4. Experimental
4.1. General
Reagents were purchased from Sigma–Aldrich Chemicals Lim-
ited, SD Fine, Sisco, Qualigens, Avara Chemicals Limited etc. Thin
Layer Chromatography was performed on Merck 60 F254 Alumin-
ium coated plates. The spots were visualized under UV light or
with iodine vapour. All compounds were purified by column chro-
matography using Sisco Research Laboratory silica gel (60–
120 mesh) and neutral alumina. All reactions were carried out un-
der an inert atmosphere (nitrogen) unless other conditions are
specified. NMR Spectra were recorded on 400 MHz Bruker Avance
400 Spectrometer (400 MHz for
1
H NMR and 100 MHz for
13
C
NMR) with CDCl3
or DMSO as solvents and TMS as internal stan-
dard. Signal multiplicity is denoted as singlet (s), doublet (d), dou-
blet of doublet (dd), triplet (t), quartet (q) and multiplet (m). Mass
spectra were recorded on Thermo-Fischer DSQ II GCMS instrument.
IR Spectra were recorded on a Perkin–Elmer FTIR RXI spectrometer
as KBr pellets. Optical rotations were measured on Jasco P-2000
polarimeter. Melting points were recorded in Thiele’s tube using
paraffin oil and are uncorrected. For the HPLC analysis chiral Lux
5 l Amylase—2 and Chiralpak IC column were used on Shimadzu
LC-20AD with a UV–vis detector.
4. ทดลอง
4.1 ทั่วไป
Reagents ซื้อจากซิก-Aldrich เคมีริม-
ited, SD ปรับ Sisco, Qualigens, Avara เคมีภัณฑ์จำกัด(มหาชน)เป็นต้น บาง
ทำ Layer Chromatography ในเมอร์ค 60 F254 Alumin-
ium เคลือบแผ่น จุดมี visualized ภายใต้แสง UV หรือ
ด้วยไอของไอโอดีน สารทั้งหมดก็บริสุทธิ์ ด้วยคอลัมน์ chro-
matography ใช้ Sisco วิจัยซิลิก้าเจล (60 –
ตาข่าย 120) และอลูมินาเป็นกลาง ปฏิกิริยาทั้งหมดได้ดำเนินการสหประชาชาติ-
der บรรยากาศ inert (ไนโตรเจน) เว้นแต่ว่าเงื่อนไขอื่น ๆ
ระบุ บันทึกแรมสเป็คตรา NMR ใน 400 MHz Bruker Avance
สเปกโตรมิเตอร์ 400 (400 MHz สำหรับ
1
H NMR และ 100 MHz สำหรับ
13
C
NMR) กับ CDCl3
หรือ DMSO เป็นหรือสารทำละลายและ TMS เป็นภายในสแตน-
dard สามารถระบุสัญญาณมากมายหลายหลากเป็นเสื้อกล้าม (s), (d) คำซ้อนในภาษา ซิฮองเดา-
blet คำซ้อนในภาษา (dd), triplet (t), เสียง (q) และ multiplet (m) มวล
แรมสเป็คตราถูกบันทึกไว้ในเครื่องเทอร์โมตื่น DSQ II GCMS
IR แรมสเป็คตราถูกบันทึกบนตัวสเปกโตรมิเตอร์ RXI FTIR เพอร์ – เอลเมอ
เป็น KBr ขี้ หมุนเวียนแสงที่วัดบน 2000 Jasco P
polarimeter จุดหลอมเหลวถูกบันทึกไว้ในของ Thiele หลอดใช้
น้ำมันพาราฟินและมี uncorrected สำหรับการวิเคราะห์ HPLC Lux สารเคมี chiral อนุ
5 l Amylase — 2 และคอลัมน์ Chiralpak IC ใช้กับ Shimadzu
LC-20AD กับจับ UV – vis
การแปล กรุณารอสักครู่..

4. Experimental
4.1. General
Reagents were purchased from Sigma–Aldrich Chemicals Lim-
ited, SD Fine, Sisco, Qualigens, Avara Chemicals Limited etc. Thin
Layer Chromatography was performed on Merck 60 F254 Alumin-
ium coated plates. The spots were visualized under UV light or
with iodine vapour. All compounds were purified by column chro-
matography using Sisco Research Laboratory silica gel (60–
120 mesh) and neutral alumina. All reactions were carried out un-
der an inert atmosphere (nitrogen) unless other conditions are
specified. NMR Spectra were recorded on 400 MHz Bruker Avance
400 Spectrometer (400 MHz for
1
H NMR and 100 MHz for
13
C
NMR) with CDCl3
or DMSO as solvents and TMS as internal stan-
dard. Signal multiplicity is denoted as singlet (s), doublet (d), dou-
blet of doublet (dd), triplet (t), quartet (q) and multiplet (m). Mass
spectra were recorded on Thermo-Fischer DSQ II GCMS instrument.
IR Spectra were recorded on a Perkin–Elmer FTIR RXI spectrometer
as KBr pellets. Optical rotations were measured on Jasco P-2000
polarimeter. Melting points were recorded in Thiele’s tube using
paraffin oil and are uncorrected. For the HPLC analysis chiral Lux
5 l Amylase—2 and Chiralpak IC column were used on Shimadzu
LC-20AD with a UV–vis detector.
การแปล กรุณารอสักครู่..
