The present study was under taken i

The present study was under taken in order to analyze the chemical mutagenesis on Chilli
germplasm. In this regard, K1 variety of chilli was subjected to different mutagenic concentration for
inducing mutagenesis. The M3 plants exposed to EMS and DES to produce clear difference from the
untreated control, thus indicating that mutagenic treatment produce polymorphic regions in the chilli.
For extraction of genomic DNA was adopted an improved protocol of CTAB method with slight
modification. A total of ten primers were used to screen the polymorphism among the treated
populations line tall, tall with chlorophyll deficient, leaf, flower, GMS and DNA damages in maturity
mutants were analyzed with control. Out of ten primers, four primers (PGF02, PGF03, PGF04 AND
OP107) were successfully amplified in all the samples used for this study. The successful primers
were amplified in to 93 products showing an average of 9.3 bands.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาอยู่ภายใต้กระเพื่อวิเคราะห์ mutagenesis เคมีในพริก germplasm ในการนี้ หลากหลายพริก K1 ถูกยัดเยียดให้ความเข้มข้น mutagenic ต่าง ๆ สำหรับ inducing mutagenesis พืช M3 สัมผัสกับ EMS และ DES ในการผลิตความแตกต่างชัดเจนจากการ ตัวควบคุมไม่ถูกรักษา ดังนั้น แสดงว่า รักษา mutagenic ผลิตภูมิภาค polymorphic ในพริก สำหรับการสกัดของ genomic DNA หมายถึงโพรโทคอลการปรับปรุงวิธี CTAB ด้วยเล็กน้อย ปรับเปลี่ยน จำนวนไพรเมอร์สิบใช้จอโพลีมอร์ฟิซึมระหว่างการบำบัด บรรทัดประชากรสูง สูงไม่คลอโรฟิลล์ ใบไม้ ดอกไม้ GMS และดีเอ็นเอความเสียหายในวันครบกำหนด สายพันธุ์ถูกวิเคราะห์ ด้วยการควบคุม จากไพรเมอร์ 10, 4 ไพรเมอร์ (PGF02, PGF03, PGF04 และ OP107) ถูกขยายเสร็จเรียบร้อยแล้วในตัวอย่างที่ใช้ในการศึกษานี้ ไพรเมอร์ที่ประสบความสำเร็จ ถูกขยายในผลิตภัณฑ์ 93 แสดงค่าเฉลี่ยของวง 9.3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้ได้รับการดำเนินการภายใต้เพื่อวิเคราะห์ฉับเคมีในพริก
พันธุ์ ในเรื่องนี้หลากหลาย K1 พริกถูกยัดเยียดให้ความเข้มข้นของการกลายพันธุ์ที่แตกต่างกันสำหรับ
การกระตุ้นให้เกิดการกลายพันธุ์ พืช M3 สัมผัสกับ EMS และ DES ในการผลิตแตกต่างที่ชัดเจนจาก
การควบคุมการรับการรักษาจึงแสดงให้เห็นว่าการรักษาต่อการกลายพันธุ์การผลิตในภูมิภาค polymorphic พริก.
สำหรับการสกัดดีเอ็นเอถูกนำมาใช้โปรโตคอลที่ดีขึ้นของวิธี CTAB กับเล็กน้อย
ปรับเปลี่ยน ทั้งหมดสิบไพรเมอร์ที่ใช้ในการคัดกรองความแตกต่างในหมู่ผู้ได้รับการรักษา
ประชากรสายสูงสูงด้วยคลอโรฟิลขาดใบ, ดอกไม้, GMS และความเสียหายของดีเอ็นเอในครบกําหนด
การกลายพันธุ์ที่ได้มาวิเคราะห์กับการควบคุม จากสิบไพรสี่ไพร (PGF02, PGF03, PGF04 และ
OP107) ถูกขยายประสบความสำเร็จในทุกตัวอย่างที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ไพรเมอร์ที่ประสบความสำเร็จ
ได้รับการขยายใน 93 ผลิตภัณฑ์ที่แสดงค่าเฉลี่ยของ 9.3 วง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อวิเคราะห์ภายใต้ชื่อของพันธุ์พริกต่อ

ในการนี้ , K1 ความหลากหลายของพริกคือภายใต้ที่แตกต่างกันผลความเข้มข้นสำหรับ
กระตุ้นการ . M3 พืชสัมผัสกับ EMS และเดสสร้างความแตกต่างชัดเจนจาก
ควบคุมไม่ได้ จึงแสดงให้เห็นว่าการผลิตอาหารในภูมิภาคที่มีพริก
สำหรับการสกัดดีเอ็นเอเป็นลูกบุญธรรมการปรับปรุงโปรโตคอลของ ctab วิธีกับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย

ทั้งหมดของไพรเมอร์ สิบคน ใช้หน้าจอ ) ระหว่างปฏิบัติ
ประชากรสายสูง , สูงขาดคลอโรฟิลล์ , ใบไม้ , ดอกไม้ , GMS และดีเอ็นเอเสียหายในวุฒิภาวะ
พันธ์วิเคราะห์ด้วยการควบคุม ออกจาก 10 จาก 4 ชนิด ( pgf02 pgf03 pgf04
, , และop107 ) ได้เรียบร้อยแล้วขยายในทุกกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้
ไพรเมอร์ประสบความสำเร็จถูกขยายใน 93 ผลิตภัณฑ์แสดงเฉลี่ย 9.3 วง