To obtain xylanase, solid ammonium

To obtain xylanase, solid ammonium sulfate was added to the
culture supernatant with constant stirring at 4 C to achieve an initial
30% saturation. After centrifugation at 9000 rpm for 15 min,
the precipitates were discarded and the supernatant was subsequently
adjusted to 70% saturation with the addition of appropriate
amounts of ammonium sulfate and the precipitates were
dissolved in 20 mL 0.05 M glycine NaOH buffer (pH 8.0). The enzyme
solution was subjected to dialysis for 24 h at 4 C against
0.05 M glycine NaOH buffer (pH 8.0). Enzyme activity and protein
estimation were carried out from the dialyzed sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับไซลาเนส แข็งแอมโมเนียซัลเฟตถูกเพิ่มไปวัฒนธรรม supernatant กับกวนคงที่ C 4 เพื่อเริ่มต้นการ30% ความเข้ม หลังจาก centrifugation ที่ 9000 รอบต่อนาทีในนาทีที่ 15precipitates ถูกละทิ้ง และ supernatant ถูกในเวลาต่อมาปรับความเข้ม 70% ด้วยการเพิ่มที่เหมาะสมแอมโมเนียมซัลเฟตและ precipitates มีละลายใน 20 mL glycine 0.05 M NaOH บัฟเฟอร์ (pH 8.0) เอนไซม์นี้โซลูชันที่ถูกยัดเยียดให้หน่วยใน 24 ชมที่ 4 C กับGlycine 0.05 M NaOH บัฟเฟอร์ (pH 8.0) เอนไซม์และโปรตีนประเมินได้ดำเนินการออกจากตัวอย่าง dialyzed

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่จะได้รับไซลาเนส, แอมโมเนียมซัลเฟตที่เป็นของแข็งถูกเพิ่มลงใน
สารละลายวัฒนธรรมกับกวนคงที่ 4 องศาเซลเซียสเพื่อให้บรรลุเริ่มต้น
ความอิ่มตัว 30% หลังจากการหมุนเหวี่ยงที่ 9000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาที,
ตกตะกอนที่ถูกทิ้งและใสต่อมา
ปรับเปลี่ยนเพื่อความอิ่มตัว 70% มีการเพิ่มของความเหมาะสม
ของปริมาณแอมโมเนียมซัลเฟตตกตะกอนและถูก
กลืนหายไปใน 20 มล 0.05 M NaOH glycine บัฟเฟอร์ (pH 8.0) เอนไซม์
แก้ปัญหาได้ภายใต้การฟอกไตเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเมื่อเทียบกับ
0.05 M NaOH glycine บัฟเฟอร์ (pH 8.0) กิจกรรมของเอนไซม์และโปรตีน
ประมาณค่าได้ดำเนินการจากตัวอย่าง dialyzed

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รับเนส , ซัลเฟตแอมโมเนียมแข็งเพิ่ม
วัฒนธรรมนำคงที่กวนที่ 4  C เพื่อให้เกิดความอิ่ม 30% แรก

หลังการปั่นเหวี่ยงที่ 9000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาที
ตะกอนถูกละทิ้งและนำต่อมา
ปรับ 70% อิ่มตัวด้วยนอกเหนือจากเหมาะสม
ปริมาณแอมโมเนียมซัลเฟตและตะกอนละลายใน 20 มิลลิลิตร )
005 M glycine ใช้บัฟเฟอร์ pH 8.0 ) เอนไซม์
โซลูชั่นภายใต้ dialysis เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 4 
0.05 M glycine ใช้ C กับบัฟเฟอร์ pH 8.0 ) เอนไซม์และโปรตีนประมาณ
ถูกหามออกไปจากที่ผ่านตัวอย่าง