The mechanical properties of EPDM t

The mechanical properties of EPDM thermal insulations
were tested by an electronic universal testing machine (SANS,
MTS systems (China) Co., Ltd.). The dumbbell-shaped test
sample with a working length of 25.0 mm, a width of 6.0 mm,
and a thickness (measured before the test) of 2−3 mm was cut
from a thermal molded sheet. The dumbbell specimen was
placed in the grips of the testing machine, and the test was
carried out with a separation of the grips at a rate of 500 mm/
min. Both the tensile strength and elongation at break of
insulation were calculated by the average value of five replicates
for each formulation.
Thermogravimetric analysis of the PI and Kevlar fibers was
carried out on a TA Instruments (Q 50, USA) analyzer. The
sample (6.0 ± 0.3 mg) was uniformly sprawled on the sample
pan and heated from ambient temperature to 800 °C with a
temperature procedure of 10 °C/min under a nitrogen
atmosphere.
Micromorphologies of the surface and cross sections of PI
fibers, fracture surfaces of tensile samples, and char layers of
insulations were characterized by a scanning electron microscope
(S-4700, Hitachi, Japan) at an accelerating voltage of
20 kV after samples were coated with ca. 5 nm of a palladium/
gold alloy. Samples for testing of the cross sections of PI fibers
were fabricated by burying PI fibers within an epoxy matrix and
then fractured in liquid nitrogen. The chemical composition of
the exposed fiber was examined by an energy-dispersive
spectrometer (EDAX GENSIS 2000). The ablated surface of
the cooling ablated specimen was also recorded using a Canon
Power Shot G12 camera.
Dispersion of organic fibers in a EPDM phase was characterized
using a digital optical microscope [Motic DM-BA200-C, Motic
(Xiamen) Instrument Co., Ltd.] on unvulcanized rubber sheets of
ca. 0.5 mm thickness. The sample was fabricated via dispersion of
10 phr fibers in an EPDM matrix without any other filler.
The total specific surface area values for PI fibers before and
after treatment were estimated using nitrogen adsorption
equilibrium data gathered at −196 °C in a Micromeritics ASAP
2020 instrument. The unit was equipped with turbo molecular
drag pumps that permitted evaluation of the adsorption data at
ultralow pressure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สมบัติเชิงกลของฉนวนความร้อน EPDM
ถูกทดสอบโดยเครื่องทดสอบสากลอิเล็กทรอนิกส์ (SANS,
ระบบเอ็มทีเอ (China) Co. , Ltd) ทดสอบดัมเบลรูป
ตัวอย่างที่มีความยาวการทำงานของ 25.0 มิลลิเมตรกว้าง 6.0 มิลลิเมตร
และความหนา (วัดก่อนการทดสอบ) 2-3 มมถูกตัด
จากแผ่นความร้อนแม่พิมพ์ ตัวอย่างดัมเบลที่ถูก
วางไว้ในจับของเครื่องทดสอบและการทดสอบได้รับการ
ดำเนินการที่มีการแยกจับในอัตรา 500 มม /
นาที ทั้งแรงดึงและความยืดที่จุดขาดของ
ฉนวนกันความร้อนจะถูกคำนวณจากค่าเฉลี่ยของห้าซ้ำ
สำหรับแต่ละสูตร.
การวิเคราะห์ Thermogravimetric ของ PI และเส้นใยเคฟลาร์ได้รับการ
ดำเนินการใน TA เครื่องมือ (Q 50, USA) วิเคราะห์
ตัวอย่าง (6.0 ± 0.3 มก.) ได้รับการนอนแผ่สม่ำเสมอตัวอย่าง
กระทะและให้ความร้อนจากอุณหภูมิห้องถึง 800 ° C ที่มี
ขั้นตอนที่อุณหภูมิ 10 ° C / นาทีภายใต้ไนโตรเจน
บรรยากาศ.
Micromorphologies ของพื้นผิวและส่วนข้ามของ PI
เส้นใย พื้นผิวการแตกหักของตัวอย่างแรงดึงและชั้นถ่านของ
ฉนวนโดดเด่นด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด
(S-4700, ฮิตาชิ, ญี่ปุ่น) ที่แรงดันไฟฟ้าเร่งของ
20 กิโลโวลต์หลังจากที่กลุ่มตัวอย่างที่ถูกเคลือบด้วยแคลิฟอร์เนีย 5 นาโนเมตรของแพลเลเดียม /
โลหะผสมทอง ตัวอย่างสำหรับการทดสอบส่วนข้ามของเส้นใย PI
ถูกประดิษฐ์โดยการฝังเส้นใย PI ภายในเมทริกซ์อีพ็อกซี่และ
หักนั้นในไนโตรเจนเหลว องค์ประกอบทางเคมีของ
เส้นใยสัมผัสได้รับการตรวจสอบโดยใช้พลังงานกระจาย
สเปกโตรมิเตอร์ (EDAX Gensis 2000) พื้นผิวระเหยของ
การระบายความร้อนตัวอย่างระเหยที่ถูกบันทึกไว้ยังใช้ Canon
Power Shot กล้อง G12.
การกระจายของเส้นใยอินทรีย์ในขั้นตอนการ EPDM ก็มีลักษณะ
การใช้กล้องจุลทรรศน์ดิจิตอล [Motic DM-BA200-C, Motic
(เซียะ) ตราสาร จำกัด จำกัด ] บนแผ่นยาง unvulcanized ของ
แคลิฟอร์เนีย หนา 0.5 มม ตัวอย่างประดิษฐ์ผ่านการกระจายตัวของ
เส้นใย 10 PHR ในเมทริกซ์ EPDM โดยไม่ต้องฟิลเลอร์อื่น ๆ .
พื้นผิวที่เฉพาะเจาะจงรวมค่าพื้นที่สำหรับเส้นใย PI ก่อนและ
หลังการรักษาได้รับการคำนวณโดยใช้วิธีการดูดซับไนโตรเจน
ข้อมูลสมดุลรวมตัวกันที่ -196 ° C ในอนุภาคศาสตร์ ASAP
2020 ตราสาร หน่วยเป็นอุปกรณ์ที่มีโมเลกุลเทอร์โบ
ปั๊มลากที่ได้รับอนุญาตการประเมินผลของข้อมูลการดูดซับที่
ความดัน ultralow

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สมบัติเชิงกลของ EPDM ความร้อนฉนวน
ทดสอบด้วยเครื่องทดสอบสากลอิเล็กทรอนิกส์ ( sans
MTS , ระบบ ( จีน ) Co . , Ltd . ) ดัมเบลล์รูปทดสอบ
ตัวอย่างที่มีความยาวทำงานของ 25.0 มม. ความกว้างและความหนา 6.0 มม.
( วัดก่อนสอบ ) 2 − 3 มม. ตัด
จากความร้อนขึ้นรูปแผ่น ดัมเบลล์ชิ้นตัวอย่าง
อยู่ในด้ามจับของการทดสอบเครื่องจักรและการทดสอบ
ดำเนินการด้วยการแยก grips ในอัตรา 500 มม. /
มินทั้งแรงดึงและการยืดตัวที่จุดแตกหักของ
ฉนวนกันความร้อนได้ โดยมีค่าเฉลี่ยของห้านาทีสำหรับแต่ละสูตร
.
เทอร์โมกราวิเมตริกการวิเคราะห์ของ พี และเส้นใยเคฟลาร์
ดำเนินการในทาเครื่องมือ ( Q 50 , USA ) วิเคราะห์
ตัวอย่าง ( 6.0 ± 03 มก. ) คือโดยนั่งอยู่ในตัวอย่าง
กระทะร้อนจากอุณหภูมิ 800 องศา C กับอุณหภูมิ 10 องศา
ขั้นตอน C / นาที ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน
.
micromorphologies ของพื้นผิวและข้ามส่วนของเส้นใย pi
ร้าวพื้นผิวของตัวอย่างแรง และชั้นของฉนวนเป็นลักษณะ
ชาร์ โดยการสแกน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( s-4700 ฮิตาชิญี่ปุ่น ) ที่เร่งแรงดันของ
20 กิโลหลังจากจำนวนที่เคลือบด้วยประมาณ 5 nm ของแพลเลเดียม /
ทองสัมฤทธิ์ สำหรับการทดสอบตัวอย่างของข้ามส่วนของปี่ใย
ถูกประดิษฐ์โดยฝังใยปี่ภายในอีพ็อกซี่และเมทริกซ์
แล้วหักในไนโตรเจนเหลว องค์ประกอบทางเคมีของเส้นใย
สัมผัสถูกตรวจสอบโดยพลังงานกระจายตัว
Spectrometer ( edax gensis 2000 )การ ablated พื้นผิว
เย็น ablated ตัวอย่างยังบันทึกโดยใช้ Canon G12 กล้องพลังยิง
.
การกระจายตัวของเส้นใยอินทรีย์ใน EPDM เฟสมีลักษณะ
โดยใช้กล้องจุลทรรศน์ดิจิตอลแสง motic dm-ba200-c motic [ ,
( เซียะหมิน ) Instrument Co . , Ltd . ] บนแผ่นยางของ
unvulcanized . 0.5 มม. ความหนา ตัวอย่างถูกนำมาผ่านการกระจายของ
10 phr เส้นใยใน EPDM เมทริกซ์ไม่มีอื่น ๆเติม .
รวมค่าพื้นที่ผิวจำเพาะและเส้นใยก่อนและหลังการรักษามีการใช้ไนโตรเจนประมาณ

สมดุลการดูดซับข้อมูลที่รวบรวมที่− 196 ต่อเรือในสหภาพมาลายา ASAP
2020 เครื่องมือ หน่วยติดตั้ง
เทอร์โบลากปั๊มที่อนุญาตให้โมเลกุลการประเมินการดูดซับข้อมูลที่ความดัน ultralow
.