About 20 μl of the PCR product were

About 20 μl of the PCR product were analyzed by electrophoresis in a 1% agarose gel (Sigma, USA) with 0.5× TBE buffer (Sambrook et al., 1989) at 150 V for 45 min. DNA markers of Fermentas were used as control. The bands were excised from the gels and purified using GenElute Minus EtBr Spin Columns (Sigma). Sequencing procedure of purified fragments of 16S rDNA was made as described by Sanger et al. (1977), using the 35S-labeled dATP and a CEQ DTCS kit (Beckman Coulter, FRG). For partial nucleotide sequencing 926R primer was used. Standard procedures recommended by the manufacturer Beckman Coulter were performed on the automatic sequenator CEQ-8000.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Μl เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ PCR ถูกวิเคราะห์ โดย electrophoresis ในเจ 1% agarose (ซิก สหรัฐอเมริกา) กับ 0.5 × TBE บัฟเฟอร์ (Sambrook et al., 1989) 150 V สำหรับ 45 นาทีเครื่องหมายดีเอ็นเอของ Fermentas ถูกใช้เป็นตัวควบคุม วงดนตรีที่มี excised จากเจ และบริสุทธิ์ที่ใช้ GenElute ลบ EtBr หมุนคอลัมน์ (ซิกมา) ลำดับขั้นตอนของการกระจายตัวของ 16S rDNA บริสุทธิ์เบสได้ทำตามที่อธิบายไว้โดย Sanger et al. (1977), dATP ป้าย 35S และชุด CEQ DTCS (Beckman Coulter, FRG) นิวคลีโอไทด์บางส่วนลำดับเบสรองพื้น 926R ถูกใช้ มีดำเนินการขั้นตอนมาตรฐานที่แนะนำ โดยผู้ผลิต Beckman Coulter บน sequenator อัตโนมัติ CEQ-8000

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประมาณ 20 ไมโครลิตรของผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ถูกวิเคราะห์โดย electrophoresis ใน agarose เจล 1% (Sigma, USA) 0.5 ×บัฟเฟอร์ TBE (Sambrook et al., 1989) ที่ 150 V สำหรับ 45 นาที เครื่องหมายดีเอ็นเอของ Fermentas ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม วงดนตรีที่ถูกตัดทิ้งจากเจลและบริสุทธิ์โดยใช้ GenElute ลบ EtBr คอลัมน์ปั่น (ซิกม่า) ขั้นตอนการหาลำดับเบสของชิ้นส่วนบริสุทธิ์ของ 16S rDNA ทำตามที่อธิบายไว้โดยแซงเจอร์และคณะ (1977) โดยใช้ 35S ป้าย dATP และชุด CEQ DTCS (Beckman Coulter, FRG) สำหรับลำดับเบื่อหน่ายบางส่วนรองพื้น 926R ถูกนำมาใช้ ขั้นตอนมาตรฐานที่แนะนำโดยผู้ผลิต Beckman Coulter ได้ดำเนินการใน sequenator อัตโนมัติ CEQ-8000

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประมาณ 20 μ l ผลิตภัณฑ์ PCR วิเคราะห์โดยวิธีอิเล็กโทรโฟรีซีสในเจล ( 1% ( Sigma , USA ) 0.5 ×ทีบีบัฟเฟอร์ ( sambrook et al . , 1989 ) 150 V 45 นาที ดีเอ็นเอของ fermentas ที่ใช้ควบคุม วงดนตรีที่ถูกตัดจากเจลและบริสุทธิ์ใช้ genelute ลบ etbr ปั่นคอลัมน์ ( Sigma )การจัดลำดับขั้นตอนของบริสุทธิ์ของชิ้นส่วน 16S rDNA ได้ตามที่อธิบายไว้โดย Sanger et al . ( 1977 ) , การใช้ 35s ป้าย datp และ CEQ DTCs Kit ( Beckman Coulter , เยอรมนี ) การศึกษาลำดับนิวคลีโอไทด์บางส่วน 926r รองพื้นที่ใช้ ขั้นตอนมาตรฐานที่แนะนำโดยผู้ผลิต เบคแมน คูลเตอร์ถูกแสดงบน ceq-8000 sequenator อัตโนมัติ