2.6. Bioassays for larvaeThree diff

2.6. Bioassays for larvae
Three different concentrations 0.5%, 1% and 2% of each plant aqueous extract were used for bioassays[22]. For each concentration prepared, a batch of two beakers of 100 mL was used. Two controls were run: one blank control with 100 mL of water, and one with 100 mL water supplemented with 1 mL of ethanol that was used as the positive reference. For oil extracts, 1 mL acetone was added to 100 mL of natural breeding pound water prior to adding 1 mL crude oil seed extract of each plant. Twenty-five third instar larvae of Ae. albopictus or Cx. quinquefasciatus were introduced in each beaker and kept immersed for 24 h. After incubation time-period, mortality of larvae in each beaker was recorded. Each experiment comprised a minimum number of 4 replicates. Immobile and moribund larvae were counted as dead.
2.7. Statistical analysis
The average values of mortality of mosquitoes were calculated and mortality curves were drawn on log-log graph paper to find out LC50 for each extract. Data were analysed using SPSS. 10 (Version, 2010). Mortality rates of different treatments were subjected to ANOVA (α=0.05). When ANOVA results were significant, means were separated using Tukey-Kramer test (α=0.05).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. การทดลองทางชีววิทยากล้าหาญสำหรับตัวอ่อนสามแตกต่างความเข้มข้น 0.5%, 1% และ 2% ของสารสกัดแต่ละสารละลายพืชถูกใช้สำหรับการทดลองทางชีววิทยากล้าหาญ [22] สำหรับแต่ละความเข้มข้นที่เตรียมไว้ ใช้ชุดของบีกเกอร์ที่สองของ 100 มล. สองตัวควบคุมถูกเรียกใช้: ตัวควบคุมว่างหนึ่ง มี 100 มล. น้ำหนึ่งกับน้ำ 100 มล.เสริม ด้วย 1 มล.ของเอทานอลที่ใช้อ้างอิงในเชิงบวก สำหรับสารสกัดจากน้ำมัน อะซิโตน 1 มล.ถูก 100 mL ของน้ำปอนด์ธรรมชาติเพาะพันธุ์ก่อนที่จะเพิ่ม 1 mL สารสกัดจากเมล็ดน้ำมันดิบของพืชแต่ละชนิด ยี่สิบห้าสาม instar อ่อนของ Ae albopictus หรือ Cx. quinquefasciatus นำมาใช้ในแต่ละบีกเกอร์ และเก็บแช่ใน 24 ชม หลังจากที่มีบันทึกระยะเวลาฟักตัว อัตราการตายของตัวอ่อนในแต่ละบีกเกอร์ แต่ละการทดลองประกอบด้วยจำนวนขั้นต่ำเหมือนกับ 4 อดีตกาล และ moribund ตัวอ่อนก็นับเป็นตาย2.7. สถิติวิเคราะห์คำนวณค่าเฉลี่ยของอัตราการตายของยุง และวาดบนกระดาษกราฟล็อกล็อกหา LC50 สำหรับแยกแต่ละเส้นโค้งมรณะ มีวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ SPSS 10 (รุ่น 2010) อัตราการตายของรักษาแตกต่างกันถูก ANOVA (α = 0.05) เมื่อ ANOVA ผลสำคัญ หมายถึงแยกจากกันโดยใช้การทดสอบ Tukey เครเมอร์ (α = 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 bioassays สำหรับตัวอ่อน
สามความเข้มข้นแตกต่างกัน 0.5%, 1% และ 2% ของแต่ละโรงงานสารสกัดถูกนำมาใช้สำหรับ bioassays [22] สำหรับแต่ละความเข้มข้นเตรียมชุดของทั้งสองของบีกเกอร์ 100 มลถูกนำมาใช้ สองตัวควบคุมถูกเรียกใช้: หนึ่งในการควบคุมว่างเปล่า 100 มิลลิลิตรของน้ำและเป็นหนึ่งเดียวกับ 100 มิลลิลิตรน้ำเสริมด้วย 1 มิลลิลิตรของเอทานอลที่ถูกนำมาใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงในเชิงบวก สารสกัดจากน้ำมัน 1 มิลลิลิตรอะซีโตนถูกบันทึกอยู่ใน 100 มิลลิลิตรของน้ำปอนด์ผสมพันธุ์ตามธรรมชาติก่อนที่จะเพิ่มมลสารสกัดจากเมล็ด 1 เมล็ดน้ำมันดิบของแต่ละโรงงาน ยี่สิบห้าตัวอ่อนวัยที่สามของแอะ albopictus หรือ Cx quinquefasciatus ถูกนำมาใช้ในแต่ละถ้วยและเก็บแช่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากการบ่มช่วงเวลาการตายของตัวอ่อนในแต่ละถ้วยแก้วได้รับการบันทึก การทดสอบแต่ละประกอบด้วยจำนวนขั้นต่ำของ 4 ซ้ำ ตัวอ่อนไม่สามารถเคลื่อนที่ได้และตายนับเป็นตาย.
2.7 การวิเคราะห์ทางสถิติ
โดยค่าเฉลี่ยของการตายของยุงจะถูกคำนวณและเส้นโค้งการตายถูกดึงในการเข้าสู่ระบบเข้าสู่ระบบกระดาษกราฟเพื่อหา LC50 สำหรับแต่ละสารสกัดจาก วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้โปรแกรม SPSS 10 (เวอร์ชั่น 2010) อัตราการตายของการรักษาที่แตกต่างกันได้ภายใต้การวิเคราะห์ความแปรปรวน (α = 0.05) เมื่อผลการวิเคราะห์ความแปรปรวนอย่างมีนัยสำคัญหมายถึงการถูกแยกออกใช้การทดสอบ Tukey-Kramer (α = 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 ละเอียดสำหรับตัวอ่อนทั้งสามต่างความเข้มข้น 0.5% , 1% และ 2% ของพืชแต่ละชนิดที่ใช้เป็นสารสกัดละเอียด [ 22 ] สำหรับแต่ละความเข้มข้น เตรียม ชุดสองบีกเกอร์ 100 ml ใช้ สองการควบคุม : หนึ่งควบคุมเปล่ากับน้ำ 100 มิลลิลิตร และมีน้ำ 100 มิลลิลิตร เติม 1 มิลลิลิตรเอทานอลที่ใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงบวก . น้ำมันสารสกัดอะซีโตน 1 มล. เติม 100 ml ของพันธุ์ธรรมชาติปอนด์น้ำก่อนที่จะเพิ่มเม็ด 1 ml น้ำมันสกัดของแต่ละโรงงาน ยี่สิบห้าสาม หนอนของเอ จากหรือ CX . โดยมีการแนะนำในแต่ละบีกเกอร์และเก็บแช่เป็นเวลา 24 ชั่วโมงหลังจากระยะเวลาการบ่ม อัตราการตายของหนอนในแต่ละบีกเกอร์จะถูกบันทึก แต่ละการทดลองมีจำนวนอย่างน้อย 4 ได้แก่ ซึ่งนับว่าเป็นเฮือกสุดท้าย ~ i ) และตาย2.7 . สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลค่าเฉลี่ยของอัตราการตายของยุงได้และอัตราการตายเส้นโค้งวาดบนกระดาษกราฟล็อกเข้าสู่ระบบค้นหา ) สำหรับแต่ละแยก วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้โปรแกรม SPSS 10 ( รุ่น 2552 ) อัตราการตายของวิทยาการต่าง ๆถูก ANOVA ( α = 0.05 ) เมื่อผลสถิติที่สำคัญ หมายความว่า แยกเป็นรายการทดสอบโดยใช้เครเมอร์ ( α = 0.05 )