2.3.2. Qualitative analysis The pr

2.3.2. Qualitative analysis
The presence of ganeric E.coli and foodborne pathogens (C.jejuni,C.perfeingens, E.coli 0156:H7,L monocytoganes, Salmonella spp., Shigella spp., S.aureus and Y.entercolitica) were conducted according to the previous reports (Kim,Kim, & Rhee, 2013; Kim et al., 2009). For qualitative analysis of B.cereus,samples(25 g or 25 ml) were placed in stomacher bags containing 225 ml of Tryptic SoyPolymyxin broth (Difco), homogenized using a stomacher at 230 rpm for 2 min. Homogenized samples were incubated at 30 -c for 24 h. One loopful of the enrichment culture was streak-plated onto Mannitol Egg YolkPolymyxin agar ( Difco) and incubated at 30 -c for 24 h. Typically pink colonies with a precipitation zone were transferred to TSA and incubated at 30 -c for 24 h.Their identities were confirmed using the VITEK 2 system with the BCL card and the PCR kit. In case of Shigella spp. In water, bacterial calls from water samples (225 ml) were collected by hydrophobic grid membrane filtration (0.45 -m, ISO-GRID,Neogen, Lansing, Ml,US) to concentrate low numbers of microorganisms. Filter membranes were added to 225 ml of Gram negative broth (Difco) and incubated at 37-c for 24 h.the enriched sample mixture was streak-plated onto MacConkey agar (Dico) and incubated at 37°c for 24h. Presumptive colorless colonies were picked and trans-ferred to TSA, and incubated at 37°c for 24 h. Faintly pink and translucent colonies were transferred to TSA, incubated at 37°c for translucent colonies were transferred to TSA, incubated at37°c for 24 h and identified using the VITEK 2 syste with a GN card. The presence of shigela spp. was only determined in water samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.2 การวิเคราะห์คุณภาพ ของ ganeric โรคระบบและ foodborne (C.jejuni,C.perfeingens ระบบ 0156:H7, L monocytoganes โอซัล Shigella โอ S.aureus และ Y.entercolitica) ได้ดำเนินการตามรายงานก่อนหน้านี้ (คิม คิม & Rhee, 2013 คิม et al., 2009) สำหรับวิเคราะห์คุณภาพของ B.cereus,samples (25 กรัมหรือ 25 ml) ไว้ในกระเป๋าแผงประดับหน้าอกประกอบด้วย 225 ml ของซุป Tryptic SoyPolymyxin (Difco), ใช้กับแผงประดับหน้าอกที่ 230 rpm สำหรับ homogenized เป็นกลุ่ม ตัวอย่าง 2 นาที Homogenized ถูก incubated ที่ 30 - c ใน 24 ชม Loopful หนึ่งของวัฒนธรรมโดดเด่นถูกชุบริ้วบน Mannitol ไข่ YolkPolymyxin agar (Difco) และ incubated ที่ 30 - c 24 h. สีชมพูทั่วอาณานิคมกับโซนฝนถูกโอนย้ายไปที่ TSA และ incubated ที่ 30 - c สำหรับรหัสประจำตัว h.Their 24 ได้ยืนยันการใช้ระบบ VITEK 2 บัตร BCL และชุด PCR ในกรณีโอ Shigella ในน้ำ เรียกแบคทีเรียจากตัวอย่างน้ำ (225 ml) ถูกเก็บรวบรวม โดยเส้น hydrophobic เยื่อกรอง (0.45 - m, ISO อาทิตย์ Neogen, Lansing, Ml สหรัฐฯ) สมาธิหมายเลขต่ำสุดที่จุลินทรีย์ กรองสารได้เพิ่ม 225 ml ของกรัมลบซุป (Difco) และ incubated ที่ 37 c สำหรับผสมตัวอย่าง h.the ที่อุดมไป 24 ถูกชุบริ้วบน MacConkey agar (Dico) และ incubated ที่ 37° c ใน 24 ชม รับของอาณานิคม presumptive สีซีด และทรานส์-ferred กับ TSA และ incubated ที่ 37° c สำหรับ 24 h. ชมพู และโปร่งแสงรำไรอาณานิคมถูกโอนย้ายไปที่ TSA, incubated ที่ 37° c สำหรับอาณานิคมโปร่งถูกโอนย้ายไปที่ TSA, incubated at37 ° c ใน 24 ชม และระบุใช้ syste VITEK 2 บัตร GN ของโอ shigela เท่านั้นที่ถูกกำหนดในตัวอย่างน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.2 การวิเคราะห์เชิงคุณภาพการปรากฏตัวของ ganeric E.coli และเชื้อโรคที่เกิดจากอาหาร (C.jejuni, C.perfeingens, E.coli 0156:.. H7, monocytoganes L, Salmonella spp, Shigella spp, S.aureus และ Y.entercolitica) ได้ดำเนินการตาม รายงานก่อนหน้า (คิมคิมและอี 2013. คิม et al, 2009)
สำหรับการวิเคราะห์เชิงคุณภาพของ B.cereus ตัวอย่าง (25 กรัมหรือ 25 มล.) ถูกวางไว้ในถุงที่มี Stomacher 225 มล. ของน้ำซุป Tryptic SoyPolymyxin (Difco) หดหายใช้ Stomacher ที่ 230 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 2 นาที ตัวอย่างหดหายถูกบ่ม ณ วันที่ 30 -c เป็นเวลา 24 ชั่วโมง loopful หนึ่งของวัฒนธรรมการตกแต่งแนวที่ถูกเคลือบลงบนไข่ Mannitol YolkPolymyxin วุ้น (Difco) และบ่มวันที่ 30 -c เป็นเวลา 24 ชั่วโมง อาณานิคมสีชมพูโดยปกติจะมีการเร่งรัดโซนถูกถ่ายโอนไปยัง TSA และบ่มวันที่ 30 -c 24 h.Their ตัวตนได้รับการยืนยันโดยใช้ VITEK 2 ระบบที่มีบัตร BCL และชุด PCR ในกรณีที่ Shigella spp ในน้ำสายเชื้อแบคทีเรียจากตัวอย่างน้ำ (225 มล.) ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยการกรองเมมเบรนตารางไม่ชอบน้ำ (0.45 -m, ISO-GRID, Neogen แลนซิง Ml สหรัฐ) ที่จะมีสมาธิตัวเลขที่ต่ำของเชื้อจุลินทรีย์ เยื่อกรองที่ถูกเพิ่มเข้า 225 มล. ของน้ำซุปแกรมลบ (Difco) และบ่มที่ 37 ค 24 h.the ส่วนผสมตัวอย่างอุดมถูกแนวชุบบน MacConkey agar (Dico) และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง โคโลนีสีสันนิษฐานถูกหยิบและทรานส์ ferred เพื่อ TSA และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง อาณานิคมแผ่วเบาโปร่งแสงสีชมพูและถูกย้ายไป TSA, บ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลาอาณานิคมโปร่งแสงถูกย้ายไป TSA บ่ม at37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและมีการระบุโดยใช้ VITEK 2 syste ด้วยบัตร GN การปรากฏตัวของเอสพีพี shigela ถูกกำหนดเฉพาะในตัวอย่างน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.2 . การวิเคราะห์เชิงคุณภาพ
การแสดงตนของ ganeric E.coli และเชื้อโรคอาหารเป็นพิษ ( c.jejuni c.perfeingens E.coli , , 0156 ) ผม monocytoganes , Salmonella spp . , ชิเกลลา spp . และ s.aureus y.entercolitica ) ได้ดำเนินการตามรายงานก่อนหน้า ( คิม คิม & Rhee , 2013 ; Kim et al . , 2009 ) สำหรับการวิเคราะห์ b.cereus ,ตัวอย่าง ( 25 กรัม หรือ 25 มล. ) อยู่ในแผงประดับหน้าอกถุงที่มี 225 มิลลิลิตร soypolymyxin อาหาร broth ( difco ) , บดโดยใช้แผงประดับหน้าอกที่ 230 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 2 นาทีบดตัวอย่างอุณหภูมิ 30 C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หนึ่งของการ loopful วัฒนธรรมแนวชุบลงบนไข่ yolkpolymyxin แมนนิทอล ( difco ) โดยที่ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมงโดยปกติสีชมพูอาณานิคมเขตฝนถูกย้ายไปบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส หรือ 24 ชั่วโมง ตัวตนของพวกเขาได้รับการยืนยันการใช้ไวเทค 2 ระบบกับ BCL บัตรและ PCR kit ในกรณีของชิเกลลา spp . ในน้ำ แบคทีเรียสายจากตัวอย่างน้ำ ( 225 มิลลิลิตรที่รวบรวมโดยการกรองผ่านเยื่อ ( 0.45 ) ตาราง - เมตร iso-grid neogen ml , แลนซิงเรา ) สนใจตัวเลขต่ำของจุลินทรีย์ เป็นเยื่อกรองเพิ่ม 225 ml กรัมลบ broth ( difco ) บ่มที่ 37-c 24 h.the อุดมด้วยส่วนผสมแนวชุบลงบนตัวอย่าง Lynx ( ผมพูดแบบนี้ ) และบ่มที่ 37 องศา C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ให้ผลอาณานิคมไม่มีสีถูกเลือกและ trans ferred กับ TSA และบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงสีชมพูจางๆ และโปร่งแสง อาณานิคมที่ถูกโอนไปยัง TSA บ่มที่ 37 ° C , โปร่งแสงอาณานิคมที่ถูกโอนไปยัง TSA บ่ม 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และระบุการใช้ระบบไวเทค 2 ด้วย GN บัตร การปรากฏตัวของ shigela spp . เป็นเพียงการตัดสินใจในตัวอย่างน้ำ