4.2.4 The final volume may be sligh

4.2.4 The final volume may be slightly over-estimated to ensure that the minimum counts
required are met. The preliminary count also helps to ensure that there is enough sample
for both final investigations.
5.0 Sample Analyses
Samples are analyzed by data set, and a QC count is chosen for 10% of the samples in each set.
The QC is chosen by the Team Leader who takes into account the 10 mL preliminary data and the
diatom counts, if available.
5.1 Soft Algae Sample Analysis
Organisms are identified to the lowest taxonomic rank possible. Characteristics such as size,
shape, color and the presence of flagella are used in the identification process. Any obscure or
unidentifiable organisms are checked by the Team Leader or one other analyst. Drawings are
made of the organism, complete with all sample identifiers (i.e. LAB and CRL numbers, Station
number, Survey number, and analyst's initials). The drawing is then added to the permanent card
file in the lab, and may also be sent out to other specialists for identification or verification. The
card file is reviewed frequently and any additional information is added as received.
5.1.1 Apparatus
5.1.1.1 Inverted microscope with an objective system for magnification up to 600x (Leitz
Diavert or another equal quality inverted microscope)
5.1.1.2 Tubular plankton chamber or combined plate chamber 10 cc.
5.1.1.3 Cover plate for plankton chamber, 33 mm dia., 2 mm thick
5.1.1.4 Base plate for plankton chamber, 27.5 mm dia., 0.2 mm thick
5.1.1.5 10 mL automacropipette
5.1.1.6 Syringe 20 mL with cannula, 14 gauge 4 inch
5.1.1.7 Long-neck disposable pipettes
5.1.1.8 Rubber bulbs for pipettes
5.1.2 Analytical procedures
5.1.2.1 Sample Sedimentation
The phytoplankton sample is mixed by gently inverting the sample bottle for
60 seconds. The predetermined sample volume (see Section 3.0) is loaded into a
sedimentation chamber of appropriate volume. Samples should be added to the

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.2.4 เล่มสุดท้ายอาจจะน้อยกว่าคาดเพื่อให้แน่ใจว่าการนับจำนวนขั้นต่ำ
ที่จำเป็นจะได้พบกับ นับเบื้องต้นนอกจากนี้ยังช่วยให้แน่ใจว่ามีตัวอย่างเพียงพอ
สำหรับการตรวจสอบทั้งสุดท้าย.
5.0 ตัวอย่างการวิเคราะห์
ตัวอย่างมีการวิเคราะห์โดยชุดข้อมูลและนับ QC ถูกเลือกสำหรับ 10% ของกลุ่มตัวอย่างในแต่ละชุดได้.
QC คุณภาพที่ถูกเลือกโดยทีมงาน ผู้นำที่จะนำเข้าบัญชีมลข้อมูลเบื้องต้น 10 และ
นับไดอะตอมถ้ามี.
5.1 ซอฟท์สาหร่ายตัวอย่างการวิเคราะห์
สิ่งมีชีวิตจะมีการระบุยศอนุกรมวิธานต่ำที่สุด ลักษณะเช่นขนาด
รูปร่างสีและการปรากฏตัวของ flagella ที่มีการใช้ในกระบวนการประชาชน ปิดบังหรือ
สิ่งมีชีวิตที่ไม่สามารถระบุได้รับการตรวจสอบโดยหัวหน้าทีมหรือนักวิเคราะห์อีกคนหนึ่ง ภาพวาดที่
ทำจากสิ่งมีชีวิตที่สมบูรณ์กับทุกตัวบ่งชี้ตัวอย่าง (เช่นห้องปฏิบัติการและหมายเลข CRL, สถานี
จำนวนจำนวนการสำรวจและชื่อย่อของนักวิเคราะห์) การวาดภาพนั้นจะถูกเพิ่มไปยังการ์ดถาวร
แฟ้มในห้องปฏิบัติการและยังอาจจะส่งออกไปยังผู้เชี่ยวชาญด้านอื่น ๆ สำหรับประชาชนหรือการตรวจสอบ
แฟ้มบัตรที่มีการตรวจทานบ่อยและข้อมูลเพิ่มเติมใด ๆ จะถูกเพิ่มเป็นรับ.
5.1.1 เครื่องมือ
5.1.1.1 ฤๅษีกล้องจุลทรรศน์กับระบบวัตถุประสงค์สำหรับการขยายได้ถึง 600x (Leitz
Diavert หรืออื่นเท่ากับคุณภาพคว่ำกล้องจุลทรรศน์)
5.1.1.2 ห้องแพลงก์ตอนท่อหรือ รวมหอการค้าแผ่น 10 ซีซี.
5.1.1.3 แผ่นปกสำหรับห้องแพลงก์ตอน 33 มม Dia. 2 มมหนา
แผ่น 5.1.1.4 ฐานสำหรับห้องแพลงก์ตอน 27.5 มม Dia., 0.2 มมหนา
5.1.1.5 10 มล automacropipette
5.1.1.6 เข็ม 20 มิลลิลิตร cannula 14 วัด 4 นิ้ว
5.1.1.7 คอยาวปิเปตทิ้ง
5.1.1.8 หลอดยางปิเปต
5.1.2 การวิเคราะห์
5.1.2.1 ตัวอย่างการตกตะกอนของ
กลุ่มตัวอย่างแพลงก์ตอนพืชผสมโดยละม่อม inverting ขวดตัวอย่างสำหรับ
60 วินาที ปริมาณตัวอย่างที่กำหนดไว้ (ดูมาตรา 3.0) จะโหลดลงใน
ห้องตกตะกอนของปริมาณที่เหมาะสม ตัวอย่างควรจะเพิ่มให้กับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.2.4 สุดท้ายปริมาณอาจจะเล็กน้อยกว่าประมาณการเพื่อให้แน่ใจว่ามีค่าต่ำสุดต้องมีพบ การนับเบื้องต้นยังช่วยเพื่อให้แน่ใจว่ามีจำนวนเพียงพอทั้งสุดท้ายของการสืบสวนตัวอย่างการวิเคราะห์ 5.0ตัวอย่างวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ชุดข้อมูลและ QC นับเลือก 10 % ของตัวอย่างในแต่ละชุดQC ที่ถูกเลือกโดยทีมที่ใช้ลงในบัญชี 10 ml ข้อมูลเบื้องต้นและไดอะตอม นับ ถ้าใช้ได้5.1 การวิเคราะห์ตัวอย่างสาหร่ายอ่อนสิ่งมีชีวิตจะมีการระบุในการอนุกรมวิธานอันดับต่ำสุดที่เป็นไปได้ ลักษณะเช่นขนาดรูปร่าง , สีและการปรากฏตัวของแฟลเจลลัมที่ใช้ในกระบวนการประชาชน ปิดบังหรือใด ๆสิ่งมีชีวิตที่ไม่สามารถพิสูจน์ตรวจสอบโดยหัวหน้าทีมหรืออื่น นักวิเคราะห์ วาดเป็นทำของสิ่งมีชีวิตพร้อมด้วยระบุตัวอย่างทั้งหมด ( เช่น Lab และหาตัวเลข , สถานีหมายเลขสำรวจ และนักวิเคราะห์ของชื่อย่อ ) การวาดภาพ แล้วเพิ่มการ์ดถาวรไฟล์ในแล็บ และอาจจะส่งออกไปยังผู้เชี่ยวชาญอื่น ๆเพื่อระบุหรือยืนยัน ที่แฟ้มบัตรตรวจสอบบ่อยและข้อมูลเพิ่มเติมจะถูกเพิ่มที่ได้รับ5.1.1 เครื่องมือ5.1.1.1 ฤๅษีกล้องจุลทรรศน์มีวัตถุประสงค์เพื่อขยายได้ถึง 600x ( leitzdiavert หรืออื่นเท่ากับคุณภาพฤๅษีกล้องจุลทรรศน์5.1.1.2 แพลงก์ตอนท่อห้องหรือ CC รวมจานห้อง 105.1.1.3 ฝาครอบจานสำหรับห้องแพลงก์ตอนขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 33 มม. หนา 2 มม.5.1.1.4 แผ่นฐานสำหรับห้องแพลงก์ตอน Dia 27.5 มิลลิเมตร หนา 0.2 มม.automacropipette 5.1.1.5 10 มล.5.1.1.6 เข็ม 20 ml กับ cannula 14 วัดได้ 4 นิ้ว5.1.1.7 ยาวคอทิ้งปิเปต5.1.1.8 หลอดยางปิเปต5.1.2 ขั้นตอนการวิเคราะห์5.1.2.1 ตัวอย่างการตกตะกอนแพลงตอนพืชตัวอย่างที่ผสมเบา ๆกลับหัวตัวอย่างขวดสำหรับ60 วินาที กําหนด ตัวอย่างปริมาณ ( ดูส่วน 3.0 ) จะโหลดเป็นห้องของปริมาณการตกตะกอนที่เหมาะสม ตัวอย่าง ควรเพิ่มไป