All strains were obtained from the

All strains were obtained from the Institute of
Microbiology, Chinese Academy of Sciences (Beijing, China) and
maintained on MHA slants at 4 C. Cells were prepared by 16-h culture
in MHB at 37 C. A 16-h culture was diluted with MHB to
achieve an inoculum of 1 106 CFU/ml approximately. The number
of cells in the suspensions was determined by duplicate plating
from tenfold serial dilution on MHA and counting the colonies after
incubation at 37 C for 24 h.
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ทั้งหมดได้รับมาจากสถาบันจุลชีววิทยา จีนออสการ์ของศาสตร์ (ปักกิ่ง จีน) และรักษาบน MHA slants ที่เซลล์ค. 4 ถูกจัดทำ โดยวัฒนธรรม 16 hใน MHB ที่ 37 เซลเซียส 16 h วัฒนธรรมถูกผสมกับ MHB จะบรรลุการ inoculum 1 106 CFU/ml ประมาณ หมายเลขของเซลล์ในการบริการถูกกำหนด โดยชุบซ้ำจากเจือจางประจำ tenfold MHA และอาณานิคมหลังจากการตรวจนับบ่มที่ 37 C ใน 24 ชม2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทุกสายพันธุ์ที่ได้รับจากสถาบันจุลชีววิทยาจีน Academy of Sciences (กรุงปักกิ่งประเทศจีน) และการบำรุงรักษาในslants เลดที่ 4 เซลล์ซีถูกจัดทำขึ้นโดยวัฒนธรรม 16 ชั่วโมงในMHB ที่ 37 ซีวัฒนธรรม 16 ชั่วโมงถูกเจือจางด้วย MHB เพื่อบรรลุเชื้อ1 106 CFU เม้น / ml โดยประมาณ จำนวนของเซลล์ในสารแขวนลอยที่ถูกกำหนดโดยการชุบซ้ำกันจากการลดสัดส่วนอนุกรมสิบเท่าในเลดและการนับอาณานิคมหลังจากบ่มที่อุณหภูมิ37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง. 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทุกสายพันธุ์ที่ได้รับจากสถาบัน
จุลชีววิทยา , จีน Academy of Sciences ( ปักกิ่ง , จีน ) และการรักษามะ slants
4 C . เซลล์ เตรียม 16-h วัฒนธรรม
ใน mhb 37 C 16-h วัฒนธรรมเจือจางด้วย mhb

ให้ได้เชื้อ 1 106 cfu / ml ประมาณ หมายเลข
ของเซลล์ในสารแขวนลอยโดยการวัดซ้ำชุบ
จากสิบเท่าอุทิศถวายในมะและการนับอาณานิคมหลังจาก
บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง
2