indicated that expression of AaTRPV channels was restricted to a limited
number of antennal neurons. Among the five types of sensilla, TRPVpositive
cells were detected in two sensilla types by immunostaining;
specific labeling was observed at the proximal parts of sensilla
basiconica (grooved pegs) and restricted at the base of a sensilla
chaetica (bristle). No labeling was observed in the rest of the sensilla
such as small sensilla coeloconic and sensilla ampullaceal as probable
sites of temperature detection (Fig. 4B and E). Innervated neurons
from the cell bodies to base of grooved pegs and sensilla chaetica were
observed at Fig. 4C and F.
Discussion
Phylogenetic analysis of A. aegypti TRPV families with TRPV proteins of other
species
In this study, we have explored the identification and localization
of mechanosensitive channel proteins, TRPV channels, of female
mosquitoes. TRPV channels are well-known to be essential for
mechanotransduction from lower organism to higher organism. For
example, Nan and Iav in fruit fly are two TRPV genes, localized in
chordotonal organs and required for hearing by the mechanosensitive
chordotonal organs (Gong et al., 2004). Likewise, nematode C. elegans
TRPVs, combination of OSM-9 and OCR family, are essential for not
only mechanical stimuli but also chemical stimuli (Tobin et al., 2002).
Human has 6 TRPV subfamilies and some of them have conserved
functions as mechanotransducer; hypotonic cell swelling, shear stress/
fluid flow, and membrane stretch (O′Neil and Heller, 2005). As shown
above, TRPV channels from invertebrates to vertebrates contribute in
similar sensor modalities. Moreover, the conserved number of TRPVs
in insect species supports our hypothesis; two TRPVs are existed
among the six major insects species: Drosophila melanogaster, Bombyx
mori, Tribolium castaneum, Apis mellifera, Nasonia vitripennis, and
Pediculus humanus (Matsuura et al., 2009b). Matsuura also mentioned
that single TRP channel in insects could be responsible for integrating
diverse sensory inputs to maintain the insect sensory system in which
the size are comparably smaller than human and their number of TRP
channels are almost half of that of mammalians. Based on previous
work, it is probable that even though the functions of TRPV in mosquitoes
have been elucidated, the function of TRPV in mosquitoes could
be shared with other organisms as a mechanotransducer, especially
close to the function of Drosophila TRPVs. The TRPV functions in Drosophila
have a broad range of sensing: sensory perception of sound
(Kim et al., 2003; Göpfert et al., 2006), humidity (Liu et al., 2007), negative
gravitaxis (Sun et al., 2009), heat (Chentsova et al., 2002), and
thermotaxis (Kwon et al., 2010b). Since functions of TRPVs in mosquitoes
are yet to be discovered, their function might be more than a
mechanotransducer.
ระบุว่า นิพจน์ของช่อง AaTRPV ถูกจำกัดจำกัดจำนวนเซลล์ประสาท antennal หนึ่งในห้าชนิดของ sensilla, TRPVpositiveตรวจพบเซลล์ใน sensilla สองชนิด โดย immunostainingติดฉลากระบุพบว่า ที่ส่วน sensilla ที่ใกล้เคียงbasiconica (ร่องครู) และที่ฐานของ sensillachaetica (ขน) ไม่ติดฉลากพบว่า ในส่วนเหลือของการ sensillaเช่นขนาดเล็ก sensilla coeloconic และ sensilla ampullaceal เป็น probableสถานที่ตรวจจับอุณหภูมิ (รูป 4B และ E) เซลล์ประสาทที่มีใยประสาทจากร่างกายเซลล์ที่ฐานของร่องตอกและ sensilla chaeticaสังเกตที่รูปที่ 4C และเอฟอภิปรายวิเคราะห์ผลของครอบครัว TRPV A. aegypti กับโปรตีน TRPV ของอื่น ๆสายพันธุ์ในการศึกษานี้ เราได้สำรวจรหัสและแปลmechanosensitive ช่องโปรตีน TRPV ช่อง หญิงยุง ช่อง TRPV เป็นที่รู้จักจะเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับmechanotransduction จากต่ำกว่าสิ่งมีชีวิตกับสิ่งมีชีวิตสูงขึ้น สำหรับตัวอย่าง น่านและ Iav ในแมลงวันผลไม้มีสอง TRPV ยีน ภาษาท้องถิ่นในchordotonal อวัยวะใช้การได้ยิน โดยการ mechanosensitivechordotonal อวัยวะ (กง et al. 2004) ทำนองเดียวกัน นีมาโทดา C. elegansTRPVs, OSM 9 และครอบครัว OCR เป็นต่อไม่ได้เฉพาะตัวกระตุ้นเชิงกล แต่ยังสิ่งเร้าทางเคมี (Tobin et al. 2002)มนุษย์มีวงศ์ย่อย TRPV 6 และบางส่วนของพวกเขาได้อนุรักษ์ฟังก์ชั่น mechanotransducer อาการบวม ความเครียดเฉือนเซลล์ใส /ไหลของของเหลว และเยื่อยืด (O′Neil และเฮลเลอร์ 2005) ดังแสดงข้างต้น ช่อง TRPV จากไม่มีกระดูกสันหลังกับสัตว์มีกระดูกสันหลังมีส่วนร่วมในคล้ายเซ็นเซอร์รังสี นอกจากนี้ อนุรักษ์จำนวน TRPVsในสายพันธุ์สนับสนุนสมมติฐานของเรา มีอยู่สอง TRPVsในบรรดาสายพันธุ์แมลงหลักหก: แมลงวันทอง Bombyxโมริ Tribolium castaneum, Apis mellifera, Nasonia vitripennis และPediculus humanus (Matsuura et al. 2009b) Matsuura ยัง กล่าวถึงที่ช่อง TRP เดียวในแมลงอาจจะรับผิดชอบสำหรับการบูรณาการข้อมูลความรู้สึกที่หลากหลายเพื่อรักษาระบบประสาทแมลงที่ขนาดมีปานขนาดเล็กกว่ามนุษย์และตัวเลขของ TRPช่องมีเกือบครึ่งหนึ่งของที่ mammalians อิงจากก่อนหน้านี้งาน ก็น่าจะที่แม้แต่การทำงานของ TRPV ในยุงมีการอธิบาย การทำงานของ TRPV ในยุงสามารถสามารถใช้ร่วมกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ เป็น mechanotransducer โดยเฉพาะอย่างยิ่งปิดการทำงานของแมลง TRPVs ฟังก์ชัน TRPV ในแมลงมีการตรวจจับหลากหลาย: ประสาทรับรู้ของเสียง(Kim et al. 2003 Göpfert et al. 2006), ความชื้น (Liu et al. 2007), ลบgravitaxis (Sun et al. 2009), ความร้อน (Chentsova et al. 2002), และthermotaxis (ควัน et al. 2010b) ตั้งแต่หน้าที่ของ TRPVs ในยุงยังมีการค้นพบ การทำงานอาจจะมีมากกว่าmechanotransducer
การแปล กรุณารอสักครู่..

ชี้ให้เห็นการแสดงออกของช่อง AaTRPV ที่ถูก จำกัด ให้ จำกัด
จำนวนของเซลล์ประสาท antennal ในบรรดาห้าประเภทของ sensilla, TRPVpositive
เซลล์ถูกตรวจพบในสองประเภท sensilla โดย immunostaining;
การติดฉลากที่ระบุเป็นข้อสังเกตในส่วนที่ใกล้ชิดของ sensilla
basiconica (ตอกร่อง) และ จำกัด ที่ฐานของ sensilla
chaetica (ขน) ไม่มีการติดฉลากพบว่าในส่วนที่เหลือของ sensilla ที่
เช่น coeloconic sensilla ขนาดเล็กและ sensilla ampullaceal เป็นน่าจะเป็น
เว็บไซต์ของการตรวจสอบอุณหภูมิ (รูป. 4B และ E) เซลล์ประสาท innervated
จากเซลล์ร่างกายไปยังฐานของร่องหมุดและ sensilla chaetica ถูก
ตั้งข้อสังเกตที่รูป 4C และเอฟ
อภิปราย
Phylogenetic วิเคราะห์ A. ครอบครัว aegypti TRPV กับโปรตีน TRPV ของ
สายพันธุ์
ในการศึกษาครั้งนี้เรามีการสำรวจประชาชนและท้องถิ่น
ของโปรตีนช่อง mechanosensitive ช่อง TRPV ของหญิง
ยุง ช่อง TRPV เป็นที่รู้จักกันจะเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการ
mechanotransduction จากสิ่งมีชีวิตที่ต่ำกว่าที่จะมีชีวิตที่สูงขึ้น สำหรับ
ตัวอย่างเช่นน่าน IAV ในแมลงวันผลไม้มีสองยีน TRPV, ภาษาท้องถิ่นใน
อวัยวะ chordotonal และจำเป็นสำหรับการได้ยินโดย mechanosensitive
อวัยวะ chordotonal (Gong et al., 2004) ในทำนองเดียวกันไส้เดือนฝอย C. elegans
TRPVs การรวมกันของ OSM-9 และครอบครัว OCR, มีความจำเป็นไม่
เร้ากลเพียง แต่ยังมีสิ่งเร้าทางเคมี (Tobin et al., 2002).
มนุษย์มี 6 ครอบครัว TRPV และบางส่วนของพวกเขาได้รับการอนุรักษ์
หน้าที่เป็น mechanotransducer; บวม hypotonic เซลล์ขจัดความเครียด /
การไหลของของไหลและพังผืดยืด (โอนีลและเฮลเลอร์, 2005) ดังที่แสดงไว้
ข้างต้นช่อง TRPV จากสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังที่จะมีส่วนร่วมในสัตว์มีกระดูกสันหลังใน
รังสีเซ็นเซอร์ที่คล้ายกัน นอกจากนี้จำนวนของการอนุรักษ์ TRPVs
ในแมลงชนิดสนับสนุนสมมติฐานของเรา สอง TRPVs จะมีอยู่
ในหมู่แมลงที่สำคัญหกสปีชี่: แมลงวันทอง, Bombyx
Mori, Tribolium castaneum, Apis mellifera, Nasonia vitripennis และ
Pediculus humanus (. มัตสึอุระ, et al, 2009b) มัตสึอุระยังกล่าว
ว่าช่อง TRP เดียวในแมลงอาจจะเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการบูรณาการ
ปัจจัยการผลิตทางประสาทสัมผัสที่มีความหลากหลายในการรักษาระบบประสาทสัมผัสแมลงที่
ขนาดที่มีขนาดเล็กกว่าปานมนุษย์และจำนวนของพวกเขา TRP
ช่องเกือบครึ่งหนึ่งของที่ mammalians ขึ้นอยู่กับที่ก่อนหน้านี้
ทำงานก็อาจเป็นไปได้ว่าถึงแม้การทำงานของ TRPV ในยุง
ได้รับการอธิบายการทำงานของ TRPV ในยุงอาจ
จะใช้ร่วมกันกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ เช่น mechanotransducer โดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ใกล้กับฟังก์ชั่นของแมลงหวี่ TRPVs ฟังก์ชั่น TRPV ในแมลงหวี่
มีช่วงกว้างของการตรวจจับการรับรู้ทางประสาทสัมผัสของเสียง
; ความชื้น (Liu et al, 2007.) ลบ (Kim et al, 2003 Göpfert et al, 2006..)
gravitaxis (Sun, et al. 2009) ความร้อน (Chentsova et al., 2002) และ
thermotaxis (เทควันโด et al., 2010b) เนื่องจากการทำงานของ TRPVs ในยุง
ที่ยังไม่ได้ค้นพบการทำงานของพวกเขาอาจจะมากกว่า
mechanotransducer
การแปล กรุณารอสักครู่..

พบว่ามีการแสดงออกของช่อง aatrpv จำกัดจำกัดจำนวนของโคนหนวดเซลล์ประสาท ในห้าประเภทของเซนซิลา trpvpositive ,เซลล์พบว่าเซนซิลาสองประเภท โดย immunostaining ;การติดฉลากเฉพาะพบในการทำงานส่วนของเซนซิลาbasiconica ( ร่องหมุด ) และ จำกัด ที่ฐานของเซนซิลาchaetica ( โกรธ ) ไม่มีการติดฉลาก พบว่าในส่วนที่เหลือของเซนซิลาเช่นขนาดเล็กและ ampullaceal น่าจะเป็น coeloconic เซนซิลาเซนซิลาเว็บไซต์ของการตรวจจับอุณหภูมิ ( ภาพ 4B และ E ) ระบบประสาทมีเส้นประสาทไปถึงจากเซลล์ร่างกายที่ฐานของร่องเข็มและเซนซิลา chaetica คือสังเกตที่รูปที่ 4C และ f .การอภิปรายการวิเคราะห์ชนิดของ A และ trpv ครอบครัวที่มี trpv โปรตีนอื่น ๆชนิดในการศึกษานี้ เราได้ทำการสำรวจประชาชนและท้องถิ่นของโปรตีน mechanosensitive ช่อง , ช่อง trpv , หญิงยุง ช่อง trpv เป็นที่รู้จักกันดีเป็นสำคัญmechanotransduction จากล่างขึ้น สิ่งมีชีวิตสิ่งมีชีวิต . สำหรับตัวอย่าง น่าน และ iav ในแมลงวันผลไม้ 2 trpv ยีนถิ่นในอวัยวะ chordotonal และต้องการได้ยินจาก mechanosensitivechordotonal อวัยวะ ( กง et al . , 2004 ) อนึ่ง ถิ่นตัวกลม Ctrpvs , การรวมกันของ osm-9 และ OCR เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับครอบครัวเท่านั้น แต่ยังกระตุ้นเร้าทางเคมี ( โทบิน et al . , 2002 )มนุษย์มีทั้งหมด 6 วงศ์ย่อย trpv และบางส่วนของพวกเขาได้อนุรักษ์ฟังก์ชันที่เป็น mechanotransducer ; บวมไฮโพทอนิก เซลล์ ความเค้นเฉือน /การไหลของของเหลวและเยื่อยืด ( O ’นีล เฮลเลอร์ , 2005 ) เป็นแสดงข้างต้น trpv ช่องทางจากการมีส่วนร่วมในสัตว์มีกระดูกสันหลังสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังวิธีเซ็นเซอร์เหมือนกัน นอกจากนี้ จำนวน trpvs อนุรักษ์ในแมลงที่สนับสนุนสมมติฐานของเรา สอง trpvs จะอยู่ในบรรดาหกหลัก : แมลงวันทองแมลงสายพันธุ์หลัก ,โมริ tribolium castaneum Apis mellifera nasonia vitripennis , และpediculus humanus ( Matsuura et al . , 2009b ) มัตสึอุระ ยังกล่าวถึงที่สถานี TRP เดียวแมลงอาจจะรับผิดชอบในการบูรณาการที่หลากหลายและปัจจัยการผลิตเพื่อรักษาแมลงในเชิงระบบซึ่งขนาดมีปานกันเล็กกว่ามนุษย์และหมายเลขกช่องเกือบครึ่งหนึ่งของที่ mammalians . โดยก่อนหน้านี้ทำงาน มันอาจเป็นไปได้ว่า แม้ว่าการทำงานของ trpv ในยุงได้รับการอธิบาย การทำงานของ trpv ในยุงสามารถสามารถใช้ร่วมกันกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆเป็น mechanotransducer , โดยเฉพาะอย่างยิ่งปิดการทำงานของแมลงหวี่ trpvs . การ trpv ฟังก์ชันในแมลงหวี่มีช่วงกว้างของการรับรู้ทางประสาทสัมผัส : เสียง( Kim et al . , 2003 ; G ö pfert et al . , 2006 ) ความชื้น ( Liu et al . , 2007 ) , ลบgravitaxis ( Sun et al . , 2009 ) , ความร้อน ( chentsova et al . , 2002 ) , และthermotaxis ( ควอน et al . , 2010b ) เนื่องจากการทำงานของ trpvs ในยุงจะยังไม่ถูกค้นพบ หน้าที่ของพวกเขาอาจจะมากกว่าmechanotransducer .
การแปล กรุณารอสักครู่..
