์สุดท้าย และไหลเวียนของเลือดระหว่างการดำน้ำ โดยทั่วไปจะเพิ่มลดทีโอที Q˙ดำน้ำสิ้น PN2 ในเนื้อเยื่อได้อย่างรวดเร็วในขณะนั้นเกิดการลดลงใน PN2 ไขมัน(ตาราง 3) ดังนั้น แบบจำลองทำนายการปรับกระแสเลือดเป็นกลยุทธ์มีประสิทธิภาพสำหรับลดระดับ N2 ไดฟ์สุดท้ายในสัตว์น้ำ อย่างไรก็ตาม ระบบไหลเวียนโลหิตเป็นยังรับผิดชอบเอา CO2 และ O2 ขาย ไหลเวียนของเลือดเปลี่ยนแปลงแต่ละเนื้อเยื่อเป็น trade-off ระหว่างต้องเผาผลาญอัตราแลกเปลี่ยนก๊าซและจำเป็นในการลดความเสี่ยงของ DCS คำถามคืออะไรขอบเขตการเปลี่ยนแปลงของกระแสเลือดใช้เป็นวิธีการที่ลดมากPN2 ไม่บาดเจ็บสำรอกและนี้จะเป็นพื้นที่ที่น่าสนใจงานวิจัย4.3.ผลของการดำน้ำปอดปริมาณ DVL บนเนื้อเยื่อประมาณPvN2ปรับปรุง DVL สามารถช่วยปรับความลึกที่ alveoliยุบ (Bostrom et al., 2008) และเพิ่มระดับของการระบบทางเดินหายใจshunt (Eq. (6A) (6B), และใน Fahlman et al., 2009), ทำลด N2 ใช้ไปในระหว่างการดำน้ำ (Kooyman และ Sinnett1982) ส่วนใหญ่เป็นพันธุ์เลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล (เช่น cetaceans, otariidสัญลักษณ์) ดำน้ำเต็ม หรือบางส่วนดม เราทดสอบวิธี effi -cient จะปรับปรุงนี้สำหรับปลาวาฬ beaked ปรับเปลี่ยนก๊าซแลกเปลี่ยนระหว่างดำน้ำ Fahlman et al. (2009) ได้ที่ enddiveลดลง PvN2 กับ DVAo· ลดลง อัตราส่วน VD−1 และก๊าซที่ไม่สามารถถูกตรวจสอบแลกเปลี่ยนและระดับของทางเชื่อมโพรงที่ระบบทางเดินหายใจแยกต่างหาก เพราะพวกเขามี correlated ดังนั้น รายงานความตึงเครียดของแก๊สจากรูปแบบการแลกเปลี่ยนก๊าซ ที่ไม่บัญชีสำหรับในระบบทางเดินหายใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.2 ผลกระทบของการส่งออกการเต้นของหัวใจที่ทีโอที Q ในเนื้อเยื่อประมาณ PvN2
การตอบสนองต่อการดำน้ำเป็นความคิดหลักในการขยายการดำน้ำแอโรบิกในช่วงระยะเวลาที่มีอยู่โดยการอนุรักษ์ O2 กับแกน (หัวใจและสมอง) แต่ได้รับการชี้ให้เห็นว่าการกระจายของการไหลของเลือดนี้ คือยังเป็นกลไกที่มีประโยชน์สำหรับการเปลี่ยนแปลงการดูดซึมก๊าซเฉื่อย(Scholander, 1940; Ponganis et al, 1999;. Fahlman et al, 2007). นี้จะทำให้การใช้งานง่ายความรู้สึกและการศึกษาหนึ่งพบว่าการผสมดำ PN2 อาจจะลดลงมากที่สุดเท่าที่45% เมื่อสัตว์แสดงเต้นช้าดำน้ำในช่วงเชื้อสายและขั้นตอนด้านล่างมีขึ้นลดอัตราและอิศวรก่อนพื้นผิว(Fahlman et al., 2006) อย่างไรก็ตามว่าการศึกษาเพียงการวิเคราะห์การแข่งขันดำน้ำ 1 ชั่วโมงซึ่งประกอบด้วย 23 ดำน้ำ ศึกษาทฤษฎีล่าสุดประมาณเนื้อเยื่อและระดับ PN2 เลือดในการดำน้ำเพนกวินกษัตริย์ลึกในระหว่างการเดินทางหาอาหารที่แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของการไหลเวียนเลือดในระหว่างการดำน้ำที่นำไปสู่การPN2 เพิ่มขึ้นในตอนท้ายของการแข่งขันดำน้ำขยายในเนื้อเยื่อบาง(กล้ามเนื้อและ ไขมันPN2) แต่ลดลงมากใน PN2 ในสมองและการไหลเวียนกลาง(Fahlman et al., 2007) เหล่านี้ส่งผลที่น่าแปลกใจชี้ให้เห็นว่าการดำน้ำที่เกี่ยวข้องกับการลดลงในการไหลเวียนของเลือดไม่เคยลดระดับN2 ในระหว่างการดำน้ำซ้ำแล้วซ้ำอีก ผลในการศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่ซับซ้อนในทำนองเดียวกันระหว่าง PN2 สิ้นการดำน้ำและการไหลเวียนของเลือดในระหว่างการดำน้ำ ลดลงในคิวทีโอทีที่เพิ่มขึ้นโดยทั่วไปPN2 สิ้นการดำน้ำในเนื้อเยื่ออย่างรวดเร็วในขณะที่มันจะทำให้เกิดการลดลงของ PN2 ไขมัน(ตารางที่ 3) ดังนั้นการสร้างแบบจำลองคาดการณ์ว่าการปรับการไหลเวียนเลือดเป็นกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการลดระดับ N2 สิ้นการดำน้ำในสัตว์ดำน้ำ อย่างไรก็ตามในขณะที่ระบบไหลเวียนยังเป็นผู้รับผิดชอบในการลบ CO2 และ O2 จัดหาการเปลี่ยนแปลงการไหลเวียนเลือดไปยังเนื้อเยื่อแต่ละการค้าออกระหว่างความต้องการที่จะแลกเปลี่ยนการเผาผลาญก๊าซและความจำเป็นในการลดความเสี่ยงดีซีเอ คำถามคือสิ่งที่เปลี่ยนแปลงการไหลเวียนเลือดในระดับที่ใช้เป็นวิธีการที่จะลดความรุนแรงPN2 โดยไม่ได้รับบาดเจ็บขาดเลือดและนี้จะเป็นพื้นที่ที่น่าสนใจของการวิจัย. 4.3 ผลกระทบของปริมาณปอดดำน้ำ, DVL ในเนื้อเยื่อประมาณPvN2 ปรับ DVL สามารถช่วยปรับความลึกที่ซึ่งถุงลมล่มสลาย(Bostrom et al., 2008) และเพิ่มระดับของปอดปัด(สม. (6A) และ ( 6B). ใน Fahlman et al, 2009) ซึ่งจะช่วยลดN2 นำขึ้นในระหว่างการดำน้ำ (Kooyman และ Sinnett, 1982) ในฐานะที่เป็นสายพันธุ์มากที่สุดของการเลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล (เช่น cetaceans, otariid ซีล) ดำน้ำได้ทั้งการสูดดมทั้งหมดหรือบางส่วนเราได้ทดสอบวิธีที่สุดนั่นคือประสิทธิภาพที่ปรับตัวนี้จะเป็นปลาวาฬจงอยจะปรับเปลี่ยนก๊าซแลกเปลี่ยนระหว่างการดำน้ำ Fahlman et al, (2009) ได้ข้อสรุปว่า enddive PvN2 ลดลงลดลง DVAo · VD-1 และก๊าซที่แลกเปลี่ยนและระดับของการแบ่งปอดไม่สามารถตรวจสอบแยกกันเพราะพวกเขามีความสัมพันธ์ ดังนั้นความตึงเครียดก๊าซรายงานจากรูปแบบการแลกเปลี่ยนก๊าซที่ไม่บัญชีสำหรับปอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.2 . ผลของการทำงานของหัวใจ , Q ˙ทีโอทีในเนื้อเยื่อประมาณ pvn2
ดำน้ำเป็นหลักคิดในการขยายระยะเวลาการใช้ของ O2
แอโรบิกที่พุ่งไปหลัก ( หัวใจและสมอง ) ,
แต่ได้รับการแนะนําว่า ยอมเป็นกลไกที่มีประโยชน์สำหรับการแก้ไข
นอกจากนี้การดูดซึมก๊าซ ( scholander
2483 ; ponganis , et al . , 1999 ; ฟาห์ลแมน et al . , 2007 )นี้ทำให้รู้สึกง่าย
และหนึ่งพบว่า เมื่อผสม pn2 อาจ
ลดลงมากที่สุดเท่าที่ร้อยละ 45 เมื่อสัตว์มี bradycardia ดําน้ํา
ในระหว่างการสืบเชื้อสายและด้านล่างช่วงที่มีอัตราลดลง และก่อนทางขึ้น
ผิวให้เกิดฟาห์ลแมน et al . , 2006 ) อย่างไรก็ตาม งานศึกษาวิเคราะห์เท่านั้น
1-h ดำน้ำการแข่งขันประกอบด้วย 23 dives . a
ล่าสุดทฤษฎีการศึกษาการประมาณระดับเลือดในเนื้อเยื่อและ pn2
นกเพนกวินกษัตริย์ดำน้ำลึกในระหว่างการเดินทางเช่น พบว่ามีการเพิ่มการไหลของเลือด
ในระหว่างการดำน้ำทำให้เพิ่ม pn2 ที่
จบการแข่งขันในการดำน้ำ ทิชชู ( กล้ามเนื้อและไขมัน pn2
) , แต่ มากมาย ลด pn2 มันสมองหมุนเวียน
เซ็นทรัล ( ฟาห์ลแมน et al . , 2007 ) ผลลัพธ์เหล่านี้น่าแปลกใจว่า
ที่เกี่ยวข้องกับการดำน้ำในกระแสเลือดมักไม่ลด
2 ระดับระหว่างซ้ำการดำน้ำ ผลการศึกษาปัจจุบันใน
แนะนำความสัมพันธ์ที่ซับซ้อนเหมือนกันระหว่าง pn2 ดำน้ำปลาย
เลือดไหลในระหว่างการดำน้ำ การถาม˙ทีโอทีโดยทั่วไปเพิ่มขึ้น
จบดำน้ำ pn2 ในเนื้อเยื่ออย่างรวดเร็วในขณะที่มันเกิดจากการลดไขมัน pn2
( ตารางที่ 3 ) จากนั้นแบบจำลองคาดการณ์ว่า การปรับการไหลของเลือด
เป็นกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการดำน้ำในระดับสุดท้าย N2
สัตว์ดำน้ำ อย่างไรก็ตาม ระบบไหลเวียนโลหิตยังรับผิดชอบ
เอา CO2 และการจัดหาออกซิเจน การเปลี่ยนแปลงการไหลของเลือดในเนื้อเยื่อ

เป็นค้าออกระหว่างต้องแลกเปลี่ยนก๊าซจากการสลาย
และต้องลดการควบคุมความเสี่ยง คำถามคือสิ่งที่
ขอบเขตการเปลี่ยนแปลงการไหลของเลือดที่ใช้เป็นวิธีการลดมาก
pn2 โดยไม่ขาดเลือดและการบาดเจ็บนี้จะเป็นบริเวณที่น่าสนใจของการวิจัย
.
4.3 . DVL ผลของปริมาตรปอด , ดําน้ําในเนื้อเยื่อ pvn2

คาดว่าการปรับตัวของ DVL สามารถช่วยปรับระดับความลึกที่ถุงลม
ยุบ ( bostrom et al . , 2008 ) และเพิ่มระดับของปอด
สับราง ( อีคิว ( 6a ) และ ( 6B ) , ฟาห์ลแมน et al . , 2009 ) ,โดย
ลด 2 ขึ้นในระหว่างการดำน้ำ ( และ kooyman ซินนิต
, 1982 ) เป็นชนิดมากที่สุดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในทะเล เช่น สัตว์น้ำเลี้ยงลูกด้วยนม otariid
, ซีล ) ดำน้ำในเต็มหรือบางส่วนของการสูดดม เราทดสอบแล้ว effi -
cient การปรับตัวนี้จะงุ้มปลาวาฬเพื่อปรับเปลี่ยนการแลกเปลี่ยนแก๊ส
ในระหว่างการดำน้ำ ฟาห์ลแมน และคณะ ( 2009 ) enddive
สรุปได้ว่า