Rates of mania are higher in longit

Rates of mania are higher in longitudinal studies of ADHD subjects when ‘non-classical’ criteria for BD are utilised. For example . in a sample of 140 DSM-III R ADHD diagnosed boys, chronically irritable type mania as defined by the MGH group , was present in 11% at initial assessment , increasing to 18% at 1-year follow-up and 21-23% at 4-year follow-up (Biederman et al., 1996a,b) It is of note that this is the same sample reported with a prevalence rate of 10.9% of DSM-IV BD at 11 year-follow-up, above (Biederman et al., 2010). This suggests that differences in diagnosis practice may influence longitudinal resulte , even within the same population studied. High rates of development of BD were also found in a 6-year follow-up of 81 DSM-IV ADHD children diagnosed by the WUG group (mean age 9.2 years), with 28.5% switching to mania, mostly with ultradian cycling (Tillman and Geller,2006). These studies show that non-classical BD symptoms become more frequent in ADHD samples as they age,but do not elucidate whether they are likely to develop into episodic forms of BD.
One way of testing the validity of ‘non-classical’ childhood BD criteria is to determine whether they predict the development of biphasic BD-I and II in adulthood (Miklowitz and Johnson, 2006). Two longitudinal follow-up population studies of youth ( ages 9-190, spanning up to 20 years showed that irritability or severe mood dysregulation in youth predicted adult depression rather than BD (Brotman et al., 2006; Stringaris et al., 2009). A further 6-year follow-up study of 80 boys with ADHD aged 9-13 years, found that subthreshold manic symptoms showed little atability over time and did not develop into classical BD (Hazell et al., 2003). A 9-year study of 90 children with ADHD, 28 of whom had a mania proxy phenotype ( measured using the Child Behaviour Checklist), found the mania proxy to be more predictive of personality disorders at follow-up (Halperin et al., 2011). These studies call into question the specificity of childhood irritability and subsyndromal paediatric mania for heralding the development of adult BD . However, again, it is important to note that longer follow-up, transcending the risk period for BD, is required before firm conclusion can be made.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ราคาของความบ้าคลั่งได้สูงในการศึกษาเรื่องภาระผูกพันระยะยาวเมื่อมีใช้เงื่อนไข "ไม่ใช่คลาสสิก' สำหรับ BD ตัวอย่างการ ในตัวอย่างของภาระผูกพัน R DSM-III การวินิจฉัยชาย 140 โรคเรื้อรังแปรปรวนชนิดบ้าตามที่กำหนดไว้ตามกลุ่ม MGH มี 11% ที่ประเมินเบื้องต้น เพิ่มขึ้น 18% ในการติดตามผล 1 ปีและ 21-23% ใน 4 ปีติดตาม (Biederman et al., 1996a, b) เป็นตั๋วที่นี้ อย่างเดียวรายงานอัตราชุก 10.9% ของ DSM-IV BD ที่ 11 ปี-ตาม-ค่าข้างต้น (Biederman et al., 2010) นี้ชี้ให้เห็นว่า ความแตกต่างในทางปฏิบัติวินิจฉัยอาจมีผลต่อ resulte ระยะยาว แม้ภายในประชากรเดียวกันศึกษา นอกจากนี้ยังพบอัตราสูงการพัฒนาของ BD ในการติดตามผล 6 ปี 81 ภาระผูกพัน DSM-IV เด็กการวินิจฉัยกลุ่ม WUG (หมายถึงอายุปี 9.2), 28.5% สลับกับความบ้าคลั่ง ส่วนใหญ่กับการขี่จักรยาน ultradian (Tillman และ Geller, 2006) การศึกษานี้แสดงว่า อาการ BD ไม่ใช่คลาสสิกเป็นบ่อยกว่าในภาระผูกพันอย่างเป็นพวกเขาอายุ แต่ไม่ elucidate ว่า พวกเขามีแนวโน้มที่จะพัฒนาในรูปแบบ BD episodic ทางเดียวของการทดสอบตั้งแต่วัยเด็ก "ไม่ใช่คลาสสิก' BD เกณฑ์คือการ กำหนดว่า พวกเขาทำนายว่า การพัฒนาของ biphasic BD- ดาวในวัยผู้ใหญ่ได้ (Miklowitz และ Johnson, 2006) สองระยะยาวติดตามประชากรของเยาวชน (อายุ 9-190 รัฐถึง 20 ปีพบว่า irritability หรือ dysregulation อารมณ์รุนแรงในเยาวชนทำนายภาวะซึมเศร้าที่ผู้ใหญ่มากกว่า BD (Brotman และ al., 2006 Stringaris et al., 2009) การเพิ่มเติม 6 ปีติดตามศึกษาชาย 80 กับภาระผูกพันอายุ 9-13 ปี พบว่า อาการคลั่งไคล้ subthreshold พบ atability น้อยกว่าเวลา และไม่ได้พัฒนาเป็น BD คลาสสิก (Hazell et al., 2003) การศึกษา 9 ปีเด็ก 90 กับภาระผูกพัน 28 คนมีความคลั่งไคล้พร็อกซี่ phenotype (วัดโดยใช้รายการตรวจสอบพฤติกรรมเด็ก), พบพร็อกซีบ้าจะมากกว่าที่คาดการณ์ของความผิดปกติของบุคลิกภาพที่ติดตาม (Halperin et al., 2011) เรียกการศึกษานี้เป็นคำถาม specificity ของวัยเด็ก irritability และ subsyndromal paediatric บ้าสำหรับ heralding พัฒนาของ BD ผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตาม อีก ได้โปรดทราบที่ติดตามอีกต่อไป transcending ระยะความเสี่ยงสำหรับ BD ถูกต้องก่อนยืนยันข้อสรุปได้