2.5. Evaluation of actinomycetes un

2.5. Evaluation of actinomycetes under greenhouse conditions
The five most potential antagonistic actinomycete isolates
(CAI-24, CAI-121, CAI-127, KAI-32 and KAI-90) against FOC from the
in vitro studies were evaluated individually for their antagonistic
potential in pots in the greenhouse. Each actinomycete isolate was
inoculated by five different methods viz. M1 ¼ inoculation of the
potting mixture with respective actinomycete culture along with
FOC two weeks before sowing; M2 ¼ inoculation of the seeds
by soaking in the respective actinomycete culture for 1 h;
M3 ¼ inoculation of the sprouted seeds by soaking in the respective
actinomycete culture for 1 h; M4 ¼ inoculation of the potting
mixture with actinomycete culture at the time of sowing (10 ml of
well-grown actinomycete culture [108 CFU ml1] was applied on the
seed and covered with soil) and M5 ¼ inoculation of the seedlings
after emergence with actinomycete culture (10 ml of well-grown
actinomycete culture [108 CFU ml1] was applied on the
seedlings after emergence). Thus the combination of actinomycetes
isolates  five methods of inoculation constituted 25 independent
treatments. Also, there were seven more treatments as various
controls were included as follows: treatments 26e30: the potting
mixtures inoculated with each actinomycete isolate individually two
weeks before sowing, 31: the potting mixtures inoculated only with
FOC 2weeks before sowing and 32: the potting mixture treated only
with 200 ml sterilized water two weeks before sowing (negative
control). The experiment had six replications.
FOC inoculum was mass-multiplied on chickpea grains (variety
JG-62, highly susceptible to Fusarium wilt, acquired from the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การประเมินของ actinomycetes สภาวะเรือนกระจก5 ส่วนใหญ่มีศักยภาพต่อต้าน actinomycete แยก(ไค-24 ไก-121, 127 ไก ไก่-32 และไก่-90) กับ FOC จากการศึกษาการเพาะเลี้ยงถูกประเมินแต่ละของพวกเขาต่อต้านศักยภาพในกระถางในเรือนกระจก แยกแต่ละ actinomycete ถูกinoculated โดยวิธีอื่นห้า viz. M1 inoculation ¼ของpotting ผสมกับวัฒนธรรม actinomycete เกี่ยวข้องด้วยสองสัปดาห์ก่อน sowing; FOC M2 inoculation ¼ของเมล็ดพืชโดยแช่ในวัฒนธรรมนั้น ๆ actinomycete สำหรับ h 1M3 inoculation ¼ของเมล็ด sprouted โดยอย่างที่เกี่ยวข้องวัฒนธรรม actinomycete สำหรับ h 1 M4 inoculation ¼ของแบบ pottingผสมผสานกับวัฒนธรรม actinomycete เมื่อ sowing (10 ml ของวัฒนธรรมแห่งปลูก actinomycete [108 CFU ml 1] ใช้ในการเมล็ด และปกคลุม ด้วยดิน) และ M5 inoculation ¼ของกล้าไม้หลังจากที่เกิดขึ้นกับวัฒนธรรม actinomycete (10 ml ของดีปลูกactinomycete วัฒนธรรม [108 CFU ml 1] ถูกนำไปใช้ในการกล้าไม้หลังเกิดขึ้น) ดังนั้นการรวมกันของ actinomycetesแยก inoculation ทะลัก 25 อิสระ 5 วิธีรักษา ยัง มีการรักษาเพิ่มเติม 7 เป็นต่าง ๆตัวควบคุมถูกรวมเป็นดังนี้: 26e30 รักษา: pottingส่วนผสม inoculated ด้วยละ actinomycete แยกทีละสองสัปดาห์ก่อน sowing, 31: น้ำยาผสม potting inoculated ด้วยFOC 2weeks sowing และ 32: ผสม potting ถือเท่านั้นมี 200 มล sterilized น้ำสองสัปดาห์ก่อน sowing (ลบควบคุม) ทดลองมี 6 ระยะFOC inoculum มีมวลคูณกับแกงถั่วเขียวธัญพืช (หลากหลายJG-62 สูงไวต่อการเหี่ยว Fusarium มาจาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การประเมินผลการ actinomycetes เรือนกระจกภายใต้เงื่อนไขที่
ห้ามีศักยภาพมากที่สุดสายพันธุ์ actinomycete ปฏิปักษ์
(CAI-24, CAI-121, CAI-127, KAI-32 และ KAI-90) กับฟรีจาก
การศึกษาในหลอดทดลองได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลสำหรับเป็นศัตรูของพวกเขา
ที่มีศักยภาพในกระถาง ในเรือนกระจก แต่ละแยก actinomycete ได้รับ
เชื้อโดยห้าวิธีการที่แตกต่างกันกล่าวคือ M1 ¼ของการฉีดวัคซีน
ผสมปลูกกับวัฒนธรรม actinomycete ที่เกี่ยวข้องพร้อมกับ
ฟรีสองสัปดาห์ก่อนการหว่านเมล็ด; M2 ¼การฉีดวัคซีนของเมล็ด
โดยการแช่ในวัฒนธรรม actinomycete นั้นเป็นเวลา 1 ชั่วโมง;
M3 ¼การฉีดวัคซีนของเมล็ดงอกโดยการแช่ในแต่ละ
วัฒนธรรม actinomycete เป็นเวลา 1 ชั่วโมง; M4 ¼ของการฉีดวัคซีนปลูก
ผสมกับวัฒนธรรม actinomycete ในช่วงเวลาของการหว่านเมล็ด (10 มล. ของ
ดีที่ปลูกวัฒนธรรม actinomycete [108 CFU มล. 1] ถูกนำมาใช้ใน
เมล็ดและปกคลุมด้วยดิน) และการฉีดวัคซีน M5 ¼ของต้นกล้า
หลังจากเกิด กับวัฒนธรรม actinomycete (10 มล. ของความเติบโต
วัฒนธรรม actinomycete [108 CFU มล. 1] ถูกนำมาใช้ใน
ต้นกล้าหลังจากเกิด) ดังนั้นการรวมกันของแอคติโนมัย
สายพันธุ์? ห้าวิธีการฉีดวัคซีนประกอบด้วย 25 อิสระ
รักษา นอกจากนี้ยังมีเจ็ดการรักษามากขึ้นตามที่ต่างๆ
ควบคุมได้รวมดังนี้การรักษา 26e30: ปลูก
ผสมเชื้อด้วย actinomycete แต่ละแยกเป็นรายบุคคลสอง
สัปดาห์ก่อนที่จะหว่านเมล็ด, 31: ผสมปลูกเชื้อเฉพาะกับ
ฟรี 2weeks ก่อนที่จะปลูกและ 32: ส่วนผสมปลูก ได้รับการรักษาเพียง
ด้วยน้ำ 200 มลฆ่าเชื้อสองสัปดาห์ก่อนการหว่านเมล็ด (ลบ
ควบคุม) ทดลองหกซ้ำ.
หัวเชื้อฟรีถูกมวลคูณธัญพืชถั่วเขียว (หลากหลาย
JG-62, สูงไวต่อเชื้อรา Fusarium เหี่ยวได้มาจากการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การประเมินผลของแอคติโนมัยซีสภายใต้สภาวะเรือนกระจก
5
( เชื้อแอคติโนมัยซีทปฏิปักษ์ที่มีศักยภาพมากที่สุด cai-24 cai-121 cai-127 , , , และ kai-32 kai-90 ) กับ ฟรี จาก
ในหลอดทดลองประเมินจากศักยภาพปฏิปักษ์
ในหม้อในเรือนกระจก แต่ละแยกได้เชื้อแอคติโนมัยซีท
ต่างกัน 5 วิธี M1
¼เชื้อpotting ผสมกับแอคติโนมัยซีทแต่ละวัฒนธรรมพร้อมกับ
ฟรี 2 สัปดาห์ก่อนการหว่านเมล็ด ; การฉีดวัคซีน M2 ¼ของเมล็ด
โดยการแช่ในวัฒนธรรมแอคติโนมัยซีทนั้นๆ 1 H ;
M3 ¼เชื้อของ sprouted เมล็ดโดยแช่ในวัฒนธรรมแอคติโนมัยซีทแต่ละ
1 h ; ( M4 ¼ของ potting
ผสมกับวัฒนธรรมแอคติโนมัยซีทเวลาที่หว่าน ( 10 มล.
โตดี [ 108 CFU ml วัฒนธรรมแอคติโนมัยซีท  1 ] ถูกนำไปใช้บน
เมล็ดและปกคลุมด้วยดินและ M5 ¼ใส่ต้นกล้า
หลังงอกกับวัฒนธรรมแอคติโนมัยซีท ( 10 มล. โตดี
[ 108 CFU / ml  วัฒนธรรมแอคติโนมัยซีท 1 ] ถูกนำไปใช้บน
ต้นกล้าหลังงอก ) ดังนั้นการรวมกันของเชื้อแอคติโนมัย
 ห้าวิธีการรักษาบัญญัติ 25 อิสระ

นอกจากนี้มีเจ็ดเพิ่มเติมการรักษาเป็นตัวควบคุมต่าง ๆมีดังนี้ : การรักษา

26e30 : potting ผสมเชื้อแอคติโนมัยซีทแยกแต่ละแบบสอง
สัปดาห์ก่อนการหว่าน , 31 : potting ผสมหัวเชื้อด้วย
ฟรี 2 ก่อนการหว่านและ 32 : potting ผสมปฏิบัติเท่านั้น
กับ 200 ml ฆ่าเชื้อน้ำ 2 สัปดาห์ก่อนปลูก ( การควบคุมลบ
)ทดลอง 6 ซ้ำ ฟรี คือ มวลคูณกับ 3

jg-62 ถั่วเขียวเมล็ด ( พันธุ์สูง เสี่ยงต่อการได้รับจาก Fusarium เหี่ยว