Near-isogenic barley (Hordeum vulgare) lines cv Ingrid (susceptible wild
type; Mlo Ror1 genotype), back cross Ingrid mlo-5 (fully resistant null
mutant; mlo-5 Ror1 genotype; Bu¨ schges et al., 1997), and back cross Ingrid
mlo-5 carrying the ror1-2 mutant allele (mlo-5 ror1-2 genotype; Freialdenhoven
et al., 1996) were used for the experiments. Inoculation with Bgh
spores was carried out as described by Freialdenhoven et al. (1996) using the
powdery mildew isolate K1 (Hinze et al., 1991) on first leaves of 8-d-old
seedlings grown under conditions described by Devoto et al. (1999). All
experiments to investigate induction of Mlo transcript and MLO protein
were performed at least three times
B). After returning to basal levels by 48 h, the Mlo
transcripts increased again in abundance at 72 h, but
only in the resistant genotype (Fig. 5, A and B)
Near-isogenic barley (Hordeum vulgare) lines cv Ingrid (susceptible wildtype; Mlo Ror1 genotype), back cross Ingrid mlo-5 (fully resistant nullmutant; mlo-5 Ror1 genotype; Bu¨ schges et al., 1997), and back cross Ingridmlo-5 carrying the ror1-2 mutant allele (mlo-5 ror1-2 genotype; Freialdenhovenet al., 1996) were used for the experiments. Inoculation with Bghspores was carried out as described by Freialdenhoven et al. (1996) using thepowdery mildew isolate K1 (Hinze et al., 1991) on first leaves of 8-d-oldseedlings grown under conditions described by Devoto et al. (1999). Allexperiments to investigate induction of Mlo transcript and MLO proteinwere performed at least three timesB). After returning to basal levels by 48 h, the Mlotranscripts increased again in abundance at 72 h, butonly in the resistant genotype (Fig. 5, A and B)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ใกล้พันธุ์ข้าวบาร์เลย์ (Hordeum vulgare) สายพันธุ์อิงกริด
(ไวต่อป่าชนิด; MLO Ror1 genotype) กลับข้ามอิงกริด MLO-5 (null
ทนอย่างเต็มที่กลายพันธุ์; MLO-5 จีโนไทป์ Ror1. บุ schges et al, 1997) และ กลับข้ามอิงกริด
MLO-5 แบกอัลลีลที่กลายพันธุ์ ror1-2 (MLO-5 จีโนไทป์ ror1-2;
Freialdenhoven., et al, 1996) ถูกนำมาใช้สำหรับการทดลอง การฉีดวัคซีนกับ Bgh
สปอร์ได้ดำเนินการตามที่อธิบาย Freialdenhoven et al, (1996)
โดยใช้โรคราแป้งแยกK1 (Hinze et al., 1991) บนใบแรกของ 8 d
อายุต้นกล้าที่ปลูกภายใต้เงื่อนไขที่อธิบายโดยDevoto et al, (1999) ทุกการทดลองเพื่อตรวจสอบหลักฐานการเหนี่ยวนำของ MLO และโปรตีน MLO ได้ดำเนินการอย่างน้อยสามครั้งB) หลังจากที่กลับไปในระดับพื้นฐาน 48 ชั่วโมงที่ MLO ใบรับรองผลการเรียนเพิ่มขึ้นอีกครั้งในความอุดมสมบูรณ์ใน 72 ชั่วโมง แต่เฉพาะในยีนทน(รูปที่. 5, A และ B)
การแปล กรุณารอสักครู่..